| 病情或疾病 |
|---|
| 院外心脏骤停 |
| 研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 : | 100名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 目标随访时间: | 30天 |
| 官方标题: | OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究 |
| 实际学习开始日期 : | 2021年1月5日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年12月 |
| 联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士 | +358505951576 | jouni.nurmi@hus.fi |
| 芬兰 | |
| Finnhems 10 | 招募 |
| 芬兰万塔,01530 | |
| 联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi | |
| 联系人:Milla Jousi,医学博士,博士milla.jousi@hus.fi | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月17日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月5日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 成功执行差异诊断方案[时间范围:60分钟] 在心肺复苏期间,成功且包含全包执行以下项目:超声检查,动脉血液分析,临床检查,从亲属的近代获得结构化病史以及对环境的搜索。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | OHCA期间的鉴别诊断和引起特异性治疗 | ||||
| 官方头衔 | OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究 | ||||
| 简要摘要 | 鉴别诊断:超声检查,血液分析与患者的检查相结合,并在心脏骤停(OHCA)期间使用环境来筛选可能的心脏骤停原因。赫尔辛基的直升机紧急医疗服务(HEMS)已解开了在OHCA期间执行鉴别诊断的方案。我们的研究目的是测试该协议的可行性。我们的研究是一项基于病历的前瞻性研究。 OHCA遇到后,在HEMS单元中运行的麻醉师填充了表格。提问者专注于执行协议需要多长时间,以及如果协议未完成的原因。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 30天 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 直升机紧急医疗服务遇到的非创伤外心脏骤停患者。 | ||||
| 健康)状况 | 院外心脏骤停 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 芬兰 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04670354 | ||||
| 其他研究ID编号 | HUS-247-2020-9 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 赫尔辛基大学中央医院医学博士Jouni Nurmi | ||||
| 研究赞助商 | 赫尔辛基大学中央医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 赫尔辛基大学中央医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 院外心脏骤停 |
| 研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 : | 100名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 目标随访时间: | 30天 |
| 官方标题: | OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究 |
| 实际学习开始日期 : | 2021年1月5日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年12月 |
| 联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士 | +358505951576 | jouni.nurmi@hus.fi |
| 芬兰 | |
| Finnhems 10 | 招募 |
| 芬兰万塔,01530 | |
| 联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi | |
| 联系人:Milla Jousi,医学博士,博士milla.jousi@hus.fi | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月17日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月16日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月5日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 成功执行差异诊断方案[时间范围:60分钟] 在心肺复苏期间,成功且包含全包执行以下项目:超声检查,动脉血液分析,临床检查,从亲属的近代获得结构化病史以及对环境的搜索。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | OHCA期间的鉴别诊断和引起特异性治疗 | ||||
| 官方头衔 | OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究 | ||||
| 简要摘要 | 鉴别诊断:超声检查,血液分析与患者的检查相结合,并在心脏骤停(OHCA)期间使用环境来筛选可能的心脏骤停原因。赫尔辛基的直升机紧急医疗服务(HEMS)已解开了在OHCA期间执行鉴别诊断的方案。我们的研究目的是测试该协议的可行性。我们的研究是一项基于病历的前瞻性研究。 OHCA遇到后,在HEMS单元中运行的麻醉师填充了表格。提问者专注于执行协议需要多长时间,以及如果协议未完成的原因。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 30天 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 直升机紧急医疗服务遇到的非创伤外心脏骤停患者。 | ||||
| 健康)状况 | 院外心脏骤停 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 芬兰 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04670354 | ||||
| 其他研究ID编号 | HUS-247-2020-9 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 赫尔辛基大学中央医院医学博士Jouni Nurmi | ||||
| 研究赞助商 | 赫尔辛基大学中央医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 赫尔辛基大学中央医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||