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出境医 / 临床实验 / 小儿牙科手术期间鼻腔气管插管的视频喉镜和直接喉镜的比较（喉镜检查）

小儿牙科手术期间鼻腔气管插管的视频喉镜和直接喉镜的比较（喉镜检查）

研究描述
简要摘要：

背景和目标：气道控制是一种应在小儿年龄组中主要在麻醉练习中评估的疾病。插管或长时间插管持续时间失败会导致儿童肺不张和缺氧。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。

方法：根据插管期间使用的程序，即直接喉镜检查或视频喉镜检查，将66例患者分为两组。在插管期间，Cormack-Lehane和Mallampati评分，插管持续时间，心率为0、1、3和5，平均动脉压，ETCO2和SPO2值的所有患者记录了所有患者。


病情或疾病 干预/治疗
麻醉性术中术中高血压心动过速，血液上饱和性血管的并发症的并发症设备：喉镜检查

详细说明：
成人患者使用了许多困难气道管理的技术。在小儿患者中，清醒的纤维插管很困难甚至不可能。视频喉镜是通过将视频技术和喉镜结合产生的新工具。关于视频喉镜的发表研究主要在成年人中进行。在这项研究中，我们使用了Macintosh Laryngoscope，该laryngoscope是麻醉学中的一种常规工具和McGrath视频喉镜，该镜是一种新开发的视频喉镜，该视频喉镜尚未在儿科年龄组中广泛使用。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。我们还评估了Macintosh喉镜检查和McGrath Videolaryngoscopicy是否改善了压力反应，以及这些方法是否促进了插管程序。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察性[患者注册表]
实际注册 ： 66名参与者
观察模型：只有案例
时间观点：预期
目标随访时间： 7个月
官方标题：小儿牙科手术期间的视频喉镜检查和直接喉镜的直接喉镜检查：一项随机临床试验
实际学习开始日期 ： 2019年11月1日
实际的初级完成日期 ： 2020年3月1日
实际 学习完成日期 ： 2020年6月1日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
组直接镜镜检查
DL组：使用Macintoch刀片喉镜进行插管的患者组。
设备：喉镜检查
在插管期间，将患者的头部保持中性位置，患者鼻腔插管

小组视频镜检查
VL组：使用McGrath视频喉镜进行插管的患者组。
设备：喉镜检查
在插管期间，将患者的头部保持中性位置，患者鼻腔插管

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 心率[时间范围：手术期间0.分钟]
    心率（HR）

  2. 心率[时间范围：手术期间1.分钟]
    心率（HR）

  3. 心率[时间范围：手术3.分钟]
    心率（HR）

  4. 心率[时间范围：手术期间5.分钟]
    心率（HR）

  5. 心率[时间范围：手术期间10.分钟]
    心率（HR）

  6. 平均动脉压[时间范围：手术时0.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  7. 平均动脉压[时间范围：手术期间1.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  8. 平均动脉压[时间范围：手术期间3.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  9. 平均动脉压[时间范围：手术期间5.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  10. 平均动脉压[时间范围：手术期间10分]
    平均动脉压（MAP）

  11. 饱和度[时间范围：手术期间0]
    Spo2

  12. 饱和度[时间范围：手术期间1.分钟]
    Spo2

  13. 饱和度[时间范围：手术期间3.分钟]
    Spo2

  14. 饱和度[时间范围：手术期间5.分钟]
    Spo2

  15. 饱和度[时间范围：手术期间10.分钟]
    Spo2

  16. 末端潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间0.分钟]
    ETCO2

  17. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间1.分钟]
    ETCO2

  18. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间3.分钟]
    ETCO2

  19. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间5.分钟]
    ETCO2

  20. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间10.分钟]
    ETCO2


次要结果度量 ：
  1. 入疗时间[时间范围：手术期间1.小时]
    入疗时间，（分钟）

  2. 入疗时间[时间范围：手术期间2.小时]
    入疗时间，（分钟）

  3. 入疗时间[时间范围：手术期间3.分钟]
    入疗时间，（分钟）


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄： 4年至13岁（孩子）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：不
采样方法：非概率样本
研究人群
该研究包括66名年龄范围为4-13岁的ASA I-II患者，他们计划在全身麻醉下进行插管。
标准

