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出境医 / 临床实验 / SBRT中针对局部晚期胰腺癌的目标描述的不同模式
SBRT中针对局部晚期胰腺癌的目标描述的不同模式
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是比较SBRT对LAPC的两种目标描述方法的疗效和安全性，以确定基于复发模式的目标描述方法是否可以获得更好的生存益处。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 治疗 | 辐射：SBRT药物：化学疗法 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 382名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 三重（参与者，研究人员，结果评估者） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | GTV均匀扩展形成PTV与非均匀扩展，以基于局部晚期胰腺癌的SBRT复发模式形成PTV：III期临床前瞻性研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年1月20日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年7月1日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：手臂A GTV均匀扩展在SBRT中形成PTV与吉西他滨 +白蛋白结合的紫杉醇相结合。 | 辐射：SBRT SBRT：在5-6条与Cyberknife中进行。 药物：化学疗法 吉西他滨（1000mg/m2，d1，8） +白蛋白结合的紫杉醇（125mg/m2，d1，8），每3周重复一次。 |
| 实验：手臂B 在SBRT中形成PTV的GTV非均匀扩展与吉西他滨 +白蛋白结合的紫杉醇相结合。 | 辐射：SBRT SBRT：在5-6条与Cyberknife中进行。 药物：化学疗法 吉西他滨（1000mg/m2，d1，8） +白蛋白结合的紫杉醇（125mg/m2，d1，8），每3周重复一次。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 1年的局部控制率（1Y-LCR）[时间范围：1年]局部控制率
次要结果度量 ：
- 胃肠道（GI）毒性的概率[时间范围：1年]胃肠道毒性
- 1年疾病进展无生存（DPFS）[时间范围：1年]无疾病进展生存
- 总生存（OS）[时间范围：1年]总体生存
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至75岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Hujun Zhang，医学博士 | 021-31162207 | chyyzhj@163.com | |
| 联系人：医学博士Lingong Jiang | 021-31162214 | jlarry1988@163.com |
位置
| 中国，上海 | |
| Changhai医院 | 招募 |
| 上海上海，中国，200433年 | |
| 联系人：Hujun Zhang，医学博士+8613311732399 chyyzhj@163.com | |
| 首席调查员：Hujun Zhang，医学博士 | |
赞助商和合作者
Changhai医院
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年11月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年1月7日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月7日 | ||||||||
| 估计研究开始日期ICMJE | 2021年1月20日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 1年的局部控制率（1Y-LCR）[时间范围：1年] 局部控制率 | ||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | SBRT中针对局部晚期胰腺癌的目标描述的不同模式 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | GTV均匀扩展形成PTV与非均匀扩展，以基于局部晚期胰腺癌的SBRT复发模式形成PTV：III期临床前瞻性研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是比较SBRT对LAPC的两种目标描述方法的疗效和安全性，以确定基于复发模式的目标描述方法是否可以获得更好的生存益处。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩盖：三重（参与者，研究人员，结果评估者） 主要目的：治疗 | ||||||||
| 条件ICMJE | 治疗 | ||||||||
| 干预ICMJE |
| ||||||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 382 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2023年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||||
| 年龄ICMJE | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||||
| 联系ICMJE |
| ||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04699539 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | Changhai Hospita | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||||
| 责任方 | 张华 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | Changhai医院 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | Changhai医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是比较SBRT对LAPC的两种目标描述方法的疗效和安全性，以确定基于复发模式的目标描述方法是否可以获得更好的生存益处。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 治疗 | 辐射：SBRT药物：化学疗法 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 382名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 三重（参与者，研究人员，结果评估者） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | GTV均匀扩展形成PTV与非均匀扩展，以基于局部晚期胰腺癌的SBRT复发模式形成PTV：III期临床前瞻性研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年1月20日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年7月1日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：手臂A | 辐射：SBRT SBRT：在5-6条与Cyberknife中进行。 药物：化学疗法 |
| 实验：手臂B | 辐射：SBRT SBRT：在5-6条与Cyberknife中进行。 药物：化学疗法 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 1年的局部控制率（1Y-LCR）[时间范围：1年]局部控制率
次要结果度量 ：
- 胃肠道（GI）毒性的概率[时间范围：1年]胃肠道毒性
- 1年疾病进展无生存（DPFS）[时间范围：1年]无疾病进展生存
- 总生存（OS）[时间范围：1年]总体生存
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至75岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年11月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年1月7日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月7日 | ||||||||
| 估计研究开始日期ICMJE | 2021年1月20日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 1年的局部控制率（1Y-LCR）[时间范围：1年] 局部控制率 | ||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
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| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | SBRT中针对局部晚期胰腺癌的目标描述的不同模式 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | GTV均匀扩展形成PTV与非均匀扩展，以基于局部晚期胰腺癌的SBRT复发模式形成PTV：III期临床前瞻性研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是比较SBRT对LAPC的两种目标描述方法的疗效和安全性，以确定基于复发模式的目标描述方法是否可以获得更好的生存益处。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 掩盖：三重（参与者，研究人员，结果评估者） 主要目的：治疗 | ||||||||
| 条件ICMJE | 治疗 | ||||||||
| 干预ICMJE |
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| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 382 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2023年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04699539 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | Changhai Hospita | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 张华 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | Changhai医院 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | Changhai医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
