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出境医 / 临床实验 / OHCA期间的鉴别诊断和引起特异性治疗

OHCA期间的鉴别诊断和引起特异性治疗

研究描述
简要摘要:
鉴别诊断:超声检查,血液分析与患者的检查相结合,并在心脏骤停(OHCA)期间使用环境来筛选可能的心脏骤停原因。赫尔辛基的直升机紧急医疗服务(HEMS)已解开了在OHCA期间执行鉴别诊断的方案。我们的研究目的是测试该协议的可行性。我们的研究是一项基于病历的前瞻性研究。 OHCA遇到后,在HEMS单元中运行的麻醉师填充了表格。提问者专注于执行协议需要多长时间,以及如果协议未完成的原因。

病情或疾病
院外心脏骤停

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
估计入学人数 100名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
目标随访时间: 30天
官方标题: OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究
实际学习开始日期 2021年1月5日
估计初级完成日期 2021年12月
估计 学习完成日期 2022年12月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 成功执行差异诊断方案[时间范围:60分钟]
    在心肺复苏期间,成功且包含全包执行以下项目:超声检查,动脉血液分析,临床检查,从亲属的近代获得结构化病史以及对环境的搜索。


次要结果度量
  1. 复苏期间的特定原因治疗率[时间范围:60分钟]
    任何作为对心脏骤停的可逆原因治疗的治疗方法(不包括胸部压缩,通风,气道管理,氧气,氧气,肾上腺素,胺碘酮和除颤)

  2. 完成差异诊断协议所需的时间[时间范围:60分钟]
    院前医疗医师遇到的患者延迟到执行的所有诊断(在心肺复苏期间)


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
直升机紧急医疗服务遇到的非创伤外心脏骤停患者。
标准

纳入标准:

  • 直升机紧急医疗服务团队遇到的非创伤外心脏骤停

排除标准:

  • 下摆船员到达前自发循环的返回
  • 下摆船员到达之前的复苏尝试终止
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi

位置
位置表的布局表
芬兰
Finnhems 10招募
芬兰万塔,01530
联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi
联系人:Milla Jousi,医学博士,博士milla.jousi@hus.fi
赞助商和合作者
赫尔辛基大学中央医院
追踪信息
首先提交日期2020年11月16日
第一个发布日期2020年12月17日
最后更新发布日期2021年2月16日
实际学习开始日期2021年1月5日
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年12月15日)
成功执行差异诊断方案[时间范围:60分钟]
在心肺复苏期间,成功且包含全包执行以下项目:超声检查,动脉血液分析,临床检查,从亲属的近代获得结构化病史以及对环境的搜索。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年12月15日)
  • 复苏期间的特定原因治疗率[时间范围:60分钟]
    任何作为对心脏骤停的可逆原因治疗的治疗方法(不包括胸部压缩,通风,气道管理,氧气,氧气,肾上腺素,胺碘酮和除颤)
  • 完成差异诊断协议所需的时间[时间范围:60分钟]
    院前医疗医师遇到的患者延迟到执行的所有诊断(在心肺复苏期间)
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题OHCA期间的鉴别诊断和引起特异性治疗
官方头衔OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究
简要摘要鉴别诊断:超声检查,血液分析与患者的检查相结合,并在心脏骤停(OHCA)期间使用环境来筛选可能的心脏骤停原因。赫尔辛基的直升机紧急医疗服务(HEMS)已解开了在OHCA期间执行鉴别诊断的方案。我们的研究目的是测试该协议的可行性。我们的研究是一项基于病历的前瞻性研究。 OHCA遇到后,在HEMS单元中运行的麻醉师填充了表格。提问者专注于执行协议需要多长时间,以及如果协议未完成的原因。
详细说明不提供
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间30天
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群直升机紧急医疗服务遇到的非创伤外心脏骤停患者。
健康)状况院外心脏骤停
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年12月15日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年12月
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 直升机紧急医疗服务团队遇到的非创伤外心脏骤停

排除标准:

