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在2004年至2020年之间，心房颤动患者的中风预防
预防血栓栓塞并发症是对心房颤动（AF）患者治疗的重要组成部分。欧美指南建议在大多数AF患者中使用非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（NOAC）对维生素K拮抗剂（VKA）进行治疗。在过去的几年中，接受NOAC治疗的患者数量显着增加。与华法林相比，在导致其批准的主要随机对照试验中，NOAC被证明是无端或较高的AF中卒中的较高或优势，其出血率相似或降低，尤其是内出血' target='_blank'>颅内出血。
这项研究的目的是评估使用Apixaban，Dabigatran和Rivaroxaban的口服抗凝剂的频率，以及在一组住院的AF患者中，其处方的预测因素。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心房颤动;预防中风 | 其他：观察性研究 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 10000名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在2004年至2020年之间，心房颤动患者的中风预防 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年5月1日 |
- 口服抗凝治疗[时间范围：一年]
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月28日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 口服抗凝治疗[时间范围：一年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在2004年至2020年之间，心房颤动患者的中风预防 | ||||
| 官方头衔 | 在2004年至2020年之间，心房颤动患者的中风预防 | ||||
| 简要摘要 | 预防血栓栓塞并发症是对心房颤动（AF）患者治疗的重要组成部分。欧美指南建议在大多数AF患者中使用非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（NOAC）对维生素K拮抗剂（VKA）进行治疗。在过去的几年中，接受NOAC治疗的患者数量显着增加。与华法林相比，在导致其批准的主要随机对照试验中，NOAC被证明是无端或较高的AF中卒中的较高或优势，其出血率相似或降低，尤其是内出血' target='_blank'>颅内出血。 这项研究的目的是评估使用Apixaban，Dabigatran和Rivaroxaban的口服抗凝剂的频率，以及在一组住院的AF患者中，其处方的预测因素。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有在医院接受AF治疗的患者。 | ||||
| 健康）状况 | 心房颤动;预防中风 | ||||
| 干涉 | 其他：观察性研究 观察性研究 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 10000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年5月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 非瓣膜房颤 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 波兰 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04686045 | ||||
| 其他研究ID编号 | Jan Kochanowski Uniwersity | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Iwona Gorczyca，Jan Kochanowski大学 | ||||
| 研究赞助商 | Jan Kochanowski大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Jan Kochanowski大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
预防血栓栓塞并发症是对心房颤动（AF）患者治疗的重要组成部分。欧美指南建议在大多数AF患者中使用非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（NOAC）对维生素K拮抗剂（VKA）进行治疗。在过去的几年中，接受NOAC治疗的患者数量显着增加。与华法林相比，在导致其批准的主要随机对照试验中，NOAC被证明是无端或较高的AF中卒中的较高或优势，其出血率相似或降低，尤其是内出血' target='_blank'>颅内出血。
这项研究的目的是评估使用Apixaban，Dabigatran和Rivaroxaban的口服抗凝剂的频率，以及在一组住院的AF患者中，其处方的预测因素。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心房颤动;预防中风 | 其他：观察性研究 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 10000名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在2004年至2020年之间，心房颤动患者的中风预防 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年5月1日 |
- 口服抗凝治疗[时间范围：一年]
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月28日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 口服抗凝治疗[时间范围：一年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 在2004年至2020年之间，心房颤动患者的中风预防 | ||||
| 官方头衔 | 在2004年至2020年之间，心房颤动患者的中风预防 | ||||
| 简要摘要 | 预防血栓栓塞并发症是对心房颤动（AF）患者治疗的重要组成部分。欧美指南建议在大多数AF患者中使用非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（NOAC）对维生素K拮抗剂（VKA）进行治疗。在过去的几年中，接受NOAC治疗的患者数量显着增加。与华法林相比，在导致其批准的主要随机对照试验中，NOAC被证明是无端或较高的AF中卒中的较高或优势，其出血率相似或降低，尤其是内出血' target='_blank'>颅内出血。 这项研究的目的是评估使用Apixaban，Dabigatran和Rivaroxaban的口服抗凝剂的频率，以及在一组住院的AF患者中，其处方的预测因素。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 所有在医院接受AF治疗的患者。 | ||||
| 健康）状况 | 心房颤动;预防中风 | ||||
| 干涉 | 其他：观察性研究 观察性研究 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 10000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年5月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 非瓣膜房颤 排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 波兰 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04686045 | ||||
| 其他研究ID编号 | Jan Kochanowski Uniwersity | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Iwona Gorczyca，Jan Kochanowski大学 | ||||
| 研究赞助商 | Jan Kochanowski大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Jan Kochanowski大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
