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出境医 / 临床实验 / 帕金森氏病中的SHMT1多态性，
帕金森氏病中的SHMT1多态性，
研究描述
简要摘要：
帕金森氏病（PD）是最常见的运动障碍，代表了中枢神经系统中第二常见的退行性疾病。 SHMT已显示与各种疾病有关。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 研究SHMT1多态性在帕金森病中的作用 | 遗传：SHMT1多态性 |
详细说明：
该病例 - 对照观测前瞻性研究将针对40例PD患者进行。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 12个月 |
| 官方标题： | 帕金森氏病患者的丝氨酸羟基甲基转移酶1（SHMT1）的遗传多态性 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月31日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年7月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年1月 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 第1组 第1组（PD患者）所有参与者将受到彻底的病史，全面的临床和神经系统检查。通过使用脑库标准诊断帕金森氏病，通过使用PDR来评估PD的严重程度以及使用MMSE评估认知功能来诊断PD。 | 遗传：SHMT1多态性 它是确定SHMT1多态性在PD中的作用，并检查IT和PD的严重程度之间的关系。 |
| 第2组 第2组（对照）所有参与者将受到彻底的病史，全面的临床和神经系统检查。 | 遗传：SHMT1多态性 它是确定SHMT1多态性在PD中的作用，并检查IT和PD的严重程度之间的关系。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- SHMT1GENE的多态性[时间范围：一年]
次要结果度量 ：
- SHMT1Plymphimis在发病机理PD [时间范围：一年]中的作用
- 研究SHMT1多态性与帕金森氏病严重程度的关系[时间范围：一年]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 50岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
帕金森·迪塞西（Parkinson diisease）患者
标准
纳入标准：
- 患者年龄≥50岁。
- 根据英国帕金森氏病脑库诊断的PD患者（英国PDS脑库诊断标准）
排除标准：
帕金森尼加综合症患者
- 帕金森氏症患者
- 患有其他慢性合并症的患者（肾脏，肝和内分泌障碍和慢性胸部疾病）。
- 过去和 /或当前癫痫病史。
- 有意识水平干扰的患者。
联系人和位置
联系人
| 联系人：托尼，医学博士 | +201097330309 | effattony@aun.edu.eg | |
| 联系人：Abeer A Tony，医学博士 | +201005389084 | abeer.tony@aswu.edu.eg |
位置
| 埃及 | |
| Effat Abdelhady Tony | 招募 |
| Assuit，埃及，71515 | |
| 联系人：托尼，医学博士01097330309 effattony@aun.edu.eg.eg | |
| 联系人：Abeer A Tony，MD +201005389084 Abeer_tony70@yahoo.com | |
赞助商和合作者
阿西特大学
阿斯旺大学医院
调查人员
| 首席研究员： | Abeer A Tony，医学博士 | 助理教授 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月3日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月12日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年6月2日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | SHMT1GENE的多态性[时间范围：一年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 帕金森氏病中的SHMT1多态性， | ||||||||
| 官方头衔 | 帕金森氏病患者的丝氨酸羟基甲基转移酶1（SHMT1）的遗传多态性 | ||||||||
| 简要摘要 | 帕金森氏病（PD）是最常见的运动障碍，代表了中枢神经系统中第二常见的退行性疾病。 SHMT已显示与各种疾病有关。 | ||||||||
| 详细说明 | 该病例 - 对照观测前瞻性研究将针对40例PD患者进行。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 12个月 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 帕金森·迪塞西（Parkinson diisease）患者 | ||||||||
| 健康）状况 | 研究SHMT1多态性在帕金森病中的作用 | ||||||||
| 干涉 | 遗传：SHMT1多态性 它是确定SHMT1多态性在PD中的作用，并检查IT和PD的严重程度之间的关系。 | ||||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 50岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04706065 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 阿斯万 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 阿西大学医学博士Effat Aetony | ||||||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
| 合作者 | 阿斯旺大学医院 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 研究SHMT1多态性在帕金森病' target='_blank'>帕金森病中的作用 | 遗传：SHMT1多态性 |
详细说明：
该病例 - 对照观测前瞻性研究将针对40例PD患者进行。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 12个月 |
| 官方标题： | 帕金森氏病患者的丝氨酸羟基甲基转移酶1（SHMT1）的遗传多态性 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月31日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年7月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年1月 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 第1组 第1组（PD患者）所有参与者将受到彻底的病史，全面的临床和神经系统检查。通过使用脑库标准诊断帕金森氏病，通过使用PDR来评估PD的严重程度以及使用MMSE评估认知功能来诊断PD。 | 遗传：SHMT1多态性 它是确定SHMT1多态性在PD中的作用，并检查IT和PD的严重程度之间的关系。 |
| 第2组 第2组（对照）所有参与者将受到彻底的病史，全面的临床和神经系统检查。 | 遗传：SHMT1多态性 它是确定SHMT1多态性在PD中的作用，并检查IT和PD的严重程度之间的关系。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- SHMT1GENE的多态性[时间范围：一年]
次要结果度量 ：
- SHMT1Plymphimis在发病机理PD [时间范围：一年]中的作用
- 研究SHMT1多态性与帕金森氏病严重程度的关系[时间范围：一年]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 50岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
帕金森·迪塞西（Parkinson diisease）患者
标准
纳入标准：
- 患者年龄≥50岁。
- 根据英国帕金森氏病脑库诊断的PD患者（英国PDS脑库诊断标准）
排除标准：
帕金森尼加综合症患者
- 帕金森氏症患者
- 患有其他慢性合并症的患者（肾脏，肝和内分泌障碍和慢性胸部疾病）。
- 过去和 /或当前癫痫病史。
- 有意识水平干扰的患者。
联系人和位置
联系人
| 联系人：托尼，医学博士 | +201097330309 | effattony@aun.edu.eg | |
| 联系人：Abeer A Tony，医学博士 | +201005389084 | abeer.tony@aswu.edu.eg |
位置
| 埃及 | |
| Effat Abdelhady Tony | 招募 |
| Assuit，埃及，71515 | |
| 联系人：托尼，医学博士01097330309 effattony@aun.edu.eg.eg | |
| 联系人：Abeer A Tony，MD +201005389084 Abeer_tony70@yahoo.com | |
赞助商和合作者
阿西特大学
阿斯旺大学医院
调查人员
| 首席研究员： | Abeer A Tony，医学博士 | 助理教授 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月3日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月12日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年6月2日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | SHMT1GENE的多态性[时间范围：一年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 帕金森氏病中的SHMT1多态性， | ||||||||
| 官方头衔 | 帕金森氏病患者的丝氨酸羟基甲基转移酶1（SHMT1）的遗传多态性 | ||||||||
| 简要摘要 | 帕金森氏病（PD）是最常见的运动障碍' target='_blank'>运动障碍，代表了中枢神经系统中第二常见的退行性疾病。 SHMT已显示与各种疾病有关。 | ||||||||
| 详细说明 | 该病例 - 对照观测前瞻性研究将针对40例PD患者进行。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 12个月 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 帕金森·迪塞西（Parkinson diisease）患者 | ||||||||
| 健康）状况 | 研究SHMT1多态性在帕金森病' target='_blank'>帕金森病中的作用 | ||||||||
| 干涉 | 遗传：SHMT1多态性 它是确定SHMT1多态性在PD中的作用，并检查IT和PD的严重程度之间的关系。 | ||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 50岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04706065 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 阿斯万 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 阿西大学医学博士Effat Aetony | ||||||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
| 合作者 | 阿斯旺大学医院 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