  • 下摆船员到达前自发循环的返回
  • 下摆船员到达之前的复苏尝试终止
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi
列出的位置国家芬兰
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04670354
其他研究ID编号HUS-247-2020-9
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方赫尔辛基大学中央医院医学博士Jouni Nurmi
研究赞助商赫尔辛基大学中央医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户赫尔辛基大学中央医院
验证日期2021年2月
研究描述
简要摘要:
鉴别诊断:超声检查,血液分析与患者的检查相结合,并在心脏骤停(OHCA)期间使用环境来筛选可能的心脏骤停原因。赫尔辛基的直升机紧急医疗服务(HEMS)已解开了在OHCA期间执行鉴别诊断的方案。我们的研究目的是测试该协议的可行性。我们的研究是一项基于病历的前瞻性研究。 OHCA遇到后,在HEMS单元中运行的麻醉师填充了表格。提问者专注于执行协议需要多长时间,以及如果协议未完成的原因。

病情或疾病
院外心脏骤停

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
估计入学人数 100名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
目标随访时间: 30天
官方标题: OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究
实际学习开始日期 2021年1月5日
估计初级完成日期 2021年12月
估计 学习完成日期 2022年12月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 成功执行差异诊断方案[时间范围:60分钟]
    在心肺复苏期间,成功且包含全包执行以下项目:超声检查,动脉血液分析,临床检查,从亲属的近代获得结构化病史以及对环境的搜索。


次要结果度量
  1. 复苏期间的特定原因治疗率[时间范围:60分钟]
    任何作为对心脏骤停的可逆原因治疗的治疗方法(不包括胸部压缩,通风,气道管理,氧气,氧气,肾上腺素胺碘酮和除颤)

  2. 完成差异诊断协议所需的时间[时间范围:60分钟]
    院前医疗医师遇到的患者延迟到执行的所有诊断(在心肺复苏期间)


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
直升机紧急医疗服务遇到的非创伤外心脏骤停患者。
标准

纳入标准:

  • 直升机紧急医疗服务团队遇到的非创伤外心脏骤停

排除标准:

  • 下摆船员到达前自发循环的返回
  • 下摆船员到达之前的复苏尝试终止
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi

位置
位置表的布局表
芬兰
Finnhems 10招募
芬兰万塔,01530
联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi
联系人:Milla Jousi,医学博士,博士milla.jousi@hus.fi
赞助商和合作者
赫尔辛基大学中央医院
追踪信息
首先提交日期2020年11月16日
第一个发布日期2020年12月17日
最后更新发布日期2021年2月16日
实际学习开始日期2021年1月5日
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年12月15日)
成功执行差异诊断方案[时间范围:60分钟]
在心肺复苏期间,成功且包含全包执行以下项目:超声检查,动脉血液分析,临床检查,从亲属的近代获得结构化病史以及对环境的搜索。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年12月15日)
  • 复苏期间的特定原因治疗率[时间范围:60分钟]
    任何作为对心脏骤停的可逆原因治疗的治疗方法(不包括胸部压缩,通风,气道管理,氧气,氧气,肾上腺素胺碘酮和除颤)
  • 完成差异诊断协议所需的时间[时间范围:60分钟]
    院前医疗医师遇到的患者延迟到执行的所有诊断(在心肺复苏期间)
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题OHCA期间的鉴别诊断和引起特异性治疗
官方头衔OHCA期间的鉴别诊断和特异性治疗 - 一项前瞻性可行性研究
简要摘要鉴别诊断:超声检查,血液分析与患者的检查相结合,并在心脏骤停(OHCA)期间使用环境来筛选可能的心脏骤停原因。赫尔辛基的直升机紧急医疗服务(HEMS)已解开了在OHCA期间执行鉴别诊断的方案。我们的研究目的是测试该协议的可行性。我们的研究是一项基于病历的前瞻性研究。 OHCA遇到后,在HEMS单元中运行的麻醉师填充了表格。提问者专注于执行协议需要多长时间,以及如果协议未完成的原因。
详细说明不提供
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间30天
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群直升机紧急医疗服务遇到的非创伤外心脏骤停患者。
健康)状况院外心脏骤停
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年12月15日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年12月
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 直升机紧急医疗服务团队遇到的非创伤外心脏骤停

排除标准:

  • 下摆船员到达前自发循环的返回
  • 下摆船员到达之前的复苏尝试终止
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Jouni Nurmi,医学博士,博士+358505951576 jouni.nurmi@hus.fi
列出的位置国家芬兰
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04670354
其他研究ID编号HUS-247-2020-9
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方赫尔辛基大学中央医院医学博士Jouni Nurmi
研究赞助商赫尔辛基大学中央医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户赫尔辛基大学中央医院
验证日期2021年2月

治疗医院