病情或疾病 |
---|
帕金森综合症 |
目的:研究诊断工具,药理学干预措施和帕金森病(PD)中性别的性别之间的差异。
方法:
从瑞典国家质量登记册之一的瑞典神经登记册中提取了数据。选择了该国城市和农村地区的混合物,并将数据除以性别。自我报告的首次经历的PD相关症状用于定义数据处理数据时的起点。从这一点起,零到三年被定义为早期症状,三年来为晚期症状。
结论:
在所有选定的方面都可以诊断出性别之间的差异。在报道的非持障碍(NMS)曲线中,区分也很明显。这些发现对于与性别混合PD组的日常工作中的患者,专业员工和护理人员一起考虑应该很重要。
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
实际注册 : | 1217名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 其他 |
目标随访时间: | 14年 |
官方标题: | 帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册 |
实际学习开始日期 : | 2006年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年5月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年12月31日 |
小组/队列 |
---|
瑞典神经登记册的参与者 参与者是帕金森氏症状的患者 |
符合研究资格的年龄: | 1年至100年(儿童,成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
基于性别的资格: | 是的 |
性别资格描述: | 是的自我代表 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞典 | |
未来 | |
瑞典Jönköping,SE 551 85 |
研究主任: | 约翰·洛克(Johan Lokk),博士 | Karolinska Institutet |
追踪信息 | |||||||
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首先提交日期 | 2020年10月6日 | ||||||
第一个发布日期 | 2021年1月19日 | ||||||
最后更新发布日期 | 2021年3月30日 | ||||||
实际学习开始日期 | 2006年1月1日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 | 性别之间的差异[时间范围:2006-2020] 调查,药物,无体瘤 | ||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | |||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 帕金森患者的性别差异 - 瑞典登记册 | ||||||
官方头衔 | 帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册 | ||||||
简要摘要 | 背景:在文献中,已经对性别的复杂影响进行了研究。但是,很少有尝试从系统疾病特定登记中编译数据的瑞典国家质量登记册在收集大量诊断特定数据,症状和治疗方面起着重要作用。子集帕金森登记处已经使用了20多年,并在瑞典提供神经护理的所有县和医院中都有代表,并提供了最佳条件,以描述在使用诊断工具,促进时间和症状特征的使用方面的性别特定差异。 | ||||||
详细说明 | 目的:研究诊断工具,药理学干预措施和帕金森病(PD)中性别的性别之间的差异。 方法: 从瑞典国家质量登记册之一的瑞典神经登记册中提取了数据。选择了该国城市和农村地区的混合物,并将数据除以性别。自我报告的首次经历的PD相关症状用于定义数据处理数据时的起点。从这一点起,零到三年被定义为早期症状,三年来为晚期症状。 结论: 在所有选定的方面都可以诊断出性别之间的差异。在报道的非持障碍(NMS)曲线中,区分也很明显。这些发现对于与性别混合PD组的日常工作中的患者,专业员工和护理人员一起考虑应该很重要。 | ||||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:其他 | ||||||
目标随访时间 | 14年 | ||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||
研究人群 | 来自农村地区和瑞典南部较大城市的同类人群都被诊断出帕金森氏症。 | ||||||
健康)状况 | 帕金森综合症 | ||||||
干涉 | 不提供 | ||||||
研究组/队列 | 瑞典神经登记册的参与者 参与者是帕金森氏症状的患者 | ||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 完全的 | ||||||
实际注册 | 1217 | ||||||
原始的实际注册 | 0 | ||||||
实际学习完成日期 | 2019年12月31日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||
性别/性别 |
| ||||||
年龄 | 1年至100年(儿童,成人,老年人) | ||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
列出的位置国家 | 瑞典 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04713306 | ||||||
其他研究ID编号 | xxxxx | ||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||
IPD共享声明 |
| ||||||
责任方 | 乔宁县地区 | ||||||
研究赞助商 | 乔宁县地区 | ||||||
合作者 |
| ||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 乔宁县地区 | ||||||
验证日期 | 2021年3月 |
病情或疾病 |
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帕金森综合症 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
实际注册 : | 1217名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 其他 |
目标随访时间: | 14年 |
官方标题: | 帕金森病' target='_blank'>帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册 |
实际学习开始日期 : | 2006年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年5月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年12月31日 |
小组/队列 |
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瑞典神经登记册的参与者 参与者是帕金森氏症状的患者 |
符合研究资格的年龄: | 1年至100年(儿童,成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
基于性别的资格: | 是的 |
性别资格描述: | 是的自我代表 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞典 | |
未来 | |
瑞典Jönköping,SE 551 85 |
研究主任: | 约翰·洛克(Johan Lokk),博士 | Karolinska Institutet |
追踪信息 | |||||||
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首先提交日期 | 2020年10月6日 | ||||||
第一个发布日期 | 2021年1月19日 | ||||||
最后更新发布日期 | 2021年3月30日 | ||||||
实际学习开始日期 | 2006年1月1日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 | 性别之间的差异[时间范围:2006-2020] 调查,药物,无体瘤 | ||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
改变历史 | |||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 帕金森患者的性别差异 - 瑞典登记册 | ||||||
官方头衔 | 帕金森病' target='_blank'>帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册 | ||||||
简要摘要 | 背景:在文献中,已经对性别的复杂影响进行了研究。但是,很少有尝试从系统疾病特定登记中编译数据的瑞典国家质量登记册在收集大量诊断特定数据,症状和治疗方面起着重要作用。子集帕金森登记处已经使用了20多年,并在瑞典提供神经护理的所有县和医院中都有代表,并提供了最佳条件,以描述在使用诊断工具,促进时间和症状特征的使用方面的性别特定差异。 | ||||||
详细说明 | 目的:研究诊断工具,药理学干预措施和帕金森病' target='_blank'>帕金森病(PD)中性别的性别之间的差异。 方法: 从瑞典国家质量登记册之一的瑞典神经登记册中提取了数据。选择了该国城市和农村地区的混合物,并将数据除以性别。自我报告的首次经历的PD相关症状用于定义数据处理数据时的起点。从这一点起,零到三年被定义为早期症状,三年来为晚期症状。 结论: 在所有选定的方面都可以诊断出性别之间的差异。在报道的非持障碍(NMS)曲线中,区分也很明显。这些发现对于与性别混合PD组的日常工作中的患者,专业员工和护理人员一起考虑应该很重要。 | ||||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:其他 | ||||||
目标随访时间 | 14年 | ||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||
研究人群 | 来自农村地区和瑞典南部较大城市的同类人群都被诊断出帕金森氏症。 | ||||||
健康)状况 | 帕金森综合症 | ||||||
干涉 | 不提供 | ||||||
研究组/队列 | 瑞典神经登记册的参与者 参与者是帕金森氏症状的患者 | ||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 完全的 | ||||||
实际注册 | 1217 | ||||||
原始的实际注册 | 0 | ||||||
实际学习完成日期 | 2019年12月31日 | ||||||
实际的初级完成日期 | 2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 1年至100年(儿童,成人,老年人) | ||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
列出的位置国家 | 瑞典 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04713306 | ||||||
其他研究ID编号 | xxxxx | ||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 乔宁县地区 | ||||||
研究赞助商 | 乔宁县地区 | ||||||
合作者 |
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调查人员 |
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PRS帐户 | 乔宁县地区 | ||||||
验证日期 | 2021年3月 |