纳入标准：

4-13岁的健康儿童

  • Ordu大学医学院儿科年龄组，选修口腔手术为4-13岁，如果患有Cormack -Lehane -Lehane得分为1,2或3的患者，则计划在全身麻醉下进行选修口腔手术，如果Mallampathy评分为1，则从研究中分解了2或3个

排除标准：

  1. 患有恶性病患者
  2. 有非理性疾病
  3. 心脏病' target='_blank'>先天性心脏病
  4. 气道异常
  5. 与气道疾病患者
  6. 4岁以下的患者超过13岁
  7. 如果Cormack -Lehane得分为4和Mallampathy评分为4的患者被排除在研究之外 -
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
奥德大学医学院，麻醉与复活系
土耳其Ordu，52200
赞助商和合作者
tc orduünïversïtesí
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员： EBRU CANAKCI，医学博士奥杜大学医学院麻醉与复活系
学习主席：医学博士Ahmet Gultekin NamıkKemal大学医学院麻醉与复活系
追踪信息
首先提交日期2020年11月29日
第一个发布日期2020年12月21日
最后更新发布日期2020年12月21日
实际学习开始日期2019年11月1日
实际的初级完成日期2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2020年12月16日）
  • 心率[时间范围：手术期间0.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术期间1.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术3.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术期间5.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术期间10.分钟]
    心率（HR）
  • 平均动脉压[时间范围：手术时0.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间1.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间3.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间5.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间10分]
    平均动脉压（MAP）
  • 饱和度[时间范围：手术期间0]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间1.分钟]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间3.分钟]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间5.分钟]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间10.分钟]
    Spo2
  • 末端潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间0.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间1.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间3.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间5.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间10.分钟]
    ETCO2
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
（提交：2020年12月16日）
  • 入疗时间[时间范围：手术期间1.小时]
    入疗时间，（分钟）
  • 入疗时间[时间范围：手术期间2.小时]
    入疗时间，（分钟）
  • 入疗时间[时间范围：手术期间3.分钟]
    入疗时间，（分钟）
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题小儿牙科手术期间的视频喉镜检查和直接喉镜的直接喉镜检查
官方头衔小儿牙科手术期间的视频喉镜检查和直接喉镜的直接喉镜检查：一项随机临床试验
简要摘要

背景和目标：气道控制是一种应在小儿年龄组中主要在麻醉练习中评估的疾病。插管或长时间插管持续时间失败会导致儿童肺不张和缺氧。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。

方法：根据插管期间使用的程序，即直接喉镜检查或视频喉镜检查，将66例患者分为两组。在插管期间，Cormack-Lehane和Mallampati评分，插管持续时间，心率为0、1、3和5，平均动脉压，ETCO2和SPO2值的所有患者记录了所有患者。

详细说明成人患者使用了许多困难气道管理的技术。在小儿患者中，清醒的纤维插管很困难甚至不可能。视频喉镜是通过将视频技术和喉镜结合产生的新工具。关于视频喉镜的发表研究主要在成年人中进行。在这项研究中，我们使用了Macintosh Laryngoscope，该laryngoscope是麻醉学中的一种常规工具和McGrath视频喉镜，该镜是一种新开发的视频喉镜，该视频喉镜尚未在儿科年龄组中广泛使用。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。我们还评估了Macintosh喉镜检查和McGrath Videolaryngoscopicy是否改善了压力反应，以及这些方法是否促进了插管程序。
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型：仅病例
时间观点：前瞻性
目标随访时间7个月
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究包括66名年龄范围为4-13岁的ASA I-II患者，他们计划在全身麻醉下进行插管。
健康）状况
干涉设备：喉镜检查
在插管期间，将患者的头部保持中性位置，患者鼻腔插管
研究组/队列
  • 组直接镜镜检查
    DL组：使用Macintoch刀片喉镜进行插管的患者组。
    干预：设备：喉镜检查
  • 小组视频镜检查
    VL组：使用McGrath视频喉镜进行插管的患者组。
    干预：设备：喉镜检查
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
（提交：2020年12月16日）		 66
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年6月1日
实际的初级完成日期2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

