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出境医 / 临床实验 / 改善癌症生存和减少急诊方案（ICARE）的治疗变化
改善癌症生存和减少急诊方案（ICARE）的治疗变化
研究描述
简要摘要：
许多癌症幸存者在急性护理和门诊护理之间的过渡中仍然存在重大挑战和差距。这项研究强调1）实施急诊科（ED）风险分层的治疗方案，标准化患者护理，并可以通过良好的癌症护理计划进行快速重新评估和获得专业护理，以及2）少数少数在急诊室寻求情节护理的癌症幸存者，他们的风险增加了未接受建议的癌症治疗后监测。
| 病情或疾病 |
|---|
| 癌症 |
详细说明：
这项研究的总体目标是通过鉴定和克服增强生存期的特定障碍，使用基于证据的人群开发一种用于ED癌症治疗指南和管理的便携式模型。根据ED人口的人口统计（目前为70％的种族/少数民族），大多数参与者的代表性不足（非裔美国人和西班牙裔）和低收入人群。研究人员提出了一年内急诊室150名患者的可行性研究。
具体目的是：
目标1：评估ED风险分解的基于证据的治疗方案对ED利用率的主要结果以及随后在干预后6个月的急性急性住院入院的有效性。
目标2：评估基于ED的癌症患者导航剂对干预后6个月的患者参与和初级保健参与的次要结果的有效性。
目标3：检查障碍和促进者以遵守癌症生存建议，这些建议在干预后6个月内发生在ED环境中。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 150名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 改善癌症生存和减少急诊方案（ICARE）的治疗变化 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月6日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年9月29日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年9月29日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- ED利用率[时间范围：距研究入门6个月]急诊室在6个月内利用
- 死亡率[时间范围：从研究进入30天]
- 死亡率[时间范围：从研究进入90天]
- 死亡率[时间范围：从学习入学到1年]
次要结果度量 ：
- 入学和再入院率[时间范围：距研究入学的6个月]所有原因，与败血症有关
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至75岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
所有患者招聘将在UI Health ED中与ED患者一起完成，这些患者一生都患有癌症。
标准
纳入标准：
- 癌症幸存者（一生中患有癌症，目前无病）
- 英语或西班牙语的口头流利度
- 年龄18-75岁
排除标准：
- 无法言辞理解研究或决策受损（例如，痴呆症）
- 计划在明年从芝加哥地区迁移
联系人和位置
联系人
| 联系人：Heather Prendergast，MD MS MPH | 312-413-1214 | hprender@uic.edu | |
| 联系人：Shaveta Khosla，博士MPH博士 | 312-996-0577 | skhosl2@uic.edu |
位置
| 美国，伊利诺伊州 | |
| 伊利诺伊大学芝加哥 | 招募 |
| 芝加哥，伊利诺伊州，美国60612 | |
| 联系人：Heather Prendergast，医学博士MS MPH 312-413-1214 hprender@uic.edu | |
赞助商和合作者
伊利诺伊大学芝加哥
疾病预防与控制中心
调查人员
| 首席研究员： | Heather Prendergast | 伊利诺伊大学芝加哥 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月30日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月17日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月17日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月6日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 入学和再入院率[时间范围：距研究入学的6个月] 所有原因，与败血症有关 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 改善癌症生存和减少急诊方案的治疗变化 | ||||||||
| 官方头衔 | 改善癌症生存和减少急诊方案（ICARE）的治疗变化 | ||||||||
| 简要摘要 | 许多癌症幸存者在急性护理和门诊护理之间的过渡中仍然存在重大挑战和差距。这项研究强调1）实施急诊科（ED）风险分层的治疗方案，标准化患者护理，并可以通过良好的癌症护理计划进行快速重新评估和获得专业护理，以及2）少数少数在急诊室寻求情节护理的癌症幸存者，他们的风险增加了未接受建议的癌症治疗后监测。 | ||||||||
| 详细说明 | 这项研究的总体目标是通过鉴定和克服增强生存期的特定障碍，使用基于证据的人群开发一种用于ED癌症治疗指南和管理的便携式模型。根据ED人口的人口统计（目前为70％的种族/少数民族），大多数参与者的代表性不足（非裔美国人和西班牙裔）和低收入人群。研究人员提出了一年内急诊室150名患者的可行性研究。 具体目的是： 目标1：评估ED风险分解的基于证据的治疗方案对ED利用率的主要结果以及随后在干预后6个月的急性急性住院入院的有效性。 目标2：评估基于ED的癌症患者导航剂对干预后6个月的患者参与和初级保健参与的次要结果的有效性。 目标3：检查障碍和促进者以遵守癌症生存建议，这些建议在干预后6个月内发生在ED环境中。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有患者招聘将在UI Health ED中与ED患者一起完成，这些患者一生都患有癌症。 | ||||||||
| 健康）状况 | 癌症 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 150 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年9月29日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04673890 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020-0170 6U48DP006392（美国NIH赠款/合同） | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Heather Prendergast，伊利诺伊大学芝加哥大学 | ||||||||
| 研究赞助商 | 伊利诺伊大学芝加哥 | ||||||||
| 合作者 | 疾病预防与控制中心 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 伊利诺伊大学芝加哥 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
