连全球医疗资源，享前沿医疗服务
4006 776 356
免费咨询 9:00-18:00
免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning
急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning
研究描述
简要摘要：
包括200例出现急性缺血性中风症状或短暂性缺血性攻击的患者。所有在介绍中没有AF的患者在一周内均接受了48小时的Holter监测。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 短暂的缺血性发作 | 诊断测试：Holter ECG |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年12月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 阵发性AF | 诊断测试：Holter ECG 所有患者将由持有人ECG监视阵发性AF |
| 没有阵发性AF | 诊断测试：Holter ECG 所有患者将由持有人ECG监视阵发性AF |
结果措施
主要结果指标 ：
- 阵发性AF的存在[时间范围：2019年3月 - 2020年11月]TIA后阵发性AF的发生率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 20岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
纳入标准：
- 患有急性缺血性中风或TIA的患者（在发病后一周内）
排除标准：
- 持续的AF史
- 最初的ECG是AF
- 原发性出血性中风
- 急性大船解剖
- 无法或拒绝同意
联系人和位置
位置
| 埃及 | |
| 穆罕默德·巴德（Mohamed Badr） | |
| 开罗，埃及，11461 | |
赞助商和合作者
赫尔万大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月17日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月22日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 阵发性AF的存在[时间范围：2019年3月 - 2020年11月] TIA后阵发性AF的发生率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 阵发性AF的存在[时间范围：2019年3月 - 2020年11月] | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning | ||||
| 官方头衔 | 急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning | ||||
| 简要摘要 | 包括200例出现急性缺血性中风症状或短暂性缺血性攻击的患者。所有在介绍中没有AF的患者在一周内均接受了48小时的Holter监测。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | MISR科学技术大学（MUST）大学医学院神经病学部门（MIS）大学神经病学部门（MIS）大学（MUST）大学的急性中风或TIA诊断为急性中风或TIA的患者 | ||||
| 健康）状况 | 短暂的缺血性发作 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：Holter ECG 所有患者将由持有人ECG监视阵发性AF | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 200 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年12月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04679987 | ||||
| 其他研究ID编号 | 阿富汗 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 穆罕默德·巴德·塞勒姆（Helwan University） | ||||
| 研究赞助商 | 赫尔万大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 赫尔万大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
研究描述
简要摘要：
包括200例出现急性缺血性中风症状或短暂性缺血性攻击的患者。所有在介绍中没有AF的患者在一周内均接受了48小时的Holter监测。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 短暂的缺血性发作 | 诊断测试：Holter ECG |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年12月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 阵发性AF | 诊断测试：Holter ECG 所有患者将由持有人ECG监视阵发性AF |
| 没有阵发性AF | 诊断测试：Holter ECG 所有患者将由持有人ECG监视阵发性AF |
结果措施
主要结果指标 ：
- 阵发性AF的存在[时间范围：2019年3月 - 2020年11月]TIA后阵发性AF的发生率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 20岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
位置
| 埃及 | |
| 穆罕默德·巴德（Mohamed Badr） | |
| 开罗，埃及，11461 | |
赞助商和合作者
赫尔万大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月17日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月22日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 阵发性AF的存在[时间范围：2019年3月 - 2020年11月] TIA后阵发性AF的发生率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 阵发性AF的存在[时间范围：2019年3月 - 2020年11月] | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning | ||||
| 官方头衔 | 急性缺血性中风或短暂性缺血性攻击（TIAS）的阵发性心房颤动（AF）的发生率通过48小时的Holter Monumoning | ||||
| 简要摘要 | 包括200例出现急性缺血性中风症状或短暂性缺血性攻击的患者。所有在介绍中没有AF的患者在一周内均接受了48小时的Holter监测。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | MISR科学技术大学（MUST）大学医学院神经病学部门（MIS）大学神经病学部门（MIS）大学（MUST）大学的急性中风或TIA诊断为急性中风或TIA的患者 | ||||
| 健康）状况 | 短暂的缺血性发作 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：Holter ECG 所有患者将由持有人ECG监视阵发性AF | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 200 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年12月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04679987 | ||||
| 其他研究ID编号 | 阿富汗 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 穆罕默德·巴德·塞勒姆（Helwan University） | ||||
| 研究赞助商 | 赫尔万大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 赫尔万大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
