病情或疾病 | 干预/治疗 |
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甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症 | 药物:左甲状腺素 |
据报道,通过筛查诊断为CH的患者,线性生长和最终高度相当正常,目标高度是决定线性生长的最重要因素。 CH患者最终高度的数据表明,在治疗的前6个月内,成人身高与父母身高和父母身高和平均L-甲状腺素每日剂量相关。在此期间,建议的最低剂量为8.5μg/kg/天。 L-甲状腺素每日剂量的定期调整应通过临床观察和无血清T4水平来指导。
据我们所知,这是我们中心的第一项研究,以评估通过埃及新生儿筛查计划诊断出的甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症患者的最终身高。
复杂的内分泌信号网络刺激纵向生长的过程,包括生长激素,胰岛素样生长因子1,糖皮质激素,甲状腺激素,雌激素,雌激素,雄激素,维生素D和瘦素。
甲状腺激素对于发育和正常骨骼生长至关重要。生化研究表明,甲状腺激素可以影响血清中各种骨标记的表达,反映了骨骼重塑的变化,这涉及成骨细胞和骨质肿瘤活性。
甲状腺激素通过带有甲状腺激素受体(TR)的软骨细胞作用,以调节生长板增殖,分化和血管侵袭。几种机制介导了这些功能,包括对软骨细胞,成骨细胞和肥大细胞的直接作用。它还通过与其他激素和内分泌,旁分泌和自分泌时尚起作用的其他激素和生长因子的互动。
总体而言,T3在软骨细胞和成骨细胞中通过TRα起作用,以调节膜内和内软骨内骨化并控制线性生长,骨成熟和矿化的速率,T4诱导II型和X胶原蛋白和X胶原蛋白和软骨细胞的体现的表达。
儿童的甲状腺功能减退会导致生长停滞,延迟的骨骼成熟和骨发育不全,可能导致身材矮小并延迟闭合。
在严重的未诊断病例中,出现X射线的完全产后生长停滞和骨骼发育异常发生,包括反映epiphyseal发育不良的点画表周期,先天性髋关节脱位,椎骨不成熟,脊柱侧弯,脊柱侧弯,脊柱侧弯,专利的Fontanelles和缝隙和牙齿的延迟爆发。
迅速治疗患有甲状腺激素替代的CH的患者会导致骨骼成熟和骨骼年龄的快速增长。最终,正常的成人身高可以预期。
有争议的因素是否作为诊断时甲状腺功能减退症的程度,治疗开始的时间和替代剂量L-甲状腺素(L-T4)会影响甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症儿童的线性生长,该甲状腺功能减退症,通过筛查和早期婴儿的治疗检测
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 60名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 通过新生儿筛查诊断的甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症患者的最终高度 |
估计研究开始日期 : | 2021年2月2日 |
估计初级完成日期 : | 2021年9月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年10月1日 |
追踪信息 | |||||||
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首先提交日期 | 2021年1月11日 | ||||||
第一个发布日期 | 2021年2月2日 | ||||||
最后更新发布日期 | 2021年2月2日 | ||||||
估计研究开始日期 | 2021年2月2日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年9月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 | 评估通过新生儿筛查诊断的甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症患者的最终高度变化[时间范围:因为诊断是通过新生儿筛查在生命高度的第一周确定的,每6个月将在整个研究期间进行随访,直到研究对象进行随访平均达到18岁(最终高度达到)。这是给予的 | ||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 通过筛查诊断的CH患者的最终高度 | ||||||
官方头衔 | 通过新生儿筛查诊断的甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症患者的最终高度 | ||||||
简要摘要 | 这项研究的目的是评估甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症患者通过新生儿筛查及其影响它的因素检测到的纵向生长和最终身高。 | ||||||
详细说明 | 据报道,通过筛查诊断为CH的患者,线性生长和最终高度相当正常,目标高度是决定线性生长的最重要因素。 CH患者最终高度的数据表明,在治疗的前6个月内,成人身高与父母身高和父母身高和平均L-甲状腺素每日剂量相关。在此期间,建议的最低剂量为8.5μg/kg/天。 L-甲状腺素每日剂量的定期调整应通过临床观察和无血清T4水平来指导。 据我们所知,这是我们中心的第一项研究,以评估通过埃及新生儿筛查计划诊断出的甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症患者的最终身高。 复杂的内分泌信号网络刺激纵向生长的过程,包括生长激素,胰岛素样生长因子1,糖皮质激素,甲状腺激素,雌激素,雌激素,雄激素,维生素D和瘦素。 甲状腺激素对于发育和正常骨骼生长至关重要。生化研究表明,甲状腺激素可以影响血清中各种骨标记的表达,反映了骨骼重塑的变化,这涉及成骨细胞和骨质肿瘤活性。 甲状腺激素通过带有甲状腺激素受体(TR)的软骨细胞作用,以调节生长板增殖,分化和血管侵袭。几种机制介导了这些功能,包括对软骨细胞,成骨细胞和肥大细胞的直接作用。它还通过与其他激素和内分泌,旁分泌和自分泌时尚起作用的其他激素和生长因子的互动。 总体而言,T3在软骨细胞和成骨细胞中通过TRα起作用,以调节膜内和内软骨内骨化并控制线性生长,骨成熟和矿化的速率,T4诱导II型和X胶原蛋白和X胶原蛋白和软骨细胞的体现的表达。 儿童的甲状腺功能减退会导致生长停滞,延迟的骨骼成熟和骨发育不全,可能导致身材矮小并延迟闭合。 在严重的未诊断病例中,出现X射线的完全产后生长停滞和骨骼发育异常发生,包括反映epiphyseal发育不良的点画表周期,先天性髋关节脱位,椎骨不成熟,脊柱侧弯,脊柱侧弯,脊柱侧弯,专利的Fontanelles和缝隙和牙齿的延迟爆发。 迅速治疗患有甲状腺激素替代的CH的患者会导致骨骼成熟和骨骼年龄的快速增长。最终,正常的成人身高可以预期。 有争议的因素是否作为诊断时甲状腺功能减退症的程度,治疗开始的时间和替代剂量L-甲状腺素(L-T4)会影响甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症儿童的线性生长,该甲状腺功能减退症,通过筛查和早期婴儿的治疗检测 | ||||||
