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出境医 / 临床实验 / VDR SNP和25OHD与血脂异常相关

VDR SNP和25OHD与血脂异常相关

研究描述
简要摘要:
该项目的目的是探索成人中文中维生素D受体基因的单核苷酸多态性(SNP)与特定循环脂质的关联。还测试了循环25-羟基维生素D浓度,以探索其与关联中SNP的相互作用。

病情或疾病 干预/治疗
血脂异常单核苷酸多态性其他:没有干预。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 1987年的参与者
观察模型:生态或社区
时间观点:横截面
实际学习开始日期 2013年7月1日
实际的初级完成日期 2014年1月31日
实际 学习完成日期 2016年10月31日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. VDR的SNP [时间范围:6个月]
    维生素D受体基因的多态性:CDX2,FOK1,APA1和TAQ1

  2. 脂质轮廓[时间范围:6个月]
    TG,TC,LDLC和HDLC的血清浓度

  3. 25OHD [时间范围:6个月]
    血浆25-羟基维生素D浓度


生物测量保留率:DNA样品
收集血液样品以进行血浆或血清和DNA分离。

资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年1月10日
第一个发布日期2021年1月13日
最后更新发布日期2021年1月13日
实际学习开始日期2013年7月1日
实际的初级完成日期2014年1月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月12日)
  • VDR的SNP [时间范围:6个月]
    维生素D受体基因的多态性:CDX2,FOK1,APA1和TAQ1
  • 脂质轮廓[时间范围:6个月]
    TG,TC,LDLC和HDLC的血清浓度
  • 25OHD [时间范围:6个月]
    血浆25-羟基维生素D浓度
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题VDR SNP和25OHD与血脂异常相关
官方头衔不提供
简要摘要该项目的目的是探索成人中文中维生素D受体基因的单核苷酸多态性(SNP)与特定循环脂质的关联。还测试了循环25-羟基维生素D浓度,以探索其与关联中SNP的相互作用。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:生态或社区
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量保留:DNA样品
描述:
收集血液样品以进行血浆或血清和DNA分离。
采样方法概率样本
研究人群

招募了中国广东省的深圳市健康检查中心的成年志愿者。

分析中总共包括1,987名成年人,年龄在20至81岁之间。其中,有1,124名39岁(31-49)岁的女性和36岁(30-44)岁的男性。

健康)状况
干涉其他:没有干预。
没有干预。
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年1月12日)
1987
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2016年10月31日
实际的初级完成日期2014年1月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 1)≥20岁的汉族;
  • 2)在深圳生活> 2年;
  • 3)在过去6个月中没有肝病,肾脏疾病和任何癌症;和
  • 4)女性不怀孕。

排除标准:

  • 1)患有严重的有机疾病,
  • 2)患有急性感染症状,过敏性疾病和恶性肿瘤,
  • 3)有遗传疾病的家族史,
  • 4)在过去6个月中服用VD补充剂,
  • 5)服用药物在12小时内控制脂质水平,或
  • 6)在测试前24小时内进行了利尿剂,进行了剧烈运动或过度锻炼。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄20年至81岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04707612
其他研究ID编号QLS2015
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方深圳慢性疾病控制中心周
研究赞助商深圳慢性疾病控制中心
合作者太阳森大学
调查人员不提供
PRS帐户深圳慢性疾病控制中心
验证日期2021年1月
研究描述
简要摘要:
该项目的目的是探索成人中文中维生素D受体基因的单核苷酸多态性(SNP)与特定循环脂质的关联。还测试了循环25-羟基维生素D浓度,以探索其与关联中SNP的相互作用。

病情或疾病 干预/治疗
血脂异常单核苷酸多态性其他:没有干预。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 1987年的参与者
观察模型:生态或社区
时间观点:横截面
实际学习开始日期 2013年7月1日
实际的初级完成日期 2014年1月31日
实际 学习完成日期 2016年10月31日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. VDR的SNP [时间范围:6个月]
    维生素D受体基因的多态性:CDX2,FOK1,APA1和TAQ1

  2. 脂质轮廓[时间范围:6个月]
    TG,TC,LDLC和HDLC的血清浓度

  3. 25OHD [时间范围:6个月]
    血浆25-羟基维生素D浓度


生物测量保留率:DNA样品
收集血液样品以进行血浆或血清和DNA分离。

资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年1月10日
第一个发布日期2021年1月13日
最后更新发布日期2021年1月13日
实际学习开始日期2013年7月1日
实际的初级完成日期2014年1月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月12日)
  • VDR的SNP [时间范围:6个月]
    维生素D受体基因的多态性:CDX2,FOK1,APA1和TAQ1
  • 脂质轮廓[时间范围:6个月]
    TG,TC,LDLC和HDLC的血清浓度
  • 25OHD [时间范围:6个月]
    血浆25-羟基维生素D浓度
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题VDR SNP和25OHD与血脂异常相关
官方头衔不提供
简要摘要该项目的目的是探索成人中文中维生素D受体基因的单核苷酸多态性(SNP)与特定循环脂质的关联。还测试了循环25-羟基维生素D浓度,以探索其与关联中SNP的相互作用。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:生态或社区
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量保留:DNA样品
描述:
收集血液样品以进行血浆或血清和DNA分离。
采样方法概率样本
研究人群

招募了中国广东省的深圳市健康检查中心的成年志愿者。

分析中总共包括1,987名成年人,年龄在20至81岁之间。其中,有1,124名39岁(31-49)岁的女性和36岁(30-44)岁的男性。

健康)状况
干涉其他:没有干预。
没有干预。
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年1月12日)
1987
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2016年10月31日
实际的初级完成日期2014年1月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 1)≥20岁的汉族;
  • 2)在深圳生活> 2年;
  • 3)在过去6个月中没有肝病,肾脏疾病和任何癌症;和
  • 4)女性不怀孕。

排除标准:

  • 1)患有严重的有机疾病,
  • 2)患有急性感染症状,过敏性疾病和恶性肿瘤,
  • 3)有遗传疾病的家族史,
  • 4)在过去6个月中服用VD补充剂,
  • 5)服用药物在12小时内控制脂质水平,或
  • 6)在测试前24小时内进行了利尿剂,进行了剧烈运动或过度锻炼。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄20年至81岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04707612
其他研究ID编号QLS2015
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方深圳慢性疾病控制中心周
研究赞助商深圳慢性疾病控制中心
合作者太阳森大学
调查人员不提供
PRS帐户深圳慢性疾病控制中心
验证日期2021年1月