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出境医 / 临床实验 / 冲程后药物接力赛（补救副总统）
冲程后药物接力赛（补救副总统）
研究描述
简要摘要：
从医院出院并返回家中，治理缺血性中风的患者将接受药物访谈，以讨论其出院处方（指示，管理方法，预防措施和可能的副作用）。
改善社区和医院随访中药物使用的改善。
电话访谈或远程培养将使您可以评估患者对其治疗的了解，并在必要时重新解释患者以提高患者对治疗的遵守情况。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 中风，缺血性药物合规性 | 其他：问卷 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 500名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 冲程后药物继电器 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年2月 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年2月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年4月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 评估缺血性中风后从医院出院后的电话面试 /电信的价值[时间范围：1周]
电话访谈 /远程文化的价值将通过比较一周的第一份问卷与第二次问卷调查表的治疗知识进行评估，并在药物访谈和医院出院后两个月的第二个问卷进行比较。
通过比较测试的统计评估一周与两个月。
评估将侧重于治疗知识（0到3之间），依从性（0到6分）和不良事件（0到3分）
- 评估缺血性中风后从医院出院后的电话面试 /电信的价值[时间范围：2个月]
电话访谈 /远程文化的价值将通过比较一周的第一份问卷与第二次问卷调查表的治疗知识进行评估，并在药物访谈和医院出院后两个月的第二个问卷进行比较。
通过比较测试的统计评估一周与两个月。
评估将侧重于治疗知识（0到3之间），依从性（0到6分）和不良事件（0到3分）
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月4日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年1月6日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月6日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年2月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年2月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 冲程后药物继电器 | ||||||||
| 官方头衔 | 冲程后药物继电器 | ||||||||
| 简要摘要 | 从医院出院并返回家中，治理缺血性中风的患者将接受药物访谈，以讨论其出院处方（指示，管理方法，预防措施和可能的副作用）。 改善社区和医院随访中药物使用的改善。 电话访谈或远程培养将使您可以评估患者对其治疗的了解，并在必要时重新解释患者以提高患者对治疗的遵守情况。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 成年患者在缺血性卒中后，在直接返回家中受益于中风单元。 | ||||||||
| 健康）状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 其他：问卷 在中风单位进行出院访谈的患者选择，并在一周内收集了非重视和电话访谈或远程培养的时间安排，然后在住院后两个月。 通过访谈收集数据问卷（或通过远程培养），然后在出院后两个月内通过电话问卷收集数据。如有必要，将收集并重新解释有关治疗，饮食措施和警告信号和中风复发的元素。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 500 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年4月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年2月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： - 没有任何 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04697979 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 69HCL20_0713 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||
