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出境医 / 临床实验 / 在急诊室锚定患者疼痛评分

在急诊室锚定患者疼痛评分

研究描述
简要摘要:
拟议的研究将是一项前瞻性的,观察性的研究,以检验锚定将影响急诊科的口头疼痛评分的假设。这项研究将有一个小的回顾性方面,以获得患者满意度等级。

病情或疾病 干预/治疗
腹痛胸痛头痛关节疼痛肌肉疼痛背痛颈疼痛其他:疼痛的测量

详细说明:
研究人员将评估出现疼痛的患者的便利样本。患者将同意参加,并将填写有关ED当前访问的简短调查。调查将有两种形式。参与者将被随机分配给两个调查表格之一。首先,将询问参与者的这次访问的疼痛评分大于或小于提供的锚数。在这项调查中,调查人员将使用20和80作为我们的锚定数字。然后,参与者将有一个后续问题,要求他们以0-100的比例估算他们的疼痛评分。然后,研究人员将进行图表审查,以确定该特定访问的患者满意度得分,以确定锚定效果是否对患者满意度得分有任何输入。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:在急诊室锚定患者疼痛评分
实际学习开始日期 2020年8月24日
估计初级完成日期 2022年8月
估计 学习完成日期 2022年8月
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
较低的锚调查
患者可能会降低疼痛。
其他:疼痛的测量
患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。

更高的锚调查
患者的疼痛可能会更高。
其他:疼痛的测量
患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。

结果措施
主要结果指标
  1. 利用问卷来根据数字疼痛评分量表测量两个干预组之间的平均疼痛评分[时间范围:通过研究完成,平均1年]
    通过使用数字疼痛量表(0-100)并测量锚定偏见对急诊科疼痛评分的影响,将使用问卷来测量疼痛评分。假设较低的疼痛评分锚将导致患者报告的疼痛评分较低。


次要结果度量
  1. 一项分析,以检查锚定对与急诊科疼痛有关的普通主要投诉患者患者满意度的影响。未知锚定是否会影响患者的总体满意度。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
    患者收到新闻界的问卷调查,以评估他们对急诊科的访问。我们将衡量锚定疼痛评分是否影响患者对急诊室护理的总体满意度。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
研究对象包括出现在克里斯托斯·斯波恩·海岸线(Christus Spohn Shoreline)急诊室的患者,主要抱怨疼痛。
标准

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 向急诊室提出任何类型痛苦的主要投诉

排除标准:

  • 18岁以下
  • 拒绝同意
  • 被监禁的患者
  • 孕妇
  • 无法完成研究医生确定的临床不稳定性,严重疼痛或迷失方向的调查
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Lynn Carrasco 361-861-1865 lynn.carrasco@christushealth.org
联系人:医学博士彼得·里奇曼361-861-1872 prichmanmdmba@gmail.com