研究类型 | 观察 | ||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||
研究人群 | 所有患有埃及新生儿筛查计划诊断的CH的患者,并有记录的CH病史,他们在Ain Shams University的儿童医院内分泌诊所接受治疗。 | ||||||
健康)状况 | 甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退症 | ||||||
干涉 | 药物:左甲状腺素 我们通过新生儿筛查和开始治疗对患者的最终高度评估CH早期诊断的影响 其他名称:新生儿筛查 | ||||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||||
出版物 * |
| ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||
估计入学人数 | 60 | ||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
估计学习完成日期 | 2021年10月1日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年9月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 埃及 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04734457 | ||||||
其他研究ID编号 | CH患者的最终高度 | ||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||||
责任方 | 穆罕默德·纳德(Mohamed Nader),阿因·沙姆斯大学 | ||||||
研究赞助商 | Ain Shams大学 | ||||||
合作者 | 不提供 | ||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | Ain Shams大学 | ||||||
验证日期 | 2021年1月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症 | 药物:甲状腺素' target='_blank'>左甲状腺素 |
据报道,通过筛查诊断为CH的患者,线性生长和最终高度相当正常,目标高度是决定线性生长的最重要因素。 CH患者最终高度的数据表明,在治疗的前6个月内,成人身高与父母身高和父母身高和平均L-甲状腺素每日剂量相关。在此期间,建议的最低剂量为8.5μg/kg/天。 L-甲状腺素每日剂量的定期调整应通过临床观察和无血清T4水平来指导。
据我们所知,这是我们中心的第一项研究,以评估通过埃及新生儿筛查计划诊断出的先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症患者的最终身高。
复杂的内分泌信号网络刺激纵向生长的过程,包括生长激素,胰岛素样生长因子1,糖皮质激素,甲状腺激素,雌激素,雌激素,雄激素,维生素D和瘦素。
甲状腺激素对于发育和正常骨骼生长至关重要。生化研究表明,甲状腺激素可以影响血清中各种骨标记的表达,反映了骨骼重塑的变化,这涉及成骨细胞和骨质肿瘤活性。
甲状腺激素通过带有甲状腺激素受体(TR)的软骨细胞作用,以调节生长板增殖,分化和血管侵袭。几种机制介导了这些功能,包括对软骨细胞,成骨细胞和肥大细胞的直接作用。它还通过与其他激素和内分泌,旁分泌和自分泌时尚起作用的其他激素和生长因子的互动。
总体而言,T3在软骨细胞和成骨细胞中通过TRα起作用,以调节膜内和内软骨内骨化并控制线性生长,骨成熟和矿化的速率,T4诱导II型和X胶原蛋白和X胶原蛋白和软骨细胞的体现的表达。
儿童的甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退会导致生长停滞,延迟的骨骼成熟和骨发育不全,可能导致身材矮小并延迟闭合。
在严重的未诊断病例中,出现X射线的完全产后生长停滞和骨骼发育异常发生,包括反映epiphyseal发育不良的点画表周期,先天性髋关节脱位,椎骨不成熟,脊柱侧弯,脊柱侧弯,脊柱侧弯,专利的Fontanelles和缝隙和牙齿的延迟爆发。
迅速治疗患有甲状腺激素替代的CH的患者会导致骨骼成熟和骨骼年龄的快速增长。最终,正常的成人身高可以预期。
有争议的因素是否作为诊断时甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症的程度,治疗开始的时间和替代剂量L-甲状腺素(L-T4)会影响先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症儿童的线性生长,该甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症,通过筛查和早期婴儿的治疗检测
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 60名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 通过新生儿筛查诊断的先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症患者的最终高度 |
估计研究开始日期 : | 2021年2月2日 |
估计初级完成日期 : | 2021年9月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年10月1日 |
追踪信息 | |||||||
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首先提交日期 | 2021年1月11日 | ||||||
