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2020年12月8日 |
2021年1月11日 |
2021年2月11日 |
2020年2月1日 |
2021年1月14日(主要结果指标的最终数据收集日期) |
- 感知的视觉依赖[时间范围:基线]
感知到的视觉依赖性将使用计算机化杆和光盘测试(RDT)评估。参与者将通过旋转的视觉背景调整倾斜的杆到其主观视觉垂直方向。主观视觉垂直和重力垂直方向之间的误差(度)将被测量并表示为视觉依赖水平。较高的误差表明较高的感知视觉依赖性水平。 - 姿势视觉依赖[时间范围:基线]
当参与者看着空白墙,闭上眼睛并看着旋转的视觉背景时,将使用下背部的加速度计测量姿势摇摆。在闭合眼睛和旋转的视觉背景的条件下,姿势摇摆更大,对应于空白墙,这代表了姿势视觉依赖的较高水平。 - 瀑布的历史[时间范围:基线]
过去一年(n)的任何跌倒。跌落是由无意间休息在地面,地板或其他较低层的地方来定义的,不包括在家具,墙壁或其他物体中休息的故意更改。不止一次的跌倒被确定为堕落者。
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与电流相同 |
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- 右腿和脚的身体障碍[时间范围:基线]
Chedoke-Mcmaster中风评估(CMSA)的身体障碍将评估为7分(第1阶段至7阶段,大多数损害至没有损害),将评估Chedoke-McMaster中风评估(CMSA)。较高的阶段表明神经系统恢复更好。 - 五次进行测试[时间范围:基线]
五次进行测试(5ST)评估了功能性下肢强度。将要求参与者坐下5倍尽快站立5倍。完成任务的时间将被记录。较短的持续时间代表下肢中较高的肌肉力量。 - Berg Balance量表[时间范围:基线]
Berg平衡量表(BBS)用于客观地确定参与者在一系列预定任务中安全平衡的能力。它是一个14个项目列表,每个项目由五点序列量表组成,范围从0到4,0表示功能的最低水平和4最高功能级别。总分为56。 - 计时并进行测试[时间范围:基线]
定时和GO测试(TUG)是一个简单的测试,用于评估一个人的活动能力,并且需要静态和动态平衡。它利用一个人从椅子上升起的时间,步行3米,转身,走回椅子,然后坐下。完成任务的持续时间较长,代表较差的平衡。 - 感觉整合和平衡的修改临床测试[时间范围:基线]
感觉整合和平衡的修改临床测试(MCTSIB)旨在评估当一个或多个感官系统受到损害时,老年人使用感觉输入的程度。姿势摇摆将使用在4个感觉条件下通过视觉和本体感受操纵的4个感觉条件下的下背部附着的加速度计测量。 - 瀑布功效量表 - 国际[时间范围:基线]
瀑布功效量表国际(FES-I)评估受试者对跌倒的担忧。它由与日常活动有关的16个问题组成,并要求对他们进行评分是否“根本不是”(1分),“有点”(2),“公平”(3)或“非常”(4)担心在执行特定活动时跌倒。总分得分范围为16-64,得分较高,表明对下降的恐惧更大。 - 情境眩晕问卷[时间范围:基线]
情境性眩晕问卷(SVQ)是一份19项问卷,旨在识别视觉眩晕的存在,这是一种归因于有缺陷的前庭补偿策略的条件,这过于取决于可用的视觉信息。更高的分数代表更严重的眩晕症状。 - 步态模式[时间范围:基线]
步态模式将使用蛋白石无线系统评估。参与者将被要求在14米高的人行道上行走。第一和最后2米是为了加速和减速而设计的。中间10米只能进行分析。 - Barthel索引[时间范围:基线]
Barthel指数(BI)是用于衡量日常生活活动(ADL)的表现的序数。描述ADL和移动性的十个变量被评分。总分数为100,更高的分数代表ADL中更独立。
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与电流相同 |
不提供 |
不提供 |
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中风后视觉依赖和多感官平衡康复 |
冲程后视觉依赖和多感觉平衡康复的早期干预 |
这项横断面研究旨在研究中风后视觉依赖性的流行以及视觉依赖对平衡和步态的影响。它还决定视觉依赖是否可以区分有没有跌倒病史的中风患者。 |
将招募中风参与者,以衡量视觉依赖性,肌肉力量,神经系统恢复,平衡能力,眩晕症状,步态模式和日常生活活动的水平。这将计算触觉后视觉依赖性的流行,并研究视觉依赖对平衡和步行功能的负面影响。这还决定了视觉依赖的价值是否可以使中风患者具有跌倒病史的衰落病史。 |
观察 |
观察模型:案例交叉 时间视角:横截面 |
不提供 |
不提供 |
非概率样本 |
首次中风的慢性中风患者将从区域医院的体育和康复医学三个部门招募。 |
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不提供 |
不提供 |
不提供 |
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完全的 |
100 |
120 |
2021年1月14日 |
2021年1月14日(主要结果指标的最终数据收集日期) |
纳入标准: - 1)20-80岁的首次中风
- 2)发作以来的时间超过6个月
- 3)可以独立行走至少10米,而无需任何步行设备和矫形器
- 4)在迷你心理检查量表上得分超过24的正常认知功能
- 5)可以理解并遵循命令
- 6)可以给予知情同意
排除标准: - 1)其他可能影响平衡评估的神经系统疾病
- 2)小脑中风
- 3)诊断患有中央或周围前庭疾病。
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20年至80岁(成人,老年人) |
不 |
仅当研究招募主题时才显示联系信息 |
台湾 |
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NCT04702815 |
N201912127 |
不提供 |
研究美国FDA调节的药物: | 不 | 研究美国FDA调节的设备产品: | 不 |
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不提供 |
Shu-Chun Lee,台北医科大学 |
台北医科大学 |
不提供 |
首席研究员: | Shu-Chun Lee | 台北医科大学 |
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台北医科大学 |
2021年2月 |