位置
位置表的布局表
美国德克萨斯州
克里斯图斯·斯波恩卫生系统招募
德克萨斯州科珀斯克里斯蒂,美国,78404
联系人:Landry Dorsett,DO 361-861-1865 landrydorsett@gmail.com
联系人:Peter Richman,MD 361-861-1872 Prichmanmdmba@gmail.com
首席研究员:兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做
子注视器:医学博士彼得·里奇曼(Peter Richman)
赞助商和合作者
克里斯图斯健康
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做克里斯图斯·斯波恩卫生系统
追踪信息
首先提交日期2020年11月18日
第一个发布日期2021年1月22日
最后更新发布日期2021年1月22日
实际学习开始日期2020年8月24日
估计初级完成日期2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月16日)
利用问卷来根据数字疼痛评分量表测量两个干预组之间的平均疼痛评分[时间范围:通过研究完成,平均1年]
通过使用数字疼痛量表(0-100)并测量锚定偏见对急诊科疼痛评分的影响,将使用问卷来测量疼痛评分。假设较低的疼痛评分锚将导致患者报告的疼痛评分较低。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年1月16日)
一项分析,以检查锚定对与急诊科疼痛有关的普通主要投诉患者患者满意度的影响。未知锚定是否会影响患者的总体满意度。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
患者收到新闻界的问卷调查,以评估他们对急诊科的访问。我们将衡量锚定疼痛评分是否影响患者对急诊室护理的总体满意度。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题在急诊室锚定患者疼痛评分
官方头衔在急诊室锚定患者疼痛评分
简要摘要拟议的研究将是一项前瞻性的,观察性的研究,以检验锚定将影响急诊科的口头疼痛评分的假设。这项研究将有一个小的回顾性方面,以获得患者满意度等级。
详细说明研究人员将评估出现疼痛的患者的便利样本。患者将同意参加,并将填写有关ED当前访问的简短调查。调查将有两种形式。参与者将被随机分配给两个调查表格之一。首先,将询问参与者的这次访问的疼痛评分大于或小于提供的锚数。在这项调查中,调查人员将使用20和80作为我们的锚定数字。然后,参与者将有一个后续问题,要求他们以0-100的比例估算他们的疼痛评分。然后,研究人员将进行图表审查,以确定该特定访问的患者满意度得分,以确定锚定效果是否对患者满意度得分有任何输入。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群研究对象包括出现在克里斯托斯·斯波恩·海岸线(Christus Spohn Shoreline)急诊室的患者,主要抱怨疼痛。
健康)状况
  • 腹痛
  • 胸痛
  • 头痛
  • 关节痛
  • 肌肉疼痛
  • 背痛
  • 颈部疼痛
干涉其他:疼痛的测量
患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。
研究组/队列
  • 较低的锚调查
    患者可能会降低疼痛。
    干预:其他:疼痛的测量
  • 更高的锚调查
    患者的疼痛可能会更高。
    干预:其他:疼痛的测量
出版物 *
  • “针对慢性疼痛的阿片类药物处方的CDC指南。” CDC,2019年,www.cdc.gov/drugoverdose/prescribing/guideline.html。
  • 科罗拉多州阿片类药物安全试验结果报告Colorado阿片类药物安全协作背景。科罗拉多州医院协会,2017年。
  • “非阿片类疼痛管理|啊哈。”美国医院协会,2018年,www.aha.org/bibliographylink-page/2018-09-28-nonopioid-pain-management。 2019年11月13日访问。
  • Scholl L,Seth P,Kariisa M,Wilson N,Baldwin G.药物和阿片类药物涉及过量死亡 - 美国,2013-2017。 MMWR Morb Mortal WklyRep。2018Jan 4; 67(5152):1419-1427。 doi:10.15585/mmwr.mm675152e1。
  • “过量的死亡地图。” CDC,2019年8月13日,www.cdc.gov/drugoverdose/data/prescribing/overdosedeath-maps.html。
  • 康普顿WM,琼斯CM,鲍德温GT。非医学处方使用和海洛因使用之间的关系。 N Engl J Med。 2016年1月14日; 374(2):154-63。 doi:10.1056/nejmra1508490。审查。
  • Meisel ZF,Lupulescu-Mann N,Charlesworth CJ,Kim H,Sun BC。急诊科新处方后,转换为持续或高风险的阿片类药物:华盛顿医疗补助受益人的证据。 Ann Emerm Med。 2019年11月; 74(5):611-621。 doi:10.1016/j.annemergmed.2019.04.007。 EPUB 2019 6月20日。
  • Marco CA,Kanitz W,Jolly M.急诊科(ED)患者的疼痛评分:通过ED诊断进行比较。 J Emerm Med。 2013年1月; 44(1):46-52。 doi:10.1016/j.jemermed.2012.05.002。 Epub 2012年7月13日。
  • Marco CA,Nagel J,Klink E,BaehrenD。与ED患者之间自我报告的疼痛评分有关的因素。 Am J Emerm Med。 2012年2月; 30(2):331-7。 doi:10.1016/j.ajem.2010.12.015。 Epub 2011 3月1日。
  • Tversky A,Kahneman D.不确定性的判断:启发式和偏见。科学。 1974年9月27日; 185(4157):1124-31。
  • Northcraft,Gregory B和Margaret A Neale。 “专家,业余爱好者和房地产:关于房地产定价决定的锚定和调整的观点。”组织行为和人类决策过程,第1卷。 39,不。 1,1987,pp。84-97,10.1016/0749-5978(87)90046-X。
  • 。 Wansink,Brian等。 “购买数量决策的锚定和调整模型。”市场研究杂志,第1卷。 35,不。 1,1998年2月1日,第71-81页,10.1177/002224379803500108。
  • Yadav,Manjit S.“买家如何评估产品捆绑包:锚定和调整的模型。”消费者研究杂志,第1卷。 21,否。 2,1994年9月,第2页。 342,10.1086/209402。
  • Liang,Hanchao等。 “有限的理性,锚定和调整的情绪和资产定价。” 《北美经济与金融杂志》,第1卷。 40,2017年4月,第85-102页,10.1016/j.najef.2017.02.001。 2019年11月13日访问。
  • Brewer NT,Chapman GB,Schwartz JA,Bergus GR。无关紧要的锚对医生和患者的判断和选择的影响。 MED DECIS制作。 2007 Mar-Apr; 27(2):203-11。
  • Amir R,Leiba R,Eisenberg E.锚定数字疼痛量表会改变慢性疼痛但没有急性疼痛的患者的疼痛强度报告。疼痛实践。 2019年3月; 19(3):283-288。 doi:10.1111/papr.12738。 EPUB 2018 11月20日。
  • Riva P,Rusconi P,Montali L,Cherubini P.锚定对疼痛判断的影响。 J疼痛症状管理。 2011年8月; 42(2):265-77。 doi:10.1016/j.jpainsymman.2010.10.264。 Epub 2011 3月12日。
  • Marco CA,Marco AP,Plewa MC,Buderer N,Bowles J,LeeJ。言语数字疼痛量表:患者教育对自我报告疼痛的影响。 Acad Emerm Med。 2006年8月; 13(8):853-9。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年1月16日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年8月
估计初级完成日期2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 向急诊室提出任何类型痛苦的主要投诉

