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出境医 / 临床实验 / 低级神经胶质瘤的MR纹理分析
低级神经胶质瘤的MR纹理分析
研究描述
简要摘要：
WHO低级神经胶质瘤的分类现在依赖于肿瘤分子模式，尤其是IDH突变和1P/19Q CO缺失状态。在几个领域中研究了有关医学成像的质地分析，并且由于可能的脑活检并发症，可以为患有脑肿瘤的患者提供帮助。这项研究的目的是确定对于低级神经胶质瘤是否可以找到MR成像上的特定纹理特征。研究人员包括在尼斯ABD的Chu诊断出的LGG患者，其第一个MRI在CHU的PACS上可用。纹理数据通过肿瘤轮廓和特定逻辑（LIFEX）额外XT，并为每个患者评估组织病理学数据。然后，研究人员将其分析为dtermine，如果纹理指数可以预测分子状态。
| 病情或疾病 |
|---|
| 神经胶质瘤 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 低级神经胶质瘤的纹理分析在手术前MRI检查中确定分子状态：一项回顾性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2010年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年5月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年5月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 审查MRI图像以找到可以预测分子状态的线索[时间范围：9年]
生物测量保留率：DNA样品
手术切除或活检
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 19年至77年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在NIC的CHU诊断出具有前手术MRI和分子数据的低级神经膜瘤可用
标准
纳入标准：
LGG在尼斯ABD的Chu诊断出，其第一个MRI可在Chu的PAC上获得
排除标准：
-
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| 尼斯大学医院 | |
| 很好，法国，06000 | |
赞助商和合作者
中心医院的大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月18日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月22日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2010年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年5月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 审查MRI图像以找到可以预测分子状态的线索[时间范围：9年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 低级神经胶质瘤的MR纹理分析 | ||||
| 官方头衔 | 低级神经胶质瘤的纹理分析在手术前MRI检查中确定分子状态：一项回顾性研究 | ||||
| 简要摘要 | WHO低级神经胶质瘤的分类现在依赖于肿瘤分子模式，尤其是IDH突变和1P/19Q CO缺失状态。在几个领域中研究了有关医学成像的质地分析，并且由于可能的脑活检并发症，可以为患有脑肿瘤的患者提供帮助。这项研究的目的是确定对于低级神经胶质瘤是否可以找到MR成像上的特定纹理特征。研究人员包括在尼斯ABD的Chu诊断出的LGG患者，其第一个MRI在CHU的PACS上可用。纹理数据通过肿瘤轮廓和特定逻辑（LIFEX）额外XT，并为每个患者评估组织病理学数据。然后，研究人员将其分析为dtermine，如果纹理指数可以预测分子状态。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 手术切除或活检 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在NIC的CHU诊断出具有前手术MRI和分子数据的低级神经膜瘤可用 | ||||
| 健康）状况 | 神经胶质瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 80 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年5月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年5月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： LGG在尼斯ABD的Chu诊断出，其第一个MRI可在Chu的PAC上获得 排除标准： - | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 19年至77年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04719806 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20radio01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 中心医院的大学 | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院的大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 中心医院的大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
研究描述
简要摘要：
WHO低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的分类现在依赖于肿瘤分子模式，尤其是IDH突变和1P/19Q CO缺失状态。在几个领域中研究了有关医学成像的质地分析，并且由于可能的脑活检并发症，可以为患有脑肿瘤的患者提供帮助。这项研究的目的是确定对于低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤是否可以找到MR成像上的特定纹理特征。研究人员包括在尼斯ABD的Chu诊断出的LGG患者，其第一个MRI在CHU的PACS上可用。纹理数据通过肿瘤轮廓和特定逻辑（LIFEX）额外XT，并为每个患者评估组织病理学数据。然后，研究人员将其分析为dtermine，如果纹理指数可以预测分子状态。
| 病情或疾病 |
|---|
| 神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的纹理分析在手术前MRI检查中确定分子状态：一项回顾性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2010年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年5月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年5月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 审查MRI图像以找到可以预测分子状态的线索[时间范围：9年]
生物测量保留率：DNA样品
手术切除或活检
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 19年至77年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在NIC的CHU诊断出具有前手术MRI和分子数据的低级神经膜瘤可用
标准
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| 尼斯大学医院 | |
| 很好，法国，06000 | |
赞助商和合作者
中心医院的大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月18日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月22日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2010年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年5月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 审查MRI图像以找到可以预测分子状态的线索[时间范围：9年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的MR纹理分析 | ||||
| 官方头衔 | 低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的纹理分析在手术前MRI检查中确定分子状态：一项回顾性研究 | ||||
| 简要摘要 | WHO低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的分类现在依赖于肿瘤分子模式，尤其是IDH突变和1P/19Q CO缺失状态。在几个领域中研究了有关医学成像的质地分析，并且由于可能的脑活检并发症，可以为患有脑肿瘤的患者提供帮助。这项研究的目的是确定对于低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤是否可以找到MR成像上的特定纹理特征。研究人员包括在尼斯ABD的Chu诊断出的LGG患者，其第一个MRI在CHU的PACS上可用。纹理数据通过肿瘤轮廓和特定逻辑（LIFEX）额外XT，并为每个患者评估组织病理学数据。然后，研究人员将其分析为dtermine，如果纹理指数可以预测分子状态。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 手术切除或活检 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在NIC的CHU诊断出具有前手术MRI和分子数据的低级神经膜瘤可用 | ||||
| 健康）状况 | 神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 80 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年5月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年5月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： LGG在尼斯ABD的Chu诊断出，其第一个MRI可在Chu的PAC上获得 排除标准： - | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 19年至77年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04719806 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20radio01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 中心医院的大学 | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院的大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 中心医院的大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
