| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 腹痛胸痛头痛关节疼痛肌肉疼痛背痛颈疼痛 | 其他:疼痛的测量 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 1000名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 在急诊室锚定患者疼痛评分 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年8月24日 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年8月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年8月 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 较低的锚调查 患者可能会降低疼痛。 | 其他:疼痛的测量 患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。 |
| 更高的锚调查 患者的疼痛可能会更高。 | 其他:疼痛的测量 患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 联系人:Lynn Carrasco | 361-861-1865 | lynn.carrasco@christushealth.org | |
| 联系人:医学博士彼得·里奇曼 | 361-861-1872 | prichmanmdmba@gmail.com |
| 美国德克萨斯州 | |
| 克里斯图斯·斯波恩卫生系统 | 招募 |
| 德克萨斯州科珀斯克里斯蒂,美国,78404 | |
| 联系人:Landry Dorsett,DO 361-861-1865 landrydorsett@gmail.com | |
| 联系人:Peter Richman,MD 361-861-1872 Prichmanmdmba@gmail.com | |
| 首席研究员:兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做 | |
| 子注视器:医学博士彼得·里奇曼(Peter Richman) | |
| 首席研究员: | 兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做 | 克里斯图斯·斯波恩卫生系统 |
| 追踪信息 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月18日 | ||||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月22日 | ||||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月22日 | ||||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月24日 | ||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
| 当前的主要结果指标 | 利用问卷来根据数字疼痛评分量表测量两个干预组之间的平均疼痛评分[时间范围:通过研究完成,平均1年] 通过使用数字疼痛量表(0-100)并测量锚定偏见对急诊科疼痛评分的影响,将使用问卷来测量疼痛评分。假设较低的疼痛评分锚将导致患者报告的疼痛评分较低。 | ||||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 一项分析,以检查锚定对与急诊科疼痛有关的普通主要投诉患者患者满意度的影响。未知锚定是否会影响患者的总体满意度。 [时间范围:通过学习完成,平均1年] 患者收到新闻界的问卷调查,以评估他们对急诊科的访问。我们将衡量锚定疼痛评分是否影响患者对急诊室护理的总体满意度。 | ||||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 描述性信息 | |||||||||||
| 简短标题 | 在急诊室锚定患者疼痛评分 | ||||||||||
| 官方头衔 | 在急诊室锚定患者疼痛评分 | ||||||||||
| 简要摘要 | 拟议的研究将是一项前瞻性的,观察性的研究,以检验锚定将影响急诊科的口头疼痛评分的假设。这项研究将有一个小的回顾性方面,以获得患者满意度等级。 | ||||||||||
| 详细说明 | 研究人员将评估出现疼痛的患者的便利样本。患者将同意参加,并将填写有关ED当前访问的简短调查。调查将有两种形式。参与者将被随机分配给两个调查表格之一。首先,将询问参与者的这次访问的疼痛评分大于或小于提供的锚数。在这项调查中,调查人员将使用20和80作为我们的锚定数字。然后,参与者将有一个后续问题,要求他们以0-100的比例估算他们的疼痛评分。然后,研究人员将进行图表审查,以确定该特定访问的患者满意度得分,以确定锚定效果是否对患者满意度得分有任何输入。 | ||||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||||
| 研究人群 | 研究对象包括出现在克里斯托斯·斯波恩·海岸线(Christus Spohn Shoreline)急诊室的患者,主要抱怨疼痛。 | ||||||||||
| 健康)状况 |
| ||||||||||
| 干涉 | 其他:疼痛的测量 患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。 | ||||||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||||
| 招聘信息 | |||||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年8月 | ||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||||
| 联系人 |
| ||||||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||||
| 管理信息 | |||||||||||
| NCT编号 | NCT04717518 | ||||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020-132 | ||||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||||
| 责任方 | Landry Dorsett,Do,Christus Health | ||||||||||
| 研究赞助商 | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||||
| PRS帐户 | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 腹痛胸痛头痛关节疼痛肌肉疼痛背痛颈疼痛 | 其他:疼痛的测量 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 1000名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 在急诊室锚定患者疼痛评分 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年8月24日 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年8月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年8月 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 较低的锚调查 患者可能会降低疼痛。 | 其他:疼痛的测量 患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。 |
| 更高的锚调查 患者的疼痛可能会更高。 | 其他:疼痛的测量 患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 追踪信息 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月18日 | ||||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月22日 | ||||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月22日 | ||||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月24日 | ||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
| 当前的主要结果指标 | 利用问卷来根据数字疼痛评分量表测量两个干预组之间的平均疼痛评分[时间范围:通过研究完成,平均1年] 通过使用数字疼痛量表(0-100)并测量锚定偏见对急诊科疼痛评分的影响,将使用问卷来测量疼痛评分。假设较低的疼痛评分锚将导致患者报告的疼痛评分较低。 | ||||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 一项分析,以检查锚定对与急诊科疼痛有关的普通主要投诉患者患者满意度的影响。未知锚定是否会影响患者的总体满意度。 [时间范围:通过学习完成,平均1年] 患者收到新闻界的问卷调查,以评估他们对急诊科的访问。我们将衡量锚定疼痛评分是否影响患者对急诊室护理的总体满意度。 | ||||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
| 描述性信息 | |||||||||||
| 简短标题 | 在急诊室锚定患者疼痛评分 | ||||||||||
| 官方头衔 | 在急诊室锚定患者疼痛评分 | ||||||||||
| 简要摘要 | 拟议的研究将是一项前瞻性的,观察性的研究,以检验锚定将影响急诊科的口头疼痛评分的假设。这项研究将有一个小的回顾性方面,以获得患者满意度等级。 | ||||||||||
| 详细说明 | 研究人员将评估出现疼痛的患者的便利样本。患者将同意参加,并将填写有关ED当前访问的简短调查。调查将有两种形式。参与者将被随机分配给两个调查表格之一。首先,将询问参与者的这次访问的疼痛评分大于或小于提供的锚数。在这项调查中,调查人员将使用20和80作为我们的锚定数字。然后,参与者将有一个后续问题,要求他们以0-100的比例估算他们的疼痛评分。然后,研究人员将进行图表审查,以确定该特定访问的患者满意度得分,以确定锚定效果是否对患者满意度得分有任何输入。 | ||||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||||
| 研究人群 | 研究对象包括出现在克里斯托斯·斯波恩·海岸线(Christus Spohn Shoreline)急诊室的患者,主要抱怨疼痛。 | ||||||||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | 其他:疼痛的测量 患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。 | ||||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||||
| 招聘信息 | |||||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年8月 | ||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||||
| 管理信息 | |||||||||||
| NCT编号 | NCT04717518 | ||||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020-132 | ||||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Landry Dorsett,Do,Christus Health | ||||||||||
| 研究赞助商 | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||||