4-13岁的健康儿童

  • Ordu大学医学院儿科年龄组，选修口腔手术为4-13岁，如果患有Cormack -Lehane -Lehane得分为1,2或3的患者，则计划在全身麻醉下进行选修口腔手术，如果Mallampathy评分为1，则从研究中分解了2或3个

排除标准：

  1. 患有恶性病患者
  2. 有非理性疾病
  3. 心脏病' target='_blank'>先天性心脏病
  4. 气道异常
  5. 与气道疾病患者
  6. 4岁以下的患者超过13岁
  7. 如果Cormack -Lehane得分为4和Mallampathy评分为4的患者被排除在研究之外 -
性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄4年至13岁（孩子）
接受健康的志愿者不
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04677894
其他研究ID编号Ecanakci
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享声明
计划共享IPD：不
责任方EBRU CANAKCI，TCORDUüníversïtesí
研究赞助商tc orduünïversïtesí
合作者不提供
调查人员
首席研究员： EBRU CANAKCI，医学博士奥杜大学医学院麻醉与复活系
学习主席：医学博士Ahmet Gultekin NamıkKemal大学医学院麻醉与复活系
PRS帐户tc orduünïversïtesí
验证日期2020年12月
研究描述
简要摘要：

背景和目标：气道控制是一种应在小儿年龄组中主要在麻醉练习中评估的疾病。插管或长时间插管持续时间失败会导致儿童肺不张和缺氧。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。

方法：根据插管期间使用的程序，即直接喉镜检查或视频喉镜检查，将66例患者分为两组。在插管期间，Cormack-Lehane和Mallampati评分，插管持续时间，心率为0、1、3和5，平均动脉压，ETCO2和SPO2值的所有患者记录了所有患者。


病情或疾病 干预/治疗
麻醉性术中术中高血压心动过速' target='_blank'>心动过速，血液上饱和性血管的并发症的并发症设备：喉镜检查

详细说明：
成人患者使用了许多困难气道管理的技术。在小儿患者中，清醒的纤维插管很困难甚至不可能。视频喉镜是通过将视频技术和喉镜结合产生的新工具。关于视频喉镜的发表研究主要在成年人中进行。在这项研究中，我们使用了Macintosh Laryngoscope，该laryngoscope是麻醉学中的一种常规工具和McGrath视频喉镜，该镜是一种新开发的视频喉镜，该视频喉镜尚未在儿科年龄组中广泛使用。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。我们还评估了Macintosh喉镜检查和McGrath Videolaryngoscopicy是否改善了压力反应，以及这些方法是否促进了插管程序。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察性[患者注册表]
实际注册 ： 66名参与者
观察模型：只有案例
时间观点：预期
目标随访时间： 7个月
官方标题：小儿牙科手术期间的视频喉镜检查和直接喉镜的直接喉镜检查：一项随机临床试验
实际学习开始日期 ： 2019年11月1日
实际的初级完成日期 ： 2020年3月1日
实际 学习完成日期 ： 2020年6月1日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
组直接镜镜检查
DL组：使用Macintoch刀片喉镜进行插管的患者组。
设备：喉镜检查
在插管期间，将患者的头部保持中性位置，患者鼻腔插管

