美国结直肠癌(CRC)的筛查率仍然很低(低于65%),这意味着成千上万的人不必要地死于结直肠癌。结直肠癌筛查测试的范围从对息肉和癌症(结肠镜检查)的侵入性和非常敏感到侵入性较小和敏感性较小(例如,粪便免疫化学测试(FIT))。当患者考虑所有这些测试时,不仅是结肠镜检查时,筛查率就会上升。告知患者他们的CRC筛查选择可以产生更高质量的决策,改善患者偏好和进行测试之间的匹配,并增加对CRC筛查的摄取。决策艾滋病(DAS)是实现这一目标的有前途的工具。此外,精确的CRC预防 - 提供有关个人CRC的特定风险的信息 - 有很大的希望可以增加吸收和改善决策。
不幸的是,COVID-19的大流行正在为提供CRC筛查和其他预防服务造成严重的挑战。卫生系统正在试图适应,但是这些努力才刚刚开始,知识渊博。此外,尚不清楚患者对COVID-19的疾病风险和风险的看法。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
结直肠癌筛查 | 其他:半结构化访谈患者其他:半结构化访谈健康系统 |
研究团队将与研究团队的合作伙伴医疗保健系统中的领导,员工和提供者互动,以确定实施患者决策AIDS和提供者通知的促进者和障碍,以及癌症风险评估工具,进行大肠癌筛查以及其他循证癌症筛查在大流行结束后,可能是在共同大流行期间的癌症筛查。
在研究结束时,研究人员将获得有关如何通过电子健康记录(EHR)门户提供最佳决策辅助工具的广泛信息,具有或没有个性化信息,并提供提供者通知,这些通知可以指导更广泛的实施。
该研究将涉及研究团队合作伙伴医疗保健系统的员工和提供者的访谈,以确定实施决策AIDS和提供者通知结直肠癌筛查的促进者和障碍。
此外,调查人员将采访患者,以确定在19009年大流行期间对预防的看法,包括风险感知和筛查的障碍,大流行和疾病的风险感知以及患者癌症筛查和预防风险的预防行为,大流行和患者理由的决定。该研究的这一部分将提出在COVID-19大流行期间提供预防和疾病管理的潜在有希望的方法。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 其他 |
官方标题: | 促进者和癌症筛查的障碍:利益相关者实施的观点 |
实际学习开始日期 : | 2021年1月11日 |
估计初级完成日期 : | 2023年7月 |
估计 学习完成日期 : | 2023年7月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
医疗保健系统领导,提供者和员工 研究团队附属卫生系统的领导力,提供者和员工。 | 其他:半结构化访谈健康系统 访谈指南将包括有关在其健康中心或医疗保健系统中实施决策辅助工具,提供者通知以及癌症风险评估的问题,以引起卫生系统领导,提供者和员工的想法。这些问题可能针对结直肠癌筛查,或更普遍地涉及其他癌症筛查。调查人员还可以询问有关癌症筛查计划的问题,其在19日期大流行期间从事的健康中心或医疗保健系统。 |
在研究团队附属卫生系统中接受初级保健的患者 在过去24个月中访问至少一次初级保健的患者在研究小组的附属医疗保健系统中。 | 其他:半结构化访谈的患者 访谈指南将包含问题,以引起患者在19009年大流行期间获得预防性医疗保健的想法,包括对风险的认识,获得医疗保健的障碍以及决策所需的信息。 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
美国,印第安纳州 | |
印第安纳大学 | 招募 |
印第安纳州印第安纳波利斯,美国,462020 | |
联系人:Karen K Schmidt,MSN 317-278-4049 schmidtk@iu.edu |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年12月20日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年12月24日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年4月8日 | ||||
实际学习开始日期 | 2021年1月11日 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年7月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 促进者和癌症筛查的障碍:利益相关者实施的观点 | ||||
官方头衔 | 促进者和癌症筛查的障碍:利益相关者实施的观点 | ||||
简要摘要 | 美国结直肠癌(CRC)的筛查率仍然很低(低于65%),这意味着成千上万的人不必要地死于结直肠癌。结直肠癌筛查测试的范围从对息肉和癌症(结肠镜检查)的侵入性和非常敏感到侵入性较小和敏感性较小(例如,粪便免疫化学测试(FIT))。当患者考虑所有这些测试时,不仅是结肠镜检查时,筛查率就会上升。告知患者他们的CRC筛查选择可以产生更高质量的决策,改善患者偏好和进行测试之间的匹配,并增加对CRC筛查的摄取。决策艾滋病(DAS)是实现这一目标的有前途的工具。此外,精确的CRC预防 - 提供有关个人CRC的特定风险的信息 - 有很大的希望可以增加吸收和改善决策。 不幸的是,COVID-19的大流行正在为提供CRC筛查和其他预防服务造成严重的挑战。卫生系统正在试图适应,但是这些努力才刚刚开始,知识渊博。此外,尚不清楚患者对COVID-19的疾病风险和风险的看法。 | ||||
