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出境医 / 临床实验 / 在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后
在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 20名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年5月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者开发CA 包括2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间开发术中心脏骤停的患者 | 其他：跟进和记录 没有其他干预措施应用于受试者。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：1个月]住院死亡率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者
标准
联系人和位置
位置
| 中国，郑 | |
| 智格大学第二会员医院，医学院 | 招募 |
| 杭州，中国江民，310009 | |
| 联系人：Kai Sun，MD 18357110862 occean_chen@126.com | |
赞助商和合作者
智格大学医学院第二附属医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月24日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月29日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月29日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年5月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：1个月] 住院死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 | ||||
| 官方头衔 | 在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是研究在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者 | ||||
| 健康）状况 | 心脏骤停，经导管主动脉瓣植入 | ||||
| 干涉 | 其他：跟进和记录 没有其他干预措施应用于受试者。 | ||||
| 研究组/队列 | 患者开发CA 包括2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间开发术中心脏骤停的患者 干预：其他：跟进和记录 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 20 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者 - 排除标准：无。 - | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04687202 | ||||
| 其他研究ID编号 | 研2019-125 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 智格大学医学院第二附属医院 | ||||
| 研究赞助商 | 智格大学医学院第二附属医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 智格大学医学院第二附属医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 20名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年5月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者开发CA 包括2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间开发术中心脏骤停的患者 | 其他：跟进和记录 没有其他干预措施应用于受试者。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：1个月]住院死亡率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者
标准
联系人和位置
位置
| 中国，郑 | |
| 智格大学第二会员医院，医学院 | 招募 |
| 杭州，中国江民，310009 | |
| 联系人：Kai Sun，MD 18357110862 occean_chen@126.com | |
赞助商和合作者
智格大学医学院第二附属医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月24日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月29日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月29日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年5月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：1个月] 住院死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 | ||||
| 官方头衔 | 在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是研究在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者的临床特征，管理和预后 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者 | ||||
| 健康）状况 | 心脏骤停，经导管主动脉瓣植入 | ||||
| 干涉 | 其他：跟进和记录 没有其他干预措施应用于受试者。 | ||||
| 研究组/队列 | 患者开发CA 包括2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间开发术中心脏骤停的患者 干预：其他：跟进和记录 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 20 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：2014年1月至2019年5月在经导管主动脉瓣植入期间发生术中心脏骤停的患者 - 排除标准：无。 - | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04687202 | ||||
| 其他研究ID编号 | 研2019-125 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 智格大学医学院第二附属医院 | ||||
| 研究赞助商 | 智格大学医学院第二附属医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 智格大学医学院第二附属医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