排除标准:

  • 18岁以下
  • 拒绝同意
  • 被监禁的患者
  • 孕妇
  • 无法完成研究医生确定的临床不稳定性,严重疼痛或迷失方向的调查
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Lynn Carrasco 361-861-1865 lynn.carrasco@christushealth.org
联系人:医学博士彼得·里奇曼361-861-1872 prichmanmdmba@gmail.com
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04717518
其他研究ID编号2020-132
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:是的
计划说明:计划与其他研究和/或赠款中的其他大学合作。
支持材料:研究方案
支持材料:统计分析计划(SAP)
支持材料:临床研究报告(CSR)
责任方Landry Dorsett,Do,Christus Health
研究赞助商克里斯图斯健康
合作者不提供
调查人员
首席研究员:兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做克里斯图斯·斯波恩卫生系统
PRS帐户克里斯图斯健康
验证日期2021年1月
研究描述
简要摘要:
拟议的研究将是一项前瞻性的,观察性的研究,以检验锚定将影响急诊科的口头疼痛评分的假设。这项研究将有一个小的回顾性方面,以获得患者满意度等级。

病情或疾病 干预/治疗
腹痛胸痛头痛关节疼痛肌肉疼痛背痛颈疼痛其他:疼痛的测量

详细说明:
研究人员将评估出现疼痛的患者的便利样本。患者将同意参加,并将填写有关ED当前访问的简短调查。调查将有两种形式。参与者将被随机分配给两个调查表格之一。首先,将询问参与者的这次访问的疼痛评分大于或小于提供的锚数。在这项调查中,调查人员将使用20和80作为我们的锚定数字。然后,参与者将有一个后续问题,要求他们以0-100的比例估算他们的疼痛评分。然后,研究人员将进行图表审查,以确定该特定访问的患者满意度得分,以确定锚定效果是否对患者满意度得分有任何输入。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:急诊室锚定患者疼痛评分
实际学习开始日期 2020年8月24日
估计初级完成日期 2022年8月
估计 学习完成日期 2022年8月
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
较低的锚调查
患者可能会降低疼痛。
其他:疼痛的测量
患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。

更高的锚调查
患者的疼痛可能会更高。
其他:疼痛的测量
患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。

结果措施
主要结果指标
  1. 利用问卷来根据数字疼痛评分量表测量两个干预组之间的平均疼痛评分[时间范围:通过研究完成,平均1年]
    通过使用数字疼痛量表(0-100)并测量锚定偏见对急诊科疼痛评分的影响,将使用问卷来测量疼痛评分。假设较低的疼痛评分锚将导致患者报告的疼痛评分较低。


次要结果度量
  1. 一项分析,以检查锚定对与急诊科疼痛有关的普通主要投诉患者患者满意度的影响。未知锚定是否会影响患者的总体满意度。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
    患者收到新闻界的问卷调查,以评估他们对急诊科的访问。我们将衡量锚定疼痛评分是否影响患者对急诊室护理的总体满意度。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
研究对象包括出现在克里斯托斯·斯波恩·海岸线(Christus Spohn Shoreline)急诊室的患者,主要抱怨疼痛。
标准

