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出境医 / 临床实验 / 改善使用临床决策规则的无间断警报
改善使用临床决策规则的无间断警报
研究描述
简要摘要：
这项研究是一项计划的质量改进项目的扩展，该项目旨在通过增加犹他大学急诊科的急诊医学提供者中使用基于证据的临床决策规则来促进护理标准。来自EHR的患者特定信息将用于建议在护理点上向急诊医学提供者使用相关的临床决策规则。这些建议将以非互换警报的形式，通过单击MDCALC CONNECT EHR EHR附加应用程序对建议的决策规则访问。该研究的具体目的是确定1）患者特异性的非互相警报是否增加了急诊医学提供者中临床决策规则的使用，以及2）增加临床决策规则的使用会影响提供者的订购习惯。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 肺栓塞深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成轻微的头部损伤胸痛颈部创伤 | 其他：临床决策规则警报 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 240名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 干预模型描述： | 簇随机对照试验 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 主要意图： | 诊断 |
| 官方标题： | 使用非互相警报来改善急诊室中临床决策规则的使用：群集随机对照试验 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年2月18日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年7月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：干预组 该干预措施将包含两个组成部分：1）史诗般的故事板中的非中断最佳实践咨询（BPA）和2）MDCALC Connect应用程序中的默认建议计算器选项卡。将包括六个临床决策规则：加拿大CT头部规则，加拿大C型规则，心脏评分，PERC规则，Wells的PE标准和Wells的DVT标准。预定义的标准基于主要投诉，将使用患者年龄和生命体征来确定何时在患者遇到的决策规则中可能相关。当患者符合所有预定义标准时，将触发干预措施。 | 其他：临床决策规则警报 这 |
| 没有干预：对照组 对照组将是通常的护理。具体而言，对照组中的提供商将不会收到临床决策规则警报或MDCALC Connect应用程序中的默认计算器选项卡。对照组提供商将以其标准形式和功能访问MDCALC连接应用程序。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 总临床决策规则用法[时间范围：在干预期间]通过MDCALC Connect应用程序使用的临床决策规则总数的综合度量。
次要结果度量 ：
- 个人临床决策规则的使用[时间范围：在干预期间]通过MDCALC Connect应用程序测量的单个临床决策规则的使用数量。
- 计算机断层扫描肺血管造影研究[时间范围：在干预期间]计算机断层扫描肺血管造影研究的总数
- 计算机断层扫描头研究[时间范围：在干预期间]没有对比研究的计算机层析成像头总数
- 计算机断层扫描C-Spine研究[时间范围：在干预期间]未经对比研究的计算机断层扫描C脊柱的总数
- 下肢超声[时间范围：在干预期间]下肢超声研究的总数有序
- D-二聚体测试[时间范围：在干预期间]D二二聚体血液测试的总数
- 三角洲肌钙蛋白测试[时间范围：在干预期间]订购了两次或多个肌钙蛋白测试的总数
- 急诊部的反弹率。 [时间范围：干预后最多30天]30天急诊室返回访问（或“反弹”）费率
- 入学率[时间范围：在干预期间]医院入院率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 16岁以上（儿童，成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
患者纳入标准：
- 16岁或以上
- 合格的首席投诉*
患者排除标准：
没有任何
- 完整的研究协议附录A提供了合格首席投诉的完整列表。
联系人和位置
位置
| 美国，犹他州 | |
| 犹他大学 | |
| 盐湖城，犹他州，美国84112 | |
赞助商和合作者
犹他大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年1月4日 | ||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年1月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月30日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2021年2月18日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 总临床决策规则用法[时间范围：在干预期间] 通过MDCALC Connect应用程序使用的临床决策规则总数的综合度量。 | ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 改善使用临床决策规则的无间断警报 | ||||
| 官方标题ICMJE | 使用非互相警报来改善急诊室中临床决策规则的使用：群集随机对照试验 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究是一项计划的质量改进项目的扩展，该项目旨在通过增加犹他大学急诊科的急诊医学提供者中使用基于证据的临床决策规则来促进护理标准。来自EHR的患者特定信息将用于建议在护理点上向急诊医学提供者使用相关的临床决策规则。这些建议将以非互换警报的形式，通过单击MDCALC CONNECT EHR EHR附加应用程序对建议的决策规则访问。该研究的具体目的是确定1）患者特异性的非互相警报是否增加了急诊医学提供者中临床决策规则的使用，以及2）增加临床决策规则的使用会影响提供者的订购习惯。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 干预模型描述： 簇随机对照试验 蒙版：无（打开标签）主要目的：诊断 | ||||
| 条件ICMJE | |||||
| 干预ICMJE | 其他：临床决策规则警报 这 | ||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 通过邀请注册 | ||||
| 估计注册ICMJE | 240 | ||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2021年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 患者纳入标准：
患者排除标准：
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 16岁以上（儿童，成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04702308 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 00137874 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | 犹他大学Keaton Morgan | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 犹他大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 犹他大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
研究描述
简要摘要：
