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出境医 / 临床实验 / 帕金森患者的性别差异 - 瑞典登记册

帕金森患者的性别差异 - 瑞典登记册

研究描述
简要摘要:
背景:在文献中,已经对性别的复杂影响进行了研究。但是,很少有尝试从系统疾病特定登记中编译数据的瑞典国家质量登记册在收集大量诊断特定数据,症状和治疗方面起着重要作用。子集帕金森登记处已经使用了20多年,并在瑞典提供神经护理的所有县和医院中都有代表,并提供了最佳条件,以描述在使用诊断工具,促进时间和症状特征的使用方面的性别特定差异。

病情或疾病
帕金森综合症

详细说明:

目的:研究诊断工具,药理学干预措施和帕金森病(PD)中性别的性别之间的差异。

方法:

从瑞典国家质量登记册之一的瑞典神经登记册中提取了数据。选择了该国城市和农村地区的混合物,并将数据除以性别。自我报告的首次经历的PD相关症状用于定义数据处理数据时的起点。从这一点起,零到三年被定义为早期症状,三年来为晚期症状。

结论:

在所有选定的方面都可以诊断出性别之间的差异。在报道的非持障碍(NMS)曲线中,区分也很明显。这些发现对于与性别混合PD组的日常工作中的患者,专业员工和护理人员一起考虑应该很重要。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
实际注册 1217名参与者
观察模型:队列
时间观点:其他
目标随访时间: 14年
官方标题:帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册
实际学习开始日期 2006年1月1日
实际的初级完成日期 2019年5月1日
实际 学习完成日期 2019年12月31日
武器和干预措施
小组/队列
瑞典神经登记册的参与者
参与者是帕金森氏症状的患者
结果措施
主要结果指标
  1. 性别之间的差异[时间范围:2006-2020]
    调查,药物,无体瘤


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 1年至100年(儿童,成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
性别资格描述:是的自我代表
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
来自农村地区和瑞典南部较大城市的同类人群都被诊断出帕金森氏症。
标准

纳入标准:

  • 参与者在瑞典神经记录中注册。
  • 帕金森氏病
  • 接受数据提取

排除标准:

  • 非帕金森患者
  • 没有给出数据提取的注册表的参与者。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
瑞典
未来
瑞典Jönköping,SE 551 85
赞助商和合作者
乔宁县地区
琼科普大学
Karolinska Institutet
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:约翰·洛克(Johan Lokk),博士Karolinska Institutet
追踪信息
首先提交日期2020年10月6日
第一个发布日期2021年1月19日
最后更新发布日期2021年3月30日
实际学习开始日期2006年1月1日
实际的初级完成日期2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月14日)
性别之间的差异[时间范围:2006-2020]
调查,药物,无体瘤
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题帕金森患者的性别差异 - 瑞典登记册
官方头衔帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册
简要摘要背景:在文献中,已经对性别的复杂影响进行了研究。但是,很少有尝试从系统疾病特定登记中编译数据的瑞典国家质量登记册在收集大量诊断特定数据,症状和治疗方面起着重要作用。子集帕金森登记处已经使用了20多年,并在瑞典提供神经护理的所有县和医院中都有代表,并提供了最佳条件,以描述在使用诊断工具,促进时间和症状特征的使用方面的性别特定差异。
详细说明

目的:研究诊断工具,药理学干预措施和帕金森病(PD)中性别的性别之间的差异。

方法:

从瑞典国家质量登记册之一的瑞典神经登记册中提取了数据。选择了该国城市和农村地区的混合物,并将数据除以性别。自我报告的首次经历的PD相关症状用于定义数据处理数据时的起点。从这一点起,零到三年被定义为早期症状,三年来为晚期症状。

结论:

在所有选定的方面都可以诊断出性别之间的差异。在报道的非持障碍(NMS)曲线中,区分也很明显。这些发现对于与性别混合PD组的日常工作中的患者,专业员工和护理人员一起考虑应该很重要。

研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:队列
时间观点:其他
目标随访时间14年
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群来自农村地区和瑞典南部较大城市的同类人群都被诊断出帕金森氏症。
健康)状况帕金森综合症
干涉不提供
研究组/队列瑞典神经登记册的参与者
参与者是帕金森氏症状的患者
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月29日)
1217
原始的实际注册
(提交:2021年1月14日)
0
实际学习完成日期2019年12月31日
实际的初级完成日期2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 参与者在瑞典神经记录中注册。
  • 帕金森氏病
  • 接受数据提取

排除标准:

  • 非帕金森患者
  • 没有给出数据提取的注册表的参与者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
性别资格描述:是的自我代表
年龄1年至100年(儿童,成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家瑞典
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04713306
其他研究ID编号xxxxx
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方乔宁县地区
研究赞助商乔宁县地区
合作者
  • 琼科普大学
  • Karolinska Institutet
调查人员
研究主任:约翰·洛克(Johan Lokk),博士Karolinska Institutet
PRS帐户乔宁县地区
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:
背景:在文献中,已经对性别的复杂影响进行了研究。但是,很少有尝试从系统疾病特定登记中编译数据的瑞典国家质量登记册在收集大量诊断特定数据,症状和治疗方面起着重要作用。子集帕金森登记处已经使用了20多年,并在瑞典提供神经护理的所有县和医院中都有代表,并提供了最佳条件,以描述在使用诊断工具,促进时间和症状特征的使用方面的性别特定差异。

