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出境医 / 临床实验 / Kinesio在突变falteto上录制的功效

Kinesio在突变falteto上录制的功效

研究描述
简要摘要:
这项研究旨在评估运动动力学对突变伪造的男性患者的疗效

病情或疾病 干预/治疗阶段
突变的伪造烦躁不安设备:Kinesio Tex黄金不适用

详细说明:
突变伪造是一种功能性语音障碍,涉及从童年的高音声音过渡到青春期和成年的低音声音。近年来,运动型胶带已开始用于治疗吞咽困难患者。我们假设,由于kinesio胶带放松了肌肌肉肌肉并将喉向后推动,因此它也可以用作突变虚假的疗法。这项研究旨在评估肯尼奥对患有突变假人的男性患者的疗效。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 30名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:三重(参与者,护理提供者,成果评估员)
主要意图:治疗
官方标题: Kinesio对突变式伪造的功效:一项随机,双盲,假对照的临床试验
实际学习开始日期 2020年7月31日
实际的初级完成日期 2021年1月31日
实际 学习完成日期 2021年1月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
主动比较器:研究组
评估适用于前颈部局部的Kinesio Tex金胶带。
设备:Kinesio Tex黄金
Kinesio Tex Gold是已获得认证和专利的Kinesio胶带。

假比较器:假小组
评估对无缝隙局部局部局部局部局部的Kinesio Tex金胶带的评估。
设备:Kinesio Tex黄金
Kinesio Tex Gold是已获得认证和专利的Kinesio胶带。

结果措施
主要结果指标
  1. 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:基线]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。

  2. 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:2周]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。

  3. 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:基线]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。

  4. 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:2周]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。

  5. 基本频率的结果[时间范围:基线]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。

  6. 基本频率的结果[时间范围:2周]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。

  7. 最大发音时间的结果[时间范围:基线]

    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。

    最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。


  8. 最大发音时间的结果[时间范围:2周]

    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。

    最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。



次要结果度量
  1. 人口统计的平均值[时间范围:基线]
    注意到年龄,性别,烟雾,病史,治疗史,诊断史


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:雄性更常见地表明突变伪造的发现。
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 患者患有突变的伪造
  • 接受同意书的患者
  • 脖子上没有伤口的患者

排除标准:

  • 患有精神障碍或主要的身体疾病
  • 认知局限性
  • 接触性皮炎
  • 吸烟的历史
  • 哮喘,慢性肺部疾病
  • 针对医用胶带的过敏反应史
  • 还有其他有机声障碍
  • 高级听力损失
  • 在BMI <18.5或30 <BMI中
  • 未接受同意书的16-60岁患者。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Cemil Tascioglu市医院教授
伊斯坦布尔,土耳其,34384
赞助商和合作者
CemilTascıoglu教育教育与研究医院组织教授
调查人员
调查员信息的布局表
学习主席: Yavuz Atar,Asso教授,医学博士卫生科学大学,Cemil Tascioglu市医院教授
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年1月21日
第一个发布日期ICMJE 2021年1月28日
最后更新发布日期2021年2月4日
实际学习开始日期ICMJE 2020年7月31日
实际的初级完成日期2021年1月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年2月2日)
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:基线]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:2周]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:基线]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:2周]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 基本频率的结果[时间范围:基线]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 基本频率的结果[时间范围:2周]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:基线]
    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:2周]
    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。
原始主要结果措施ICMJE
(提交:2021年1月26日)
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:基线]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:2周]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:基线]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:2周]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 基本频率的结果[时间范围:基线]
    通过Praat软件分析了一种在突变伪造患者中的软件。频率的典型避免值为男性为120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 基本频率的结果[时间范围:2周]
    Praat软件用抖动和Shimmer进行了分析,该软件是突变的假患者中的软件。频率的典型避免值为男性为120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:基线]
    受试者试图尽可能地说“ a'”,而不是秒数。最大发音时间的典型避免值在15-30秒之间。较高的时间显示了治疗性发音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:2周]
    受试者试图尽可能地说“ a'”,而不是秒数。最大发音时间的典型避免值在15-30秒之间。较高的时间显示了治疗性发音。
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年1月26日)
人口统计的平均值[时间范围:基线]
注意到年龄,性别,烟雾,病史,治疗史,诊断史
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE Kinesio在突变falteto上录制的功效
官方标题ICMJE Kinesio对突变式伪造的功效:一项随机,双盲,假对照的临床试验
简要摘要这项研究旨在评估运动动力学对突变伪造的男性患者的疗效
详细说明突变伪造是一种功能性语音障碍,涉及从童年的高音声音过渡到青春期和成年的低音声音。近年来,运动型胶带已开始用于治疗吞咽困难患者。我们假设,由于kinesio胶带放松了肌肌肉肌肉并将喉向后推动,因此它也可以用作突变虚假的疗法。这项研究旨在评估肯尼奥对患有突变假人的男性患者的疗效。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩盖:三重(参与者,护理提供者,成果评估员)
主要目的:治疗
条件ICMJE
  • 突变的伪造
  • 烦躁不安
干预ICMJE设备:Kinesio Tex黄金
Kinesio Tex Gold是已获得认证和专利的Kinesio胶带。
研究臂ICMJE
  • 主动比较器:研究组
    评估适用于前颈部局部的Kinesio Tex金胶带。
    干预:设备:Kinesio Tex黄金
  • 假比较器:假小组
    评估对无缝隙局部局部局部局部局部的Kinesio Tex金胶带的评估。
    干预:设备:Kinesio Tex黄金
出版物 *
  • SaltürkZ,DoğanayT,üstünO,Tutar B,AkgünMF,Uyar Y.低下颌骨动作对突变虚假的功效。 Folia Phoniatr Logop。 2020年3月27日:1-6。 doi:10.1159/000506631。 [EPUB在印刷前]
  • Mezzedimi C,Spinosi M,Mannino V,Ferretti F,Al-Balas H. Kinesio Taping应用程序中的吞咽障碍歌手。 J的声音。 2020年5月; 34(3):487.E11-487.E20。 doi:10.1016/j.jvoice.2018.11.001。 EPUB 2018 12月6日。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年1月26日)
30
原始估计注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2021年1月31日
实际的初级完成日期2021年1月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 患者患有突变的伪造
  • 接受同意书的患者
  • 脖子上没有伤口的患者