小组视频镜检查
VL组：使用McGrath视频喉镜进行插管的患者组。
设备：喉镜检查
在插管期间，将患者的头部保持中性位置，患者鼻腔插管

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 心率[时间范围：手术期间0.分钟]
    心率（HR）

  2. 心率[时间范围：手术期间1.分钟]
    心率（HR）

  3. 心率[时间范围：手术3.分钟]
    心率（HR）

  4. 心率[时间范围：手术期间5.分钟]
    心率（HR）

  5. 心率[时间范围：手术期间10.分钟]
    心率（HR）

  6. 平均动脉压[时间范围：手术时0.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  7. 平均动脉压[时间范围：手术期间1.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  8. 平均动脉压[时间范围：手术期间3.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  9. 平均动脉压[时间范围：手术期间5.分钟]
    平均动脉压（MAP）

  10. 平均动脉压[时间范围：手术期间10分]
    平均动脉压（MAP）

  11. 饱和度[时间范围：手术期间0]
    Spo2

  12. 饱和度[时间范围：手术期间1.分钟]
    Spo2

  13. 饱和度[时间范围：手术期间3.分钟]
    Spo2

  14. 饱和度[时间范围：手术期间5.分钟]
    Spo2

  15. 饱和度[时间范围：手术期间10.分钟]
    Spo2

  16. 末端潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间0.分钟]
    ETCO2

  17. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间1.分钟]
    ETCO2

  18. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间3.分钟]
    ETCO2

  19. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间5.分钟]
    ETCO2

  20. 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间10.分钟]
    ETCO2


次要结果度量 ：
  1. 入疗时间[时间范围：手术期间1.小时]
    入疗时间，（分钟）

  2. 入疗时间[时间范围：手术期间2.小时]
    入疗时间，（分钟）

  3. 入疗时间[时间范围：手术期间3.分钟]
    入疗时间，（分钟）


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄： 4年至13岁（孩子）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：不
采样方法：非概率样本
研究人群
该研究包括66名年龄范围为4-13岁的ASA I-II患者，他们计划在全身麻醉下进行插管。
标准

纳入标准：

4-13岁的健康儿童

  • Ordu大学医学院儿科年龄组，选修口腔手术为4-13岁，如果患有Cormack -Lehane -Lehane得分为1,2或3的患者，则计划在全身麻醉下进行选修口腔手术，如果Mallampathy评分为1，则从研究中分解了2或3个

排除标准：

  1. 患有恶性病患者
  2. 有非理性疾病
  3. 先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病
  4. 气道异常
  5. 与气道疾病患者
  6. 4岁以下的患者超过13岁
  7. 如果Cormack -Lehane得分为4和Mallampathy评分为4的患者被排除在研究之外 -
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
奥德大学医学院，麻醉与复活系
土耳其Ordu，52200
赞助商和合作者
tc orduünïversïtesí
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员： EBRU CANAKCI，医学博士奥杜大学医学院麻醉与复活系
学习主席：医学博士Ahmet Gultekin NamıkKemal大学医学院麻醉与复活系
追踪信息
首先提交日期2020年11月29日
第一个发布日期2020年12月21日
最后更新发布日期2020年12月21日
实际学习开始日期2019年11月1日
实际的初级完成日期2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2020年12月16日）
  • 心率[时间范围：手术期间0.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术期间1.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术3.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术期间5.分钟]
    心率（HR）
  • 心率[时间范围：手术期间10.分钟]
    心率（HR）
  • 平均动脉压[时间范围：手术时0.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间1.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间3.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间5.分钟]
    平均动脉压（MAP）
  • 平均动脉压[时间范围：手术期间10分]
    平均动脉压（MAP）
  • 饱和度[时间范围：手术期间0]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间1.分钟]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间3.分钟]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间5.分钟]
    Spo2
  • 饱和度[时间范围：手术期间10.分钟]
    Spo2
  • 末端潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间0.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间1.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间3.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间5.分钟]
    ETCO2
  • 结束潮汐碳二氧化物[时间范围：手术期间10.分钟]
    ETCO2
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
（提交：2020年12月16日）
  • 入疗时间[时间范围：手术期间1.小时]
    入疗时间，（分钟）
  • 入疗时间[时间范围：手术期间2.小时]
    入疗时间，（分钟）
  • 入疗时间[时间范围：手术期间3.分钟]
    入疗时间，（分钟）
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题小儿牙科手术期间的视频喉镜检查和直接喉镜的直接喉镜检查
官方头衔小儿牙科手术期间的视频喉镜检查和直接喉镜的直接喉镜检查：一项随机临床试验
简要摘要

