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出境医 / 临床实验 / 在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系
在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系
研究描述
简要摘要：
检查使用V（P）-Possum评分，ACS NSQIP和ASA分类的较高合并症和并发症风险的患者是否呈现较高的基线激活的凝血时间值。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 动脉疾病，外周主动脉疾病动脉疾病' target='_blank'>颈动脉疾病其他疾病 | 诊断测试：激活的凝血时间 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 30名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年1月 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年3月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年6月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 通过合并症[时间范围：1天 - 手术日]，基线激活的凝结时间更改凝血时间将在手术前用血血隆机测量。合并症将通过V（P）负鼠，AC NSQuip和ASA量表进行测量。
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月11日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月11日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年1月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过合并症[时间范围：1天 - 手术日]，基线激活的凝结时间更改 凝血时间将在手术前用血血隆机测量。合并症将通过V（P）负鼠，AC NSQuip和ASA量表进行测量。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系 | ||||
| 官方头衔 | 在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系 | ||||
| 简要摘要 | 检查使用V（P）-Possum评分，ACS NSQIP和ASA分类的较高合并症和并发症风险的患者是否呈现较高的基线激活的凝血时间值。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 将包括2021年第一学期接受血管外科手术的患者，包括一个月。 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 诊断测试：激活的凝血时间 伸长基线激活的凝血时间与合并症之间的关系 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04703582 | ||||
| 其他研究ID编号 | IIBSP-TCA-2020-92 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Fundació研究所De Recerca de L'Hospital de la Santa Creu I Sant Pau | ||||
| 研究赞助商 | Fundació研究所De Recerca de L'Hospital de la Santa Creu I Sant Pau | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Fundació研究所De Recerca de L'Hospital de la Santa Creu I Sant Pau | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
研究描述
简要摘要：
检查使用V（P）-Possum评分，ACS NSQIP和ASA分类的较高合并症和并发症风险的患者是否呈现较高的基线激活的凝血时间值。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 动脉疾病，外周主动脉疾病动脉疾病' target='_blank'>颈动脉疾病其他疾病 | 诊断测试：激活的凝血时间 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 30名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年1月 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年3月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年6月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 通过合并症[时间范围：1天 - 手术日]，基线激活的凝结时间更改凝血时间将在手术前用血血隆机测量。合并症将通过V（P）负鼠，AC NSQuip和ASA量表进行测量。
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月11日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月11日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年1月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过合并症[时间范围：1天 - 手术日]，基线激活的凝结时间更改 凝血时间将在手术前用血血隆机测量。合并症将通过V（P）负鼠，AC NSQuip和ASA量表进行测量。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系 | ||||
| 官方头衔 | 在接受血管手术的患者中，畸形和基础激活的凝血时间（ACT）之间的关系 | ||||
| 简要摘要 | 检查使用V（P）-Possum评分，ACS NSQIP和ASA分类的较高合并症和并发症风险的患者是否呈现较高的基线激活的凝血时间值。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 将包括2021年第一学期接受血管外科手术的患者，包括一个月。 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 诊断测试：激活的凝血时间 伸长基线激活的凝血时间与合并症之间的关系 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04703582 | ||||
| 其他研究ID编号 | IIBSP-TCA-2020-92 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Fundació研究所De Recerca de L'Hospital de la Santa Creu I Sant Pau | ||||
| 研究赞助商 | Fundació研究所De Recerca de L'Hospital de la Santa Creu I Sant Pau | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Fundació研究所De Recerca de L'Hospital de la Santa Creu I Sant Pau | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