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 急诊室提出任何类型痛苦的主要投诉

排除标准:

  • 18岁以下
  • 拒绝同意
  • 被监禁的患者
  • 孕妇
  • 无法完成研究医生确定的临床不稳定性,严重疼痛或迷失方向的调查
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Lynn Carrasco 361-861-1865 lynn.carrasco@christushealth.org
联系人:医学博士彼得·里奇曼361-861-1872 prichmanmdmba@gmail.com

位置
位置表的布局表
美国德克萨斯州
克里斯图斯·斯波恩卫生系统招募
德克萨斯州科珀斯克里斯蒂,美国,78404
联系人:Landry Dorsett,DO 361-861-1865 landrydorsett@gmail.com
联系人:Peter Richman,MD 361-861-1872 Prichmanmdmba@gmail.com
首席研究员:兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做
子注视器:医学博士彼得·里奇曼(Peter Richman)
赞助商和合作者
克里斯图斯健康
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做克里斯图斯·斯波恩卫生系统
追踪信息
首先提交日期2020年11月18日
第一个发布日期2021年1月22日
最后更新发布日期2021年1月22日
实际学习开始日期2020年8月24日
估计初级完成日期2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月16日)
利用问卷来根据数字疼痛评分量表测量两个干预组之间的平均疼痛评分[时间范围:通过研究完成,平均1年]
通过使用数字疼痛量表(0-100)并测量锚定偏见对急诊科疼痛评分的影响,将使用问卷来测量疼痛评分。假设较低的疼痛评分锚将导致患者报告的疼痛评分较低。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年1月16日)
一项分析,以检查锚定对与急诊科疼痛有关的普通主要投诉患者患者满意度的影响。未知锚定是否会影响患者的总体满意度。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
患者收到新闻界的问卷调查,以评估他们对急诊科的访问。我们将衡量锚定疼痛评分是否影响患者对急诊室护理的总体满意度。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题急诊室锚定患者疼痛评分
官方头衔急诊室锚定患者疼痛评分
简要摘要拟议的研究将是一项前瞻性的,观察性的研究,以检验锚定将影响急诊科的口头疼痛评分的假设。这项研究将有一个小的回顾性方面,以获得患者满意度等级。
详细说明研究人员将评估出现疼痛的患者的便利样本。患者将同意参加,并将填写有关ED当前访问的简短调查。调查将有两种形式。参与者将被随机分配给两个调查表格之一。首先,将询问参与者的这次访问的疼痛评分大于或小于提供的锚数。在这项调查中,调查人员将使用20和80作为我们的锚定数字。然后,参与者将有一个后续问题,要求他们以0-100的比例估算他们的疼痛评分。然后,研究人员将进行图表审查,以确定该特定访问的患者满意度得分,以确定锚定效果是否对患者满意度得分有任何输入。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群研究对象包括出现在克里斯托斯·斯波恩·海岸线(Christus Spohn Shoreline)急诊室的患者,主要抱怨疼痛。
健康)状况
  • 腹痛
  • 胸痛
  • 头痛
  • 关节痛
  • 肌肉疼痛
  • 背痛
  • 颈部疼痛
干涉其他:疼痛的测量
患者将填写有关当前对ED的访问的简短调查。
研究组/队列
  • 较低的锚调查
    患者可能会降低疼痛。
    干预:其他:疼痛的测量
  • 更高的锚调查
    患者的疼痛可能会更高。
    干预:其他:疼痛的测量
出版物 *
  • “针对慢性疼痛的阿片类药物处方的CDC指南。” CDC,2019年,www.cdc.gov/drugoverdose/prescribing/guideline.html。
  • 科罗拉多州阿片类药物安全试验结果报告Colorado阿片类药物安全协作背景。科罗拉多州医院协会,2017年。
  • “非阿片类疼痛管理|啊哈。”美国医院协会,2018年,www.aha.org/bibliographylink-page/2018-09-28-nonopioid-pain-management。 2019年11月13日访问。
  • Scholl L,Seth P,Kariisa M,Wilson N,Baldwin G.药物和阿片类药物涉及过量死亡 - 美国,2013-2017。 MMWR Morb Mortal WklyRep。2018Jan 4; 67(5152):1419-1427。 doi:10.15585/mmwr.mm675152e1。
  • “过量的死亡地图。” CDC,2019年8月13日,www.cdc.gov/drugoverdose/data/prescribing/overdosedeath-maps.html。