这项研究是一项计划的质量改进项目的扩展，该项目旨在通过增加犹他大学急诊科的急诊医学提供者中使用基于证据的临床决策规则来促进护理标准。来自EHR的患者特定信息将用于建议在护理点上向急诊医学提供者使用相关的临床决策规则。这些建议将以非互换警报的形式，通过单击MDCALC CONNECT EHR EHR附加应用程序对建议的决策规则访问。该研究的具体目的是确定1）患者特异性的非互相警报是否增加了急诊医学提供者中临床决策规则的使用，以及2）增加临床决策规则的使用会影响提供者的订购习惯。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 肺栓塞深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成轻微的头部损伤胸痛颈部创伤 | 其他：临床决策规则警报 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 240名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 干预模型描述： | 簇随机对照试验 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 主要意图： | 诊断 |
| 官方标题： | 使用非互相警报来改善急诊室中临床决策规则的使用：群集随机对照试验 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年2月18日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年7月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：干预组 该干预措施将包含两个组成部分：1）史诗般的故事板中的非中断最佳实践咨询（BPA）和2）MDCALC Connect应用程序中的默认建议计算器选项卡。将包括六个临床决策规则：加拿大CT头部规则，加拿大C型规则，心脏评分，PERC规则，Wells的PE标准和Wells的DVT标准。预定义的标准基于主要投诉，将使用患者年龄和生命体征来确定何时在患者遇到的决策规则中可能相关。当患者符合所有预定义标准时，将触发干预措施。 | 其他：临床决策规则警报 这 |
| 没有干预：对照组 对照组将是通常的护理。具体而言，对照组中的提供商将不会收到临床决策规则警报或MDCALC Connect应用程序中的默认计算器选项卡。对照组提供商将以其标准形式和功能访问MDCALC连接应用程序。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 总临床决策规则用法[时间范围：在干预期间]通过MDCALC Connect应用程序使用的临床决策规则总数的综合度量。
次要结果度量 ：
- 个人临床决策规则的使用[时间范围：在干预期间]通过MDCALC Connect应用程序测量的单个临床决策规则的使用数量。
- 计算机断层扫描肺血管造影研究[时间范围：在干预期间]计算机断层扫描肺血管造影研究的总数
- 计算机断层扫描头研究[时间范围：在干预期间]没有对比研究的计算机层析成像头总数
- 计算机断层扫描C-Spine研究[时间范围：在干预期间]未经对比研究的计算机断层扫描C脊柱的总数
- 下肢超声[时间范围：在干预期间]下肢超声研究的总数有序
- D-二聚体测试[时间范围：在干预期间]D二二聚体血液测试的总数
- 三角洲肌钙蛋白测试[时间范围：在干预期间]订购了两次或多个肌钙蛋白测试的总数
- 急诊部的反弹率。 [时间范围：干预后最多30天]30天急诊室返回访问（或“反弹”）费率
- 入学率[时间范围：在干预期间]医院入院率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 16岁以上（儿童，成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
患者纳入标准：
- 16岁或以上
- 合格的首席投诉*
患者排除标准：
没有任何
- 完整的研究协议附录A提供了合格首席投诉的完整列表。
联系人和位置
位置
| 美国，犹他州 | |
| 犹他大学 | |
| 盐湖城，犹他州，美国84112 | |
赞助商和合作者
犹他大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年1月4日 | ||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年1月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月30日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2021年2月18日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 总临床决策规则用法[时间范围：在干预期间] 通过MDCALC Connect应用程序使用的临床决策规则总数的综合度量。 | ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
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| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 改善使用临床决策规则的无间断警报 | ||||
| 官方标题ICMJE | 使用非互相警报来改善急诊室中临床决策规则的使用：群集随机对照试验 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究是一项计划的质量改进项目的扩展，该项目旨在通过增加犹他大学急诊科的急诊医学提供者中使用基于证据的临床决策规则来促进护理标准。来自EHR的患者特定信息将用于建议在护理点上向急诊医学提供者使用相关的临床决策规则。这些建议将以非互换警报的形式，通过单击MDCALC CONNECT EHR EHR附加应用程序对建议的决策规则访问。该研究的具体目的是确定1）患者特异性的非互相警报是否增加了急诊医学提供者中临床决策规则的使用，以及2）增加临床决策规则的使用会影响提供者的订购习惯。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 干预模型描述： 簇随机对照试验 蒙版：无（打开标签）主要目的：诊断 | ||||
| 条件ICMJE | |||||
| 干预ICMJE | 其他：临床决策规则警报 这 | ||||
| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 通过邀请注册 | ||||
| 估计注册ICMJE | 240 | ||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2021年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年7月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 患者纳入标准：
患者排除标准：
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| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 16岁以上（儿童，成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04702308 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 00137874 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | 犹他大学Keaton Morgan | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 犹他大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 犹他大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
