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出境医 / 临床实验 / Sphenoorbital脑膜瘤管理。
Sphenoorbital脑膜瘤管理。
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 24名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | spheno_orbital脑膜瘤Enplaque带有毒性；手术技术和结果 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年1月30日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年12月20日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年1月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 视力评估。 [时间范围：6个月]视力检查
- 临床评估的吞噬作用[时间范围：持续6个月]与毒性指数
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 5年至90岁（儿童，成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
我们的研究将包括任何手术的患者候选人。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Mostafa MK Kashef，助理讲师 | 01012962093 | mostafakashef99@gmail.com |
赞助商和合作者
阿西特大学
调查人员
| 首席研究员： | Assiut au大学 | 阿西特大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月12日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月14日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年1月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Sphenoorbital脑膜瘤管理。 | ||||
| 官方头衔 | spheno_orbital脑膜瘤Enplaque带有毒性；手术技术和结果 | ||||
| 简要摘要 | 研究人员将讨论用毒性去除Spheno_orbital脑膜瘤的不同外科手术技术。投资剂还将跟进患者，以了解切除这些肿瘤的结果。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 我们的研究将包括任何手术的患者候选人。 | ||||
| 健康）状况 | 脑脑膜瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 24 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 5年至90岁（儿童，成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04710485 | ||||
| 其他研究ID编号 | MNG | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Mostafa Metwally Kashef Ali，Assiut University | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 24名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | spheno_orbital脑膜瘤Enplaque带有毒性；手术技术和结果 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年1月30日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年12月20日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年1月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 视力评估。 [时间范围：6个月]视力检查
- 临床评估的吞噬作用[时间范围：持续6个月]与毒性指数
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 5年至90岁（儿童，成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
我们的研究将包括任何手术的患者候选人。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Mostafa MK Kashef，助理讲师 | 01012962093 | mostafakashef99@gmail.com |
赞助商和合作者
阿西特大学
调查人员
| 首席研究员： | Assiut au大学 | 阿西特大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月12日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月14日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年1月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Sphenoorbital脑膜瘤管理。 | ||||
| 官方头衔 | spheno_orbital脑膜瘤Enplaque带有毒性；手术技术和结果 | ||||
| 简要摘要 | 研究人员将讨论用毒性去除Spheno_orbital脑膜瘤的不同外科手术技术。投资剂还将跟进患者，以了解切除这些肿瘤的结果。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 我们的研究将包括任何手术的患者候选人。 | ||||
| 健康）状况 | 脑脑膜瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 24 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 5年至90岁（儿童，成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04710485 | ||||
| 其他研究ID编号 | MNG | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Mostafa Metwally Kashef Ali，Assiut University | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
