这项研究描述并比较了计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)在评估前视觉途径病变中的作用。
一项针对30例与视觉途径有关的症状的患者(13名女性和17名男性;平均年龄30.7±8.2岁;范围4-70岁)进行了一项前瞻性描述性研究。考虑到病变的解剖部位,我们的患者分为三组:视神经病变(n = 9),视神经切除病变(n = 17)以及涉及视界和侧向遗传体的病变(n = 4)。描述和比较了CT和MRI的成像发现。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
途径病变 | 辐射:CT和MRI |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 30名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 前视觉途径病变的评估:前瞻性描述性研究 |
实际学习开始日期 : | 2019年2月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年2月15日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年3月11日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
n = 9 视神经病变 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 |
n = 17 视神经病变 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 |
n = 4 涉及视束和侧向体的病变 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 |
符合研究资格的年龄: | 4年至70岁(儿童,成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
沙特阿拉伯 | |
纳杰兰大学医院 | |
沙特阿拉伯纳吉兰 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年12月4日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年12月17日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年12月17日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年2月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年2月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | |||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 前视觉途径病变的评估:前瞻性描述性研究 | ||||
官方头衔 | 前视觉途径病变的评估:前瞻性描述性研究 | ||||
简要摘要 | 这项研究描述并比较了计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)在评估前视觉途径病变中的作用。 一项针对30例与视觉途径有关的症状的患者(13名女性和17名男性;平均年龄30.7±8.2岁;范围4-70岁)进行了一项前瞻性描述性研究。考虑到病变的解剖部位,我们的患者分为三组:视神经病变(n = 9),视神经切除病变(n = 17)以及涉及视界和侧向遗传体的病变(n = 4)。描述和比较了CT和MRI的成像发现。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 这项研究是在2019年4月至2020年1月之间进行的。从眼科和神经外科部门以及放射科的CT和MRI单位中转介患者。纳入标准均设置为所有因与视觉途径,激素疾病症状以及鼻阻塞,头痛,呕吐,厌食,厌食,抽搐,有意识水平和运动不足的症状相关的症状的患者。排除标准是(i)MRI和(ii)怀孕女性的禁忌症。 | ||||
健康)状况 | 途径病变 | ||||
干涉 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 30 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年3月11日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年2月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 4年至70岁(儿童,成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 沙特阿拉伯 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04671927 | ||||
其他研究ID编号 | NJ202/1CRI1 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 纳杰兰大学Almalki Yassir | ||||
研究赞助商 | Almalki Yassir | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 纳杰兰大学 | ||||
验证日期 | 2020年12月 |
这项研究描述并比较了计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)在评估前视觉途径病变中的作用。
一项针对30例与视觉途径有关的症状的患者(13名女性和17名男性;平均年龄30.7±8.2岁;范围4-70岁)进行了一项前瞻性描述性研究。考虑到病变的解剖部位,我们的患者分为三组:视神经病变(n = 9),视神经切除病变(n = 17)以及涉及视界和侧向遗传体的病变(n = 4)。描述和比较了CT和MRI的成像发现。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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途径病变 | 辐射:CT和MRI |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 30名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 前视觉途径病变的评估:前瞻性描述性研究 |
实际学习开始日期 : | 2019年2月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年2月15日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年3月11日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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n = 9 视神经病变 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 |
n = 17 视神经病变 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 |
n = 4 涉及视束和侧向体的病变 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 |
符合研究资格的年龄: | 4年至70岁(儿童,成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
沙特阿拉伯 | |
纳杰兰大学医院 | |
沙特阿拉伯纳吉兰 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年12月4日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年12月17日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年12月17日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年2月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年2月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | |||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 前视觉途径病变的评估:前瞻性描述性研究 | ||||
官方头衔 | 前视觉途径病变的评估:前瞻性描述性研究 | ||||
简要摘要 | 这项研究描述并比较了计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)在评估前视觉途径病变中的作用。 一项针对30例与视觉途径有关的症状的患者(13名女性和17名男性;平均年龄30.7±8.2岁;范围4-70岁)进行了一项前瞻性描述性研究。考虑到病变的解剖部位,我们的患者分为三组:视神经病变(n = 9),视神经切除病变(n = 17)以及涉及视界和侧向遗传体的病变(n = 4)。描述和比较了CT和MRI的成像发现。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 这项研究是在2019年4月至2020年1月之间进行的。从眼科和神经外科部门以及放射科的CT和MRI单位中转介患者。纳入标准均设置为所有因与视觉途径,激素疾病症状以及鼻阻塞,头痛,呕吐,厌食,厌食,抽搐,有意识水平和运动不足的症状相关的症状的患者。排除标准是(i)MRI和(ii)怀孕女性的禁忌症。 | ||||
健康)状况 | 途径病变 | ||||
干涉 | 辐射:CT和MRI 描述和比较了CT和MRI的成像发现。 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 30 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2019年3月11日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年2月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 4年至70岁(儿童,成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 沙特阿拉伯 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04671927 | ||||
其他研究ID编号 | NJ202/1CRI1 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 纳杰兰大学Almalki Yassir | ||||
研究赞助商 | Almalki Yassir | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 纳杰兰大学 | ||||
验证日期 | 2020年12月 |