排除标准:

  • 患有精神障碍或主要的身体疾病
  • 认知局限性
  • 接触性皮炎
  • 吸烟的历史
  • 哮喘,慢性肺部疾病
  • 针对医用胶带的过敏反应史
  • 还有其他有机声障碍
  • 高级听力损失
  • 在BMI <18.5或30 <BMI中
  • 未接受同意书的16-60岁患者。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:雄性更常见地表明突变伪造的发现。
年龄ICMJE 18年至60年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04729660
其他研究ID编号ICMJE 310
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:是的
从美国生产并出口的产品:是的
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Yavuz Atar,CemilTascıoglu博士教育和研究医院组织
研究赞助商ICMJE CemilTascıoglu教育教育与研究医院组织教授
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
学习主席: Yavuz Atar,Asso教授,医学博士卫生科学大学,Cemil Tascioglu市医院教授
PRS帐户CemilTascıoglu教育教育与研究医院组织教授
验证日期2021年2月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
这项研究旨在评估运动动力学对突变伪造的男性患者的疗效

病情或疾病 干预/治疗阶段
突变的伪造烦躁不安设备:Kinesio Tex黄金不适用

详细说明:
突变伪造是一种功能性语音障碍,涉及从童年的高音声音过渡到青春期和成年的低音声音。近年来,运动型胶带已开始用于治疗吞咽困难患者。我们假设,由于kinesio胶带放松了肌肌肉肌肉并将喉向后推动,因此它也可以用作突变虚假的疗法。这项研究旨在评估肯尼奥对患有突变假人的男性患者的疗效。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 30名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:三重(参与者,护理提供者,成果评估员)
主要意图:治疗
官方标题: Kinesio对突变式伪造的功效:一项随机,双盲,假对照的临床试验
实际学习开始日期 2020年7月31日
实际的初级完成日期 2021年1月31日
实际 学习完成日期 2021年1月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
主动比较器:研究组
评估适用于前颈部局部的Kinesio Tex金胶带。
设备:Kinesio Tex黄金
Kinesio Tex Gold是已获得认证和专利的Kinesio胶带。

假比较器:假小组
评估对无缝隙局部局部局部局部局部的Kinesio Tex金胶带的评估。
设备:Kinesio Tex黄金
Kinesio Tex Gold是已获得认证和专利的Kinesio胶带。

结果措施
主要结果指标
  1. 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:基线]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。

  2. 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:2周]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。

  3. 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:基线]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。

  4. 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:2周]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。

  5. 基本频率的结果[时间范围:基线]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。

  6. 基本频率的结果[时间范围:2周]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。

  7. 最大发音时间的结果[时间范围:基线]

    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。

    最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。


  8. 最大发音时间的结果[时间范围:2周]

    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。

    最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。



次要结果度量
  1. 人口统计的平均值[时间范围:基线]
    注意到年龄,性别,烟雾,病史,治疗史,诊断史


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:雄性更常见地表明突变伪造的发现。
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 患者患有突变的伪造
  • 接受同意书的患者
  • 脖子上没有伤口的患者

排除标准:

