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出境医 / 临床实验 / 急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响
急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响
研究描述
简要摘要：
检查蛋白质补充剂，亮氨酸，HMB和BCAA对急性运动后肌肉恢复和炎症反应的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 肌肉损伤 | 其他：下降跳跃 | 不适用 |
详细说明：
女性和男性的参与者将进行急性运动。锻炼会涉及多次跳跃。在运动之前和运动后，将测量功能输出，并收集血液以量化炎症反应。该协议将涉及在两周内6次参加实验室以完成上述措施。
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 90名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 干预模型描述： | 四组，一组和三个蛋白质补充剂的随机对照研究。 |
| 掩蔽： | 单人（参与者） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | 急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年3月6日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年3月25日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年3月25日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：控制 对照组未给予补充。 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
| 实验：BCAA 补充基团，该组给予分支链氨基酸（BCAA）。 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
| 实验：亮氨酸 给予亮氨酸的补充组。 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
| 实验：HMB 给予β-羟基β-甲基丁酸（HMB）的补充基团 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 基线时肌酸激酶的浓度[时间范围：基线]将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后立即浓缩肌酸激酶。 [时间范围：干预后立即。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后24小时，肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后48小时，肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后7天肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后7天。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后14天，肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后14天。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 基线时椅子数量上升[时间范围：基线]站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后立即增加椅子的数量。 [时间范围：干预后立即。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后24小时时，椅子数量上升。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后48小时的椅子数量上升。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后7天的椅子数量上升。 [时间范围：干预后7天。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后14天的椅子数量上升。 [时间范围：干预后14天。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 基线时蹲下跳跃高度[时间范围：基线]手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后立即下蹲跳高。 [时间范围：干预后立即。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后24小时时蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后48小时时蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后7天的蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后7天。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后14天后，蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后14天。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 基线运动范围。 [时间范围：基线]坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后立即进行运动范围。 [时间范围：干预后立即。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后24小时的运动范围。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后48小时的运动范围。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后7天的运动范围。 [时间范围：干预后7天。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后14天的运动范围。 [时间范围：干预后14天。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 基线时炎性细胞因子浓度[时间范围：基线]将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后24小时，炎症细胞因子浓度。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后48小时，炎症细胞因子浓度。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后7天，炎症细胞因子浓度。 [时间范围：干预后7天。这是给予的将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后，乳酸浓度从基线到立即。 [时间范围：基线和干预后立即。这是给予的手指的血液滴将用于乳酸。
- 肌肉酸痛[时间范围：每天14天。这是给予的从1-10 =低酸痛，10 =极端酸痛的视觉模拟量表上的记录酸痛。
次要结果度量 ：
- 称重食物日记。 [时间范围：每天14天。这是给予的通过称重食物来填写食物日记的饮食摄入量。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至35年（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
联系人和位置
位置
| 英国 | |
| 利物浦约翰·摩尔大学 | |
| 利物浦，英国默西塞德郡，L3 3AF | |
赞助商和合作者
利物浦约翰·摩尔大学
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年12月10日 | ||||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2020年12月22日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月6日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2017年3月6日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月25日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE |
| ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 称重食物日记。 [时间范围：每天14天。这是给予的 通过称重食物来填写食物日记的饮食摄入量。 | ||||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响 | ||||||||
| 简要摘要 | 检查蛋白质补充剂，亮氨酸，HMB和BCAA对急性运动后肌肉恢复和炎症反应的影响。 | ||||||||
| 详细说明 | 女性和男性的参与者将进行急性运动。锻炼会涉及多次跳跃。在运动之前和运动后，将测量功能输出，并收集血液以量化炎症反应。该协议将涉及在两周内6次参加实验室以完成上述措施。 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 干预模型描述： 四组，一组和三个蛋白质补充剂的随机对照研究。 掩蔽：单人（参与者）主要目的：治疗 | ||||||||
| 条件ICMJE | 肌肉损伤 | ||||||||
| 干预ICMJE | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 | ||||||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||||||
| 实际注册ICMJE | 90 | ||||||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年3月25日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月25日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||||
| 年龄ICMJE | 18年至35年（成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04679519 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 16/sps/007 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||||
| 责任方 | 利物浦约翰·摩尔大学 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 利物浦约翰·摩尔大学 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 利物浦约翰·摩尔大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