第一个发布日期 | 2021年2月2日 | ||||||
最后更新发布日期 | 2021年2月2日 | ||||||
估计研究开始日期 | 2021年2月2日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年9月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 | 评估通过新生儿筛查诊断的先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症患者的最终高度变化[时间范围:因为诊断是通过新生儿筛查在生命高度的第一周确定的,每6个月将在整个研究期间进行随访,直到研究对象进行随访平均达到18岁(最终高度达到)。这是给予的 | ||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 通过筛查诊断的CH患者的最终高度 | ||||||
官方头衔 | 通过新生儿筛查诊断的先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症患者的最终高度 | ||||||
简要摘要 | 这项研究的目的是评估先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症患者通过新生儿筛查及其影响它的因素检测到的纵向生长和最终身高。 | ||||||
详细说明 | 据报道,通过筛查诊断为CH的患者,线性生长和最终高度相当正常,目标高度是决定线性生长的最重要因素。 CH患者最终高度的数据表明,在治疗的前6个月内,成人身高与父母身高和父母身高和平均L-甲状腺素每日剂量相关。在此期间,建议的最低剂量为8.5μg/kg/天。 L-甲状腺素每日剂量的定期调整应通过临床观察和无血清T4水平来指导。 据我们所知,这是我们中心的第一项研究,以评估通过埃及新生儿筛查计划诊断出的先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症患者的最终身高。 复杂的内分泌信号网络刺激纵向生长的过程,包括生长激素,胰岛素样生长因子1,糖皮质激素,甲状腺激素,雌激素,雌激素,雄激素,维生素D和瘦素。 甲状腺激素对于发育和正常骨骼生长至关重要。生化研究表明,甲状腺激素可以影响血清中各种骨标记的表达,反映了骨骼重塑的变化,这涉及成骨细胞和骨质肿瘤活性。 甲状腺激素通过带有甲状腺激素受体(TR)的软骨细胞作用,以调节生长板增殖,分化和血管侵袭。几种机制介导了这些功能,包括对软骨细胞,成骨细胞和肥大细胞的直接作用。它还通过与其他激素和内分泌,旁分泌和自分泌时尚起作用的其他激素和生长因子的互动。 总体而言,T3在软骨细胞和成骨细胞中通过TRα起作用,以调节膜内和内软骨内骨化并控制线性生长,骨成熟和矿化的速率,T4诱导II型和X胶原蛋白和X胶原蛋白和软骨细胞的体现的表达。 儿童的甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退会导致生长停滞,延迟的骨骼成熟和骨发育不全,可能导致身材矮小并延迟闭合。 在严重的未诊断病例中,出现X射线的完全产后生长停滞和骨骼发育异常发生,包括反映epiphyseal发育不良的点画表周期,先天性髋关节脱位,椎骨不成熟,脊柱侧弯,脊柱侧弯,脊柱侧弯,专利的Fontanelles和缝隙和牙齿的延迟爆发。 迅速治疗患有甲状腺激素替代的CH的患者会导致骨骼成熟和骨骼年龄的快速增长。最终,正常的成人身高可以预期。 有争议的因素是否作为诊断时甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症的程度,治疗开始的时间和替代剂量L-甲状腺素(L-T4)会影响先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症儿童的线性生长,该甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症,通过筛查和早期婴儿的治疗检测 | ||||||
研究类型 | 观察 | ||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||
研究人群 | 所有患有埃及新生儿筛查计划诊断的CH的患者,并有记录的CH病史,他们在Ain Shams University的儿童医院内分泌诊所接受治疗。 | ||||||
健康)状况 | 先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症' target='_blank'>先天性甲状腺功能减退' target='_blank'>甲状腺功能减退症 | ||||||
干涉 | 药物:甲状腺素' target='_blank'>左甲状腺素 我们通过新生儿筛查和开始治疗对患者的最终高度评估CH早期诊断的影响 其他名称:新生儿筛查 | ||||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||||
出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||
估计入学人数 | 60 | ||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
估计学习完成日期 | 2021年10月1日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年9月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 埃及 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04734457 | ||||||
其他研究ID编号 | CH患者的最终高度 | ||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||||
责任方 | 穆罕默德·纳德(Mohamed Nader),阿因·沙姆斯大学 | ||||||
研究赞助商 | Ain Shams大学 | ||||||
合作者 | 不提供 | ||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | Ain Shams大学 | ||||||
验证日期 | 2021年1月 |