病情或疾病
帕金森综合症

详细说明:

目的:研究诊断工具,药理学干预措施和帕金森病' target='_blank'>帕金森病(PD)中性别的性别之间的差异。

方法:

从瑞典国家质量登记册之一的瑞典神经登记册中提取了数据。选择了该国城市和农村地区的混合物,并将数据除以性别。自我报告的首次经历的PD相关症状用于定义数据处理数据时的起点。从这一点起,零到三年被定义为早期症状,三年来为晚期症状。

结论:

在所有选定的方面都可以诊断出性别之间的差异。在报道的非持障碍(NMS)曲线中,区分也很明显。这些发现对于与性别混合PD组的日常工作中的患者,专业员工和护理人员一起考虑应该很重要

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
实际注册 1217名参与者
观察模型:队列
时间观点:其他
目标随访时间: 14年
官方标题:帕金森病' target='_blank'>帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册
实际学习开始日期 2006年1月1日
实际的初级完成日期 2019年5月1日
实际 学习完成日期 2019年12月31日
武器和干预措施
小组/队列
瑞典神经登记册的参与者
参与者是帕金森氏症状的患者
结果措施
主要结果指标
  1. 性别之间的差异[时间范围:2006-2020]
    调查,药物,无体瘤


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 1年至100年(儿童,成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
性别资格描述:是的自我代表
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
来自农村地区和瑞典南部较大城市的同类人群都被诊断出帕金森氏症。
标准

纳入标准:

  • 参与者在瑞典神经记录中注册。
  • 帕金森氏病
  • 接受数据提取

排除标准:

  • 非帕金森患者
  • 没有给出数据提取的注册表的参与者。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
瑞典
未来
瑞典Jönköping,SE 551 85
赞助商和合作者
乔宁县地区
琼科普大学
Karolinska Institutet
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:约翰·洛克(Johan Lokk),博士Karolinska Institutet
追踪信息
首先提交日期2020年10月6日
第一个发布日期2021年1月19日
最后更新发布日期2021年3月30日
实际学习开始日期2006年1月1日
实际的初级完成日期2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月14日)
性别之间的差异[时间范围:2006-2020]
调查,药物,无体瘤
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题帕金森患者的性别差异 - 瑞典登记册
官方头衔帕金森病' target='_blank'>帕金森病患者的诊断工具,药物治疗时间和非运动症状的性别差异 - 瑞典登记册
简要摘要背景:在文献中,已经对性别的复杂影响进行了研究。但是,很少有尝试从系统疾病特定登记中编译数据的瑞典国家质量登记册在收集大量诊断特定数据,症状和治疗方面起着重要作用。子集帕金森登记处已经使用了20多年,并在瑞典提供神经护理的所有县和医院中都有代表,并提供了最佳条件,以描述在使用诊断工具,促进时间和症状特征的使用方面的性别特定差异。
详细说明

目的:研究诊断工具,药理学干预措施和帕金森病' target='_blank'>帕金森病(PD)中性别的性别之间的差异。

方法:

从瑞典国家质量登记册之一的瑞典神经登记册中提取了数据。选择了该国城市和农村地区的混合物,并将数据除以性别。自我报告的首次经历的PD相关症状用于定义数据处理数据时的起点。从这一点起,零到三年被定义为早期症状,三年来为晚期症状。

结论:

在所有选定的方面都可以诊断出性别之间的差异。在报道的非持障碍(NMS)曲线中,区分也很明显。这些发现对于与性别混合PD组的日常工作中的患者,专业员工和护理人员一起考虑应该很重要

研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:队列
时间观点:其他
目标随访时间14年
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群来自农村地区和瑞典南部较大城市的同类人群都被诊断出帕金森氏症。
健康)状况帕金森综合症
干涉不提供
研究组/队列瑞典神经登记册的参与者
参与者是帕金森氏症状的患者
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月29日)
1217
原始的实际注册
(提交:2021年1月14日)
0
实际学习完成日期2019年12月31日
实际的初级完成日期2019年5月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 参与者在瑞典神经记录中注册。
  • 帕金森氏病
  • 接受数据提取

排除标准:

  • 非帕金森患者
  • 没有给出数据提取的注册表的参与者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
性别资格描述:是的自我代表
年龄1年至100年(儿童,成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家瑞典
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04713306
其他研究ID编号xxxxx
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方乔宁县地区
研究赞助商乔宁县地区
合作者
  • 琼科普大学
  • Karolinska Institutet
调查人员
研究主任:约翰·洛克(Johan Lokk),博士Karolinska Institutet
PRS帐户乔宁县地区
验证日期2021年3月