研究描述
简要摘要：
检查蛋白质补充剂，亮氨酸，HMB和BCAA对急性运动后肌肉恢复和炎症反应的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 肌肉损伤 | 其他：下降跳跃 | 不适用 |
详细说明：
女性和男性的参与者将进行急性运动。锻炼会涉及多次跳跃。在运动之前和运动后，将测量功能输出，并收集血液以量化炎症反应。该协议将涉及在两周内6次参加实验室以完成上述措施。
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 90名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 干预模型描述： | 四组，一组和三个蛋白质补充剂的随机对照研究。 |
| 掩蔽： | 单人（参与者） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | 急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年3月6日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年3月25日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年3月25日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：控制 对照组未给予补充。 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
| 实验：BCAA 补充基团，该组给予分支链氨基酸（BCAA）。 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
| 实验：亮氨酸 给予亮氨酸的补充组。 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
| 实验：HMB 给予β-羟基β-甲基丁酸（HMB）的补充基团 | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 基线时肌酸激酶的浓度[时间范围：基线]将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后立即浓缩肌酸激酶。 [时间范围：干预后立即。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后24小时，肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后48小时，肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后7天肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后7天。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 干预后14天，肌酸激酶的浓度。 [时间范围：干预后14天。这是给予的将分析从静脉或手指取的血液中的肌酸激酶，这是肌肉损伤的标志。
- 基线时椅子数量上升[时间范围：基线]站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后立即增加椅子的数量。 [时间范围：干预后立即。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后24小时时，椅子数量上升。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后48小时的椅子数量上升。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后7天的椅子数量上升。 [时间范围：干预后7天。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 干预后14天的椅子数量上升。 [时间范围：干预后14天。这是给予的站在椅子上连续坐在椅子上30秒，双手放在臀部上。
- 基线时蹲下跳跃高度[时间范围：基线]手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后立即下蹲跳高。 [时间范围：干预后立即。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后24小时时蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后48小时时蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后7天的蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后7天。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 干预后14天后，蹲下跳跃高度。 [时间范围：干预后14天。这是给予的手放在臀部，脚肩膀宽度分开。将膝盖弯曲至约45度，持续3秒钟，并最大地跳跃。
- 基线运动范围。 [时间范围：基线]坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后立即进行运动范围。 [时间范围：干预后立即。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后24小时的运动范围。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后48小时的运动范围。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后7天的运动范围。 [时间范围：干预后7天。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 干预后14天的运动范围。 [时间范围：干预后14天。这是给予的坐在椅子上，然后弯曲并从90度位置伸展三倍。
- 基线时炎性细胞因子浓度[时间范围：基线]将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后24小时，炎症细胞因子浓度。 [时间范围：干预后24小时。这是给予的将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后48小时，炎症细胞因子浓度。 [时间范围：干预后48小时。这是给予的将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后7天，炎症细胞因子浓度。 [时间范围：干预后7天。这是给予的将分析10种不同细胞因子的血液。不同的细胞因子包括白介素1β，2、3、4、7、8、10、17和导师坏死因子受体1。
- 干预后，乳酸浓度从基线到立即。 [时间范围：基线和干预后立即。这是给予的手指的血液滴将用于乳酸。
- 肌肉酸痛[时间范围：每天14天。这是给予的从1-10 =低酸痛，10 =极端酸痛的视觉模拟量表上的记录酸痛。
次要结果度量 ：
- 称重食物日记。 [时间范围：每天14天。这是给予的通过称重食物来填写食物日记的饮食摄入量。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至35年（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
标准
联系人和位置
位置
| 英国 | |
| 利物浦约翰·摩尔大学 | |
| 利物浦，英国默西塞德郡，L3 3AF | |
赞助商和合作者
利物浦约翰·摩尔大学
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年12月10日 | ||||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2020年12月22日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月6日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2017年3月6日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月25日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
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| 原始主要结果措施ICMJE |
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| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 称重食物日记。 [时间范围：每天14天。这是给予的 通过称重食物来填写食物日记的饮食摄入量。 | ||||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 急性偏心运动后，女性和男性补充蛋白质的影响 | ||||||||
| 简要摘要 | 检查蛋白质补充剂，亮氨酸，HMB和BCAA对急性运动后肌肉恢复和炎症反应的影响。 | ||||||||
| 详细说明 | 女性和男性的参与者将进行急性运动。锻炼会涉及多次跳跃。在运动之前和运动后，将测量功能输出，并收集血液以量化炎症反应。该协议将涉及在两周内6次参加实验室以完成上述措施。 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 干预模型描述： 四组，一组和三个蛋白质补充剂的随机对照研究。 掩蔽：单人（参与者）主要目的：治疗 | ||||||||
| 条件ICMJE | 肌肉损伤 | ||||||||
| 干预ICMJE | 其他：下降跳跃 从40厘米高度进行100滴跳跃。该协议分为5组，共20次重复。在每个重复之间，参与者将获得10秒，并且每组之间有2分钟的休息。站在盒子上，放下盒子，脚肩宽分开。然后立即将膝盖弯曲到约45度，然后直接跳。整个跳跃手均放在臀部上，不应移动。 | ||||||||
| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||||||
| 实际注册ICMJE | 90 | ||||||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年3月25日 | ||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年3月25日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18年至35年（成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04679519 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 16/sps/007 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 利物浦约翰·摩尔大学 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 利物浦约翰·摩尔大学 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 利物浦约翰·摩尔大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