  • 康普顿WM,琼斯CM,鲍德温GT。非医学处方使用和海洛因使用之间的关系。 N Engl J Med。 2016年1月14日; 374(2):154-63。 doi:10.1056/nejmra1508490。审查。
  • Meisel ZF,Lupulescu-Mann N,Charlesworth CJ,Kim H,Sun BC。急诊科新处方后,转换为持续或高风险的阿片类药物:华盛顿医疗补助受益人的证据。 Ann Emerm Med。 2019年11月; 74(5):611-621。 doi:10.1016/j.annemergmed.2019.04.007。 EPUB 2019 6月20日。
  • Marco CA,Kanitz W,Jolly M.急诊科(ED)患者的疼痛评分:通过ED诊断进行比较。 J Emerm Med。 2013年1月; 44(1):46-52。 doi:10.1016/j.jemermed.2012.05.002。 Epub 2012年7月13日。
  • Marco CA,Nagel J,Klink E,BaehrenD。与ED患者之间自我报告的疼痛评分有关的因素。 Am J Emerm Med。 2012年2月; 30(2):331-7。 doi:10.1016/j.ajem.2010.12.015。 Epub 2011 3月1日。
  • Tversky A,Kahneman D.不确定性的判断:启发式和偏见。科学。 1974年9月27日; 185(4157):1124-31。
  • Northcraft,Gregory B和Margaret A Neale。 “专家,业余爱好者和房地产:关于房地产定价决定的锚定和调整的观点。”组织行为和人类决策过程,第1卷。 39,不。 1,1987,pp。84-97,10.1016/0749-5978(87)90046-X。
  • 。 Wansink,Brian等。 “购买数量决策的锚定和调整模型。”市场研究杂志,第1卷。 35,不。 1,1998年2月1日,第71-81页,10.1177/002224379803500108。
  • Yadav,Manjit S.“买家如何评估产品捆绑包:锚定和调整的模型。”消费者研究杂志,第1卷。 21,否。 2,1994年9月,第2页。 342,10.1086/209402。
  • Liang,Hanchao等。 “有限的理性,锚定和调整的情绪和资产定价。” 《北美经济与金融杂志》,第1卷。 40,2017年4月,第85-102页,10.1016/j.najef.2017.02.001。 2019年11月13日访问。
  • Brewer NT,Chapman GB,Schwartz JA,Bergus GR。无关紧要的锚对医生和患者的判断和选择的影响。 MED DECIS制作。 2007 Mar-Apr; 27(2):203-11。
  • Amir R,Leiba R,Eisenberg E.锚定数字疼痛量表会改变慢性疼痛但没有急性疼痛的患者的疼痛强度报告。疼痛实践。 2019年3月; 19(3):283-288。 doi:10.1111/papr.12738。 EPUB 2018 11月20日。
  • Riva P,Rusconi P,Montali L,Cherubini P.锚定对疼痛判断的影响。 J疼痛症状管理。 2011年8月; 42(2):265-77。 doi:10.1016/j.jpainsymman.2010.10.264。 Epub 2011 3月12日。
  • Marco CA,Marco AP,Plewa MC,Buderer N,Bowles J,LeeJ。言语数字疼痛量表:患者教育对自我报告疼痛的影响。 Acad Emerm Med。 2006年8月; 13(8):853-9。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年1月16日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年8月
估计初级完成日期2022年8月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 急诊室提出任何类型痛苦的主要投诉

排除标准:

  • 18岁以下
  • 拒绝同意
  • 被监禁的患者
  • 孕妇
  • 无法完成研究医生确定的临床不稳定性,严重疼痛或迷失方向的调查
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Lynn Carrasco 361-861-1865 lynn.carrasco@christushealth.org
联系人:医学博士彼得·里奇曼361-861-1872 prichmanmdmba@gmail.com
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04717518
其他研究ID编号2020-132
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:是的
计划说明:计划与其他研究和/或赠款中的其他大学合作。
支持材料:研究方案
支持材料:统计分析计划(SAP)
支持材料:临床研究报告(CSR)
责任方Landry Dorsett,Do,Christus Health
研究赞助商克里斯图斯健康
合作者不提供
调查人员
首席研究员:兰德里·多塞特(Landry Dorsett),做克里斯图斯·斯波恩卫生系统
PRS帐户克里斯图斯健康
验证日期2021年1月