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投手（腹膜癌异质性）
表观遗传失调如何影响同一肿瘤亚克隆中的基因表达模式，鲜为人知。腹膜癌（PC）是一种疾病，在腹膜腔和腹膜内器官中，同一腹部肿瘤的多种转移酶形成，从而定义了同一癌症的不同生态系统。投手解决了PC的不同亚克隆与细胞机械酶相关的表观遗传调节基因表达的变化，从而提供了有关癌症表观遗传景观如何在环境压力下发展的见解以及癌细胞在癌细胞中如何适应从一个生态系统过渡到另一个生态系统的策略。
Pitcher是由Lyon，Grenoble和Marseille的10个团队组成的网络，该网络基于对卵巢或结直肠骨骼腹膜癌进行手术的患者的数据和标本收集。在手术时，将在同一患者中收集PC病变和最终匹配原发性肿瘤的标本，或者最终从已经存在的样品中检索到。表观遗传景观将通过结合外显子组测序，转录组和甲基甲基组的生物信息学管道来分析，以鉴定“表观遗传热点”，并将评估它们在病变之间的变化。这些分析将在新鲜（可用）或预先存在的样本中实现。如果可能的话，使用原子力显微镜表征器官培养物和动物模型将源自腹膜液和膜，细胞骨架和核骨骼机械响应的多细胞结构。肿瘤轴突发生的作用是肿瘤中轴突纤维的新形成过程。细胞对治疗的反应的实验研究将用于得出数学预测模型。所有组件将集成到PC的系统生物学图中。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 次生腹膜癌大肠癌卵巢癌 | 其他：关于结直肠癌或卵巢起源腹膜癌的遗传和表观遗传数据数据库的构建。 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 20名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 投手（腹膜癌异质性） |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年9月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2027年9月 |
- 可用于20个“多重量”生物胶菌的遗传和表观遗传数据（腹膜癌 +健康组织 +健康肿瘤 +组织 +其他肿瘤转移的组织 - 适用并可用时 - 可用 - 时间范围 - 纳入期结束（2022年9月）]主要终点是实施适当质量的特定组织收集，从同一患者组装生物测量的“多重”，以构建一个核心数据库，以研究PC中的机制，生物标志物和可操作的治疗靶标。该数据库将包括通过下一代测序对原发性，腹膜和转移性病变的全异位遗传学，转录组和表观遗传模式进行的分子分析。 “ OMICS”数据是使用数据模型编制的，还包括有关组织病理学和治疗临床史的匿名信息（如果适用）
生物测量保留率：DNA样品
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月14日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月20日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月20日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 可用于20个“多重量”生物胶菌的遗传和表观遗传数据（腹膜癌 +健康组织 +健康肿瘤 +组织 +其他肿瘤转移的组织 - 适用并可用时 - 可用 - 时间范围 - 纳入期结束（2022年9月）] 主要终点是实施适当质量的特定组织收集，从同一患者组装生物测量的“多重”，以构建一个核心数据库，以研究PC中的机制，生物标志物和可操作的治疗靶标。该数据库将包括通过下一代测序对原发性，腹膜和转移性病变的全异位遗传学，转录组和表观遗传模式进行的分子分析。 “ OMICS”数据是使用数据模型编制的，还包括有关组织病理学和治疗临床史的匿名信息（如果适用） | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 投手（腹膜癌异质性） | ||||||||
| 官方头衔 | 投手（腹膜癌异质性） | ||||||||
| 简要摘要 | 表观遗传失调如何影响同一肿瘤亚克隆中的基因表达模式，鲜为人知。腹膜癌（PC）是一种疾病，在腹膜腔和腹膜内器官中，同一腹部肿瘤的多种转移酶形成，从而定义了同一癌症的不同生态系统。投手解决了PC的不同亚克隆与细胞机械酶相关的表观遗传调节基因表达的变化，从而提供了有关癌症表观遗传景观如何在环境压力下发展的见解以及癌细胞在癌细胞中如何适应从一个生态系统过渡到另一个生态系统的策略。 Pitcher是由Lyon，Grenoble和Marseille的10个团队组成的网络，该网络基于对卵巢或结直肠骨骼腹膜癌进行手术的患者的数据和标本收集。在手术时，将在同一患者中收集PC病变和最终匹配原发性肿瘤的标本，或者最终从已经存在的样品中检索到。表观遗传景观将通过结合外显子组测序，转录组和甲基甲基组的生物信息学管道来分析，以鉴定“表观遗传热点”，并将评估它们在病变之间的变化。这些分析将在新鲜（可用）或预先存在的样本中实现。如果可能的话，使用原子力显微镜表征器官培养物和动物模型将源自腹膜液和膜，细胞骨架和核骨骼机械响应的多细胞结构。肿瘤轴突发生的作用是肿瘤中轴突纤维的新形成过程。细胞对治疗的反应的实验研究将用于得出数学预测模型。所有组件将集成到PC的系统生物学图中。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 肿瘤样品（腹膜癌，原发性肿瘤，其他肿瘤转移（适用）），健康组织 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 癌症管理和护理的患者对消化或卵巢起源的腹膜癌症患者。投手将包括将接受腹膜癌的手术或已经接受腹膜癌症手术的患者 | ||||||||
| 健康）状况 | |||||||||
| 干涉 | 其他：关于结直肠癌或卵巢起源腹膜癌的遗传和表观遗传数据数据库的构建。 构建遗传和表观遗传标记的核心数据库，以识别预测性生物标志物和可能可起作用的靶标，以控制腹膜癌的传播。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 20 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2027年9月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： • 没有任何 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04714957 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 69HCL16_0672 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||