  • 患有精神障碍或主要的身体疾病
  • 认知局限性
  • 接触性皮炎
  • 吸烟的历史
  • 哮喘,慢性肺部疾病
  • 针对医用胶带的过敏反应史
  • 还有其他有机声障碍
  • 高级听力损失
  • 在BMI <18.5或30 <BMI中
  • 未接受同意书的16-60岁患者。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Cemil Tascioglu市医院教授
伊斯坦布尔,土耳其,34384
赞助商和合作者
CemilTascıoglu教育教育与研究医院组织教授
调查人员
调查员信息的布局表
学习主席: Yavuz Atar,Asso教授,医学博士卫生科学大学,Cemil Tascioglu市医院教授
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年1月21日
第一个发布日期ICMJE 2021年1月28日
最后更新发布日期2021年2月4日
实际学习开始日期ICMJE 2020年7月31日
实际的初级完成日期2021年1月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年2月2日)
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:基线]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:2周]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:基线]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:2周]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 基本频率的结果[时间范围:基线]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 基本频率的结果[时间范围:2周]
    通过计算机软件计算的噪声谐波比率,抖动和微光进行了分析。频率的典型平均值为男性120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:基线]
    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:2周]
    受试者试图尽可能地说元音“ A'”,而不是被评估为秒数。最大发音时间的典型平均值在15-30秒之间。越高的时间显示健康的发音。
原始主要结果措施ICMJE
(提交:2021年1月26日)
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:基线]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 语音障碍索引的结果-10 [时间范围:2周]
    它是通过语音障碍指数评估的-10突变伪造患者中的自我问卷。最低分数为0,最大分数为每个问题4。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:基线]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 坡度 - 润滑性 - 亚氏菌量表的结果[时间范围:2周]
    它是通过突变伪造患者的量表来评估的。最低分数为0,最大分数为每类3。高分最差的低分是不错的。
  • 基本频率的结果[时间范围:基线]
    通过Praat软件分析了一种在突变伪造患者中的软件。频率的典型避免值为男性为120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 基本频率的结果[时间范围:2周]
    Praat软件用抖动和Shimmer进行了分析,该软件是突变的假患者中的软件。频率的典型避免值为男性为120 Hz,女性为210 Hz。较低的频率显示男性的声音。较高的频率显示女性的声音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:基线]
    受试者试图尽可能地说“ a'”,而不是秒数。最大发音时间的典型避免值在15-30秒之间。较高的时间显示了治疗性发音。
  • 最大发音时间的结果[时间范围:2周]
    受试者试图尽可能地说“ a'”,而不是秒数。最大发音时间的典型避免值在15-30秒之间。较高的时间显示了治疗性发音。
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年1月26日)
人口统计的平均值[时间范围:基线]
注意到年龄,性别,烟雾,病史,治疗史,诊断史
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE Kinesio在突变falteto上录制的功效
官方标题ICMJE Kinesio对突变式伪造的功效:一项随机,双盲,假对照的临床试验
简要摘要这项研究旨在评估运动动力学对突变伪造的男性患者的疗效
详细说明突变伪造是一种功能性语音障碍,涉及从童年的高音声音过渡到青春期和成年的低音声音。近年来,运动型胶带已开始用于治疗吞咽困难患者。我们假设,由于kinesio胶带放松了肌肌肉肌肉并将喉向后推动,因此它也可以用作突变虚假的疗法。这项研究旨在评估肯尼奥对患有突变假人的男性患者的疗效。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩盖:三重(参与者,护理提供者,成果评估员)
主要目的:治疗
条件ICMJE
  • 突变的伪造
  • 烦躁不安
干预ICMJE设备:Kinesio Tex黄金
Kinesio Tex Gold是已获得认证和专利的Kinesio胶带。
研究臂ICMJE
  • 主动比较器:研究组
    评估适用于前颈部局部的Kinesio Tex金胶带。
    干预:设备:Kinesio Tex黄金
  • 假比较器:假小组
    评估对无缝隙局部局部局部局部局部的Kinesio Tex金胶带的评估。
    干预:设备:Kinesio Tex黄金
出版物 *
  • SaltürkZ,DoğanayT,üstünO,Tutar B,AkgünMF,Uyar Y.低下颌骨动作对突变虚假的功效。 Folia Phoniatr Logop。 2020年3月27日:1-6。 doi:10.1159/000506631。 [EPUB在印刷前]
  • Mezzedimi C,Spinosi M,Mannino V,Ferretti F,Al-Balas H. Kinesio Taping应用程序中的吞咽障碍歌手。 J的声音。 2020年5月; 34(3):487.E11-487.E20。 doi:10.1016/j.jvoice.2018.11.001。 EPUB 2018 12月6日。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年1月26日)
30
原始估计注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2021年1月31日
实际的初级完成日期2021年1月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 患者患有突变的伪造
  • 接受同意书的患者
  • 脖子上没有伤口的患者

排除标准:

  • 患有精神障碍或主要的身体疾病
  • 认知局限性
  • 接触性皮炎
  • 吸烟的历史
  • 哮喘,慢性肺部疾病
  • 针对医用胶带的过敏反应史
  • 还有其他有机声障碍
  • 高级听力损失
  • 在BMI <18.5或30 <BMI中
  • 未接受同意书的16-60岁患者。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:雄性更常见地表明突变伪造的发现。
年龄ICMJE 18年至60年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04729660
其他研究ID编号ICMJE 310
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:是的
从美国生产并出口的产品:是的
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Yavuz Atar,CemilTascıoglu博士教育和研究医院组织
研究赞助商ICMJE CemilTascıoglu教育教育与研究医院组织教授
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
学习主席: Yavuz Atar,Asso教授,医学博士卫生科学大学,Cemil Tascioglu市医院教授
PRS帐户CemilTascıoglu教育教育与研究医院组织教授
验证日期2021年2月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素