背景和目标：气道控制是一种应在小儿年龄组中主要在麻醉练习中评估的疾病。插管或长时间插管持续时间失败会导致儿童肺不张和缺氧。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。

方法：根据插管期间使用的程序，即直接喉镜检查或视频喉镜检查，将66例患者分为两组。在插管期间，Cormack-Lehane和Mallampati评分，插管持续时间，心率为0、1、3和5，平均动脉压，ETCO2和SPO2值的所有患者记录了所有患者。

详细说明成人患者使用了许多困难气道管理的技术。在小儿患者中，清醒的纤维插管很困难甚至不可能。视频喉镜是通过将视频技术和喉镜结合产生的新工具。关于视频喉镜的发表研究主要在成年人中进行。在这项研究中，我们使用了Macintosh Laryngoscope，该laryngoscope是麻醉学中的一种常规工具和McGrath视频喉镜，该镜是一种新开发的视频喉镜，该视频喉镜尚未在儿科年龄组中广泛使用。这项研究的目的是检查Macintosh喉镜检查和McGrath视频镜镜检查对计划进行选择性牙科手术的儿科患者的血液动力学参数的影响，并需要插管通用麻醉。我们还评估了Macintosh喉镜检查和McGrath Videolaryngoscopicy是否改善了压力反应，以及这些方法是否促进了插管程序。
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型：仅病例
时间观点：前瞻性
目标随访时间7个月
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究包括66名年龄范围为4-13岁的ASA I-II患者，他们计划在全身麻醉下进行插管。
健康）状况
干涉设备：喉镜检查
在插管期间，将患者的头部保持中性位置，患者鼻腔插管
研究组/队列
  • 组直接镜镜检查
    DL组：使用Macintoch刀片喉镜进行插管的患者组。
    干预：设备：喉镜检查
  • 小组视频镜检查
    VL组：使用McGrath视频喉镜进行插管的患者组。
    干预：设备：喉镜检查
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
（提交：2020年12月16日）		 66
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年6月1日
实际的初级完成日期2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

4-13岁的健康儿童

  • Ordu大学医学院儿科年龄组，选修口腔手术为4-13岁，如果患有Cormack -Lehane -Lehane得分为1,2或3的患者，则计划在全身麻醉下进行选修口腔手术，如果Mallampathy评分为1，则从研究中分解了2或3个

排除标准：

  1. 患有恶性病患者
  2. 有非理性疾病
  3. 先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病
  4. 气道异常
  5. 与气道疾病患者
  6. 4岁以下的患者超过13岁
  7. 如果Cormack -Lehane得分为4和Mallampathy评分为4的患者被排除在研究之外 -
性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄4年至13岁（孩子）
接受健康的志愿者不
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04677894
其他研究ID编号Ecanakci
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享声明
计划共享IPD：不
责任方EBRU CANAKCI，TCORDUüníversïtesí
研究赞助商tc orduünïversïtesí
合作者不提供
调查人员
首席研究员： EBRU CANAKCI，医学博士奥杜大学医学院麻醉与复活系
学习主席：医学博士Ahmet Gultekin NamıkKemal大学医学院麻醉与复活系
PRS帐户tc orduünïversïtesí
验证日期2020年12月

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