许多癌症幸存者在急性护理和门诊护理之间的过渡中仍然存在重大挑战和差距。这项研究强调1）实施急诊科（ED）风险分层的治疗方案，标准化患者护理，并可以通过良好的癌症护理计划进行快速重新评估和获得专业护理，以及2）少数少数在急诊室寻求情节护理的癌症幸存者，他们的风险增加了未接受建议的癌症治疗后监测。
| 病情或疾病 |
|---|
| 癌症 |
详细说明：
这项研究的总体目标是通过鉴定和克服增强生存期的特定障碍，使用基于证据的人群开发一种用于ED癌症治疗指南和管理的便携式模型。根据ED人口的人口统计（目前为70％的种族/少数民族），大多数参与者的代表性不足（非裔美国人和西班牙裔）和低收入人群。研究人员提出了一年内急诊室150名患者的可行性研究。
具体目的是：
目标1：评估ED风险分解的基于证据的治疗方案对ED利用率的主要结果以及随后在干预后6个月的急性急性住院入院的有效性。
目标2：评估基于ED的癌症患者导航剂对干预后6个月的患者参与和初级保健参与的次要结果的有效性。
目标3：检查障碍和促进者以遵守癌症生存建议，这些建议在干预后6个月内发生在ED环境中。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 150名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 改善癌症生存和减少急诊方案（ICARE）的治疗变化 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月6日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年9月29日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年9月29日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- ED利用率[时间范围：距研究入门6个月]急诊室在6个月内利用
- 死亡率[时间范围：从研究进入30天]
- 死亡率[时间范围：从研究进入90天]
- 死亡率[时间范围：从学习入学到1年]
次要结果度量 ：
- 入学和再入院率[时间范围：距研究入学的6个月]所有原因，与败血症有关
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至75岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
所有患者招聘将在UI Health ED中与ED患者一起完成，这些患者一生都患有癌症。
标准
纳入标准：
- 癌症幸存者（一生中患有癌症，目前无病）
- 英语或西班牙语的口头流利度
- 年龄18-75岁
排除标准：
- 无法言辞理解研究或决策受损（例如，痴呆症）
- 计划在明年从芝加哥地区迁移
联系人和位置
联系人
| 联系人：Heather Prendergast，MD MS MPH | 312-413-1214 | hprender@uic.edu | |
| 联系人：Shaveta Khosla，博士MPH博士 | 312-996-0577 | skhosl2@uic.edu |
位置
| 美国，伊利诺伊州 | |
| 伊利诺伊大学芝加哥 | 招募 |
| 芝加哥，伊利诺伊州，美国60612 | |
| 联系人：Heather Prendergast，医学博士MS MPH 312-413-1214 hprender@uic.edu | |
赞助商和合作者
伊利诺伊大学芝加哥
疾病预防与控制中心
调查人员
| 首席研究员： | Heather Prendergast | 伊利诺伊大学芝加哥 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月30日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月17日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月17日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月6日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 入学和再入院率[时间范围：距研究入学的6个月] 所有原因，与败血症有关 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 改善癌症生存和减少急诊方案的治疗变化 | ||||||||
| 官方头衔 | 改善癌症生存和减少急诊方案（ICARE）的治疗变化 | ||||||||
| 简要摘要 | 许多癌症幸存者在急性护理和门诊护理之间的过渡中仍然存在重大挑战和差距。这项研究强调1）实施急诊科（ED）风险分层的治疗方案，标准化患者护理，并可以通过良好的癌症护理计划进行快速重新评估和获得专业护理，以及2）少数少数在急诊室寻求情节护理的癌症幸存者，他们的风险增加了未接受建议的癌症治疗后监测。 | ||||||||
| 详细说明 | 这项研究的总体目标是通过鉴定和克服增强生存期的特定障碍，使用基于证据的人群开发一种用于ED癌症治疗指南和管理的便携式模型。根据ED人口的人口统计（目前为70％的种族/少数民族），大多数参与者的代表性不足（非裔美国人和西班牙裔）和低收入人群。研究人员提出了一年内急诊室150名患者的可行性研究。 具体目的是： 目标1：评估ED风险分解的基于证据的治疗方案对ED利用率的主要结果以及随后在干预后6个月的急性急性住院入院的有效性。 目标2：评估基于ED的癌症患者导航剂对干预后6个月的患者参与和初级保健参与的次要结果的有效性。 目标3：检查障碍和促进者以遵守癌症生存建议，这些建议在干预后6个月内发生在ED环境中。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有患者招聘将在UI Health ED中与ED患者一起完成，这些患者一生都患有癌症。 | ||||||||
| 健康）状况 | 癌症 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 150 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年9月29日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04673890 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020-0170 6U48DP006392（美国NIH赠款/合同） | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Heather Prendergast，伊利诺伊大学芝加哥大学 | ||||||||
| 研究赞助商 | 伊利诺伊大学芝加哥 | ||||||||
| 合作者 | 疾病预防与控制中心 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 伊利诺伊大学芝加哥 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||||||