详细说明 | 研究团队将与研究团队的合作伙伴医疗保健系统中的领导,员工和提供者互动,以确定实施患者决策AIDS和提供者通知的促进者和障碍,以及癌症风险评估工具,进行大肠癌筛查以及其他循证癌症筛查在大流行结束后,可能是在共同大流行期间的癌症筛查。 在研究结束时,研究人员将获得有关如何通过电子健康记录(EHR)门户提供最佳决策辅助工具的广泛信息,具有或没有个性化信息,并提供提供者通知,这些通知可以指导更广泛的实施。 该研究将涉及研究团队合作伙伴医疗保健系统的员工和提供者的访谈,以确定实施决策AIDS和提供者通知结直肠癌筛查的促进者和障碍。 此外,调查人员将采访患者,以确定在19009年大流行期间对预防的看法,包括风险感知和筛查的障碍,大流行和疾病的风险感知以及患者癌症筛查和预防风险的预防行为,大流行和患者理由的决定。该研究的这一部分将提出在COVID-19大流行期间提供预防和疾病管理的潜在有希望的方法。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:其他 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 参与者将是卫生系统初级保健患者,以及卫生系统领导,提供者或初级保健工作人员。 | ||||
健康)状况 | 结直肠癌筛查 | ||||
干涉 |
| ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 100 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2023年7月 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年7月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 卫生系统参与者将有资格:
如果: 排除标准: 如果:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 美国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04683744 | ||||
其他研究ID编号 | 2012926551 CDR-2018C3-14715(其他赠款/资金编号:以患者为中心的结果研究所) | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 彼得·施瓦茨(Peter Schwartz),印第安纳大学 | ||||
研究赞助商 | 印第安纳大学 | ||||
合作者 | 以患者为中心的结果研究所 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 印第安纳大学 | ||||
验证日期 | 2021年4月 |
美国结直肠癌(CRC)的筛查率仍然很低(低于65%),这意味着成千上万的人不必要地死于结直肠癌。结直肠癌筛查测试的范围从对息肉和癌症(结肠镜检查)的侵入性和非常敏感到侵入性较小和敏感性较小(例如,粪便免疫化学测试(FIT))。当患者考虑所有这些测试时,不仅是结肠镜检查时,筛查率就会上升。告知患者他们的CRC筛查选择可以产生更高质量的决策,改善患者偏好和进行测试之间的匹配,并增加对CRC筛查的摄取。决策艾滋病(DAS)是实现这一目标的有前途的工具。此外,精确的CRC预防 - 提供有关个人CRC的特定风险的信息 - 有很大的希望可以增加吸收和改善决策。
不幸的是,COVID-19的大流行正在为提供CRC筛查和其他预防服务造成严重的挑战。卫生系统正在试图适应,但是这些努力才刚刚开始,知识渊博。此外,尚不清楚患者对COVID-19的疾病风险和风险的看法。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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结直肠癌筛查 | 其他:半结构化访谈患者其他:半结构化访谈健康系统 |
研究团队将与研究团队的合作伙伴医疗保健系统中的领导,员工和提供者互动,以确定实施患者决策AIDS和提供者通知的促进者和障碍,以及癌症风险评估工具,进行大肠癌筛查以及其他循证癌症筛查在大流行结束后,可能是在共同大流行期间的癌症筛查。
在研究结束时,研究人员将获得有关如何通过电子健康记录(EHR)门户提供最佳决策辅助工具的广泛信息,具有或没有个性化信息,并提供提供者通知,这些通知可以指导更广泛的实施。
该研究将涉及研究团队合作伙伴医疗保健系统的员工和提供者的访谈,以确定实施决策AIDS和提供者通知结直肠癌筛查的促进者和障碍。
此外,调查人员将采访患者,以确定在19009年大流行期间对预防的看法,包括风险感知和筛查的障碍,大流行和疾病的风险感知以及患者癌症筛查和预防风险的预防行为,大流行和患者理由的决定。该研究的这一部分将提出在COVID-19大流行期间提供预防和疾病管理的潜在有希望的方法。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 其他 |
官方标题: | 促进者和癌症筛查的障碍:利益相关者实施的观点 |
实际学习开始日期 : | 2021年1月11日 |
估计初级完成日期 : | 2023年7月 |
估计 学习完成日期 : | 2023年7月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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医疗保健系统领导,提供者和员工 研究团队附属卫生系统的领导力,提供者和员工。 | 其他:半结构化访谈健康系统 访谈指南将包括有关在其健康中心或医疗保健系统中实施决策辅助工具,提供者通知以及癌症风险评估的问题,以引起卫生系统领导,提供者和员工的想法。这些问题可能针对结直肠癌筛查,或更普遍地涉及其他癌症筛查。调查人员还可以询问有关癌症筛查计划的问题,其在19日期大流行期间从事的健康中心或医疗保健系统。 |