表观遗传失调如何影响同一肿瘤亚克隆中的基因表达模式，鲜为人知。腹膜癌（PC）是一种疾病，在腹膜腔和腹膜内器官中，同一腹部肿瘤的多种转移酶形成，从而定义了同一癌症的不同生态系统。投手解决了PC的不同亚克隆与细胞机械酶相关的表观遗传调节基因表达的变化，从而提供了有关癌症表观遗传景观如何在环境压力下发展的见解以及癌细胞在癌细胞中如何适应从一个生态系统过渡到另一个生态系统的策略。
Pitcher是由Lyon，Grenoble和Marseille的10个团队组成的网络，该网络基于对卵巢或结直肠骨骼腹膜癌进行手术的患者的数据和标本收集。在手术时，将在同一患者中收集PC病变和最终匹配原发性肿瘤的标本，或者最终从已经存在的样品中检索到。表观遗传景观将通过结合外显子组测序，转录组和甲基甲基组的生物信息学管道来分析，以鉴定“表观遗传热点”，并将评估它们在病变之间的变化。这些分析将在新鲜（可用）或预先存在的样本中实现。如果可能的话，使用原子力显微镜表征器官培养物和动物模型将源自腹膜液和膜，细胞骨架和核骨骼机械响应的多细胞结构。肿瘤轴突发生的作用是肿瘤中轴突纤维的新形成过程。细胞对治疗的反应的实验研究将用于得出数学预测模型。所有组件将集成到PC的系统生物学图中。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 次生腹膜癌大肠癌卵巢癌 | 其他：关于结直肠癌或卵巢起源腹膜癌的遗传和表观遗传数据数据库的构建。 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 20名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 投手（腹膜癌异质性） |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年9月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2027年9月 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月14日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月20日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月20日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 可用于20个“多重量”生物胶菌的遗传和表观遗传数据（腹膜癌 +健康组织 +健康肿瘤 +组织 +其他肿瘤转移的组织 - 适用并可用时 - 可用 - 时间范围 - 纳入期结束（2022年9月）] 主要终点是实施适当质量的特定组织收集，从同一患者组装生物测量的“多重”，以构建一个核心数据库，以研究PC中的机制，生物标志物和可操作的治疗靶标。该数据库将包括通过下一代测序对原发性，腹膜和转移性病变的全异位遗传学，转录组和表观遗传模式进行的分子分析。 “ OMICS”数据是使用数据模型编制的，还包括有关组织病理学和治疗临床史的匿名信息（如果适用） | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 投手（腹膜癌异质性） | ||||||||
| 官方头衔 | 投手（腹膜癌异质性） | ||||||||
| 简要摘要 | 表观遗传失调如何影响同一肿瘤亚克隆中的基因表达模式，鲜为人知。腹膜癌（PC）是一种疾病，在腹膜腔和腹膜内器官中，同一腹部肿瘤的多种转移酶形成，从而定义了同一癌症的不同生态系统。投手解决了PC的不同亚克隆与细胞机械酶相关的表观遗传调节基因表达的变化，从而提供了有关癌症表观遗传景观如何在环境压力下发展的见解以及癌细胞在癌细胞中如何适应从一个生态系统过渡到另一个生态系统的策略。 Pitcher是由Lyon，Grenoble和Marseille的10个团队组成的网络，该网络基于对卵巢或结直肠骨骼腹膜癌进行手术的患者的数据和标本收集。在手术时，将在同一患者中收集PC病变和最终匹配原发性肿瘤的标本，或者最终从已经存在的样品中检索到。表观遗传景观将通过结合外显子组测序，转录组和甲基甲基组的生物信息学管道来分析，以鉴定“表观遗传热点”，并将评估它们在病变之间的变化。这些分析将在新鲜（可用）或预先存在的样本中实现。如果可能的话，使用原子力显微镜表征器官培养物和动物模型将源自腹膜液和膜，细胞骨架和核骨骼机械响应的多细胞结构。肿瘤轴突发生的作用是肿瘤中轴突纤维的新形成过程。细胞对治疗的反应的实验研究将用于得出数学预测模型。所有组件将集成到PC的系统生物学图中。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 肿瘤样品（腹膜癌，原发性肿瘤，其他肿瘤转移（适用）），健康组织 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 癌症管理和护理的患者对消化或卵巢起源的腹膜癌症患者。投手将包括将接受腹膜癌的手术或已经接受腹膜癌症手术的患者 | ||||||||
| 健康）状况 | |||||||||
| 干涉 | 其他：关于结直肠癌或卵巢起源腹膜癌的遗传和表观遗传数据数据库的构建。 构建遗传和表观遗传标记的核心数据库，以识别预测性生物标志物和可能可起作用的靶标，以控制腹膜癌的传播。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 20 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2027年9月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： • 没有任何 | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04714957 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 69HCL16_0672 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||