在研究团队附属卫生系统中接受初级保健的患者 在过去24个月中访问至少一次初级保健的患者在研究小组的附属医疗保健系统中。 | 其他:半结构化访谈的患者 访谈指南将包含问题,以引起患者在19009年大流行期间获得预防性医疗保健的想法,包括对风险的认识,获得医疗保健的障碍以及决策所需的信息。 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
美国,印第安纳州 | |
印第安纳大学 | 招募 |
印第安纳州印第安纳波利斯,美国,462020 | |
联系人:Karen K Schmidt,MSN 317-278-4049 schmidtk@iu.edu |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年12月20日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年12月24日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年4月8日 | ||||
实际学习开始日期 | 2021年1月11日 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年7月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 促进者和癌症筛查的障碍:利益相关者实施的观点 | ||||
官方头衔 | 促进者和癌症筛查的障碍:利益相关者实施的观点 | ||||
简要摘要 | 美国结直肠癌(CRC)的筛查率仍然很低(低于65%),这意味着成千上万的人不必要地死于结直肠癌。结直肠癌筛查测试的范围从对息肉和癌症(结肠镜检查)的侵入性和非常敏感到侵入性较小和敏感性较小(例如,粪便免疫化学测试(FIT))。当患者考虑所有这些测试时,不仅是结肠镜检查时,筛查率就会上升。告知患者他们的CRC筛查选择可以产生更高质量的决策,改善患者偏好和进行测试之间的匹配,并增加对CRC筛查的摄取。决策艾滋病(DAS)是实现这一目标的有前途的工具。此外,精确的CRC预防 - 提供有关个人CRC的特定风险的信息 - 有很大的希望可以增加吸收和改善决策。 不幸的是,COVID-19的大流行正在为提供CRC筛查和其他预防服务造成严重的挑战。卫生系统正在试图适应,但是这些努力才刚刚开始,知识渊博。此外,尚不清楚患者对COVID-19的疾病风险和风险的看法。 | ||||
详细说明 | 研究团队将与研究团队的合作伙伴医疗保健系统中的领导,员工和提供者互动,以确定实施患者决策AIDS和提供者通知的促进者和障碍,以及癌症风险评估工具,进行大肠癌筛查以及其他循证癌症筛查在大流行结束后,可能是在共同大流行期间的癌症筛查。 在研究结束时,研究人员将获得有关如何通过电子健康记录(EHR)门户提供最佳决策辅助工具的广泛信息,具有或没有个性化信息,并提供提供者通知,这些通知可以指导更广泛的实施。 该研究将涉及研究团队合作伙伴医疗保健系统的员工和提供者的访谈,以确定实施决策AIDS和提供者通知结直肠癌筛查的促进者和障碍。 此外,调查人员将采访患者,以确定在19009年大流行期间对预防的看法,包括风险感知和筛查的障碍,大流行和疾病的风险感知以及患者癌症筛查和预防风险的预防行为,大流行和患者理由的决定。该研究的这一部分将提出在COVID-19大流行期间提供预防和疾病管理的潜在有希望的方法。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:其他 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 参与者将是卫生系统初级保健患者,以及卫生系统领导,提供者或初级保健工作人员。 | ||||
健康)状况 | 结直肠癌筛查 | ||||
干涉 |
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研究组/队列 |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 100 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2023年7月 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年7月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 卫生系统参与者将有资格:
如果: 排除标准: 如果:
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性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 美国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04683744 | ||||
其他研究ID编号 | 2012926551 CDR-2018C3-14715(其他赠款/资金编号:以患者为中心的结果研究所) | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 彼得·施瓦茨(Peter Schwartz),印第安纳大学 | ||||
研究赞助商 | 印第安纳大学 | ||||
合作者 | 以患者为中心的结果研究所 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 印第安纳大学 | ||||
验证日期 | 2021年4月 |