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出境医 / 临床实验 / 评估复合预后评分，以预测严重的缺血性结肠炎
评估复合预后评分，以预测严重的缺血性结肠炎
研究描述
简要摘要：
我们的目标是确定预后评分，包括CT，临床和生物学标准，预测缺血性结肠炎的严重（死亡 /手术）或非严重的（医学治疗）进化，因此可能会改变治疗治疗（建议对严重形式进行手术治疗基于预后分数）。
| 病情或疾病 |
|---|
| 缺血性结肠炎 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 206名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 评估复合预后评分，以预测蒙彼利埃的严重缺血性结肠炎 |
| 实际学习开始日期 ： | 2014年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年11月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 缺血性结肠炎的并发症率[时间范围：1天]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
2014年1月至2019年12月在Chu期间，单中心回顾性队列（中心：Chu de Montpellier）在Chu期间入院，超过18岁，在住宿期间出现了缺血性结肠炎，并完成了一个注射的abdomino-Pelvic Scanner，以内6次。症状发作时间，然后通过手术或内窥镜证明
标准
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | Patrice Taourel，MD-PHD | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2014年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 缺血性结肠炎的并发症率[时间范围：1天] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估复合预后评分，以预测严重的缺血性结肠炎 | ||||
| 官方头衔 | 评估复合预后评分，以预测蒙彼利埃的严重缺血性结肠炎 | ||||
| 简要摘要 | 我们的目标是确定预后评分，包括CT，临床和生物学标准，预测缺血性结肠炎的严重（死亡 /手术）或非严重的（医学治疗）进化，因此可能会改变治疗治疗（建议对严重形式进行手术治疗基于预后分数）。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 2014年1月至2019年12月在Chu期间，单中心回顾性队列（中心：Chu de Montpellier）在Chu期间入院，超过18岁，在住宿期间出现了缺血性结肠炎，并完成了一个注射的abdomino-Pelvic Scanner，以内6次。症状发作时间，然后通过手术或内窥镜证明 | ||||
| 健康）状况 | 缺血性结肠炎 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 206 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04662268 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0639 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
研究描述
简要摘要：
我们的目标是确定预后评分，包括CT，临床和生物学标准，预测缺血性结肠炎的严重（死亡 /手术）或非严重的（医学治疗）进化，因此可能会改变治疗治疗（建议对严重形式进行手术治疗基于预后分数）。
| 病情或疾病 |
|---|
| 缺血性结肠炎 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 206名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 评估复合预后评分，以预测蒙彼利埃的严重缺血性结肠炎 |
| 实际学习开始日期 ： | 2014年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年11月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 缺血性结肠炎的并发症率[时间范围：1天]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
2014年1月至2019年12月在Chu期间，单中心回顾性队列（中心：Chu de Montpellier）在Chu期间入院，超过18岁，在住宿期间出现了缺血性结肠炎，并完成了一个注射的abdomino-Pelvic Scanner，以内6次。症状发作时间，然后通过手术或内窥镜证明
标准
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | Patrice Taourel，MD-PHD | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2014年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 缺血性结肠炎的并发症率[时间范围：1天] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估复合预后评分，以预测严重的缺血性结肠炎 | ||||
| 官方头衔 | 评估复合预后评分，以预测蒙彼利埃的严重缺血性结肠炎 | ||||
| 简要摘要 | 我们的目标是确定预后评分，包括CT，临床和生物学标准，预测缺血性结肠炎的严重（死亡 /手术）或非严重的（医学治疗）进化，因此可能会改变治疗治疗（建议对严重形式进行手术治疗基于预后分数）。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 2014年1月至2019年12月在Chu期间，单中心回顾性队列（中心：Chu de Montpellier）在Chu期间入院，超过18岁，在住宿期间出现了缺血性结肠炎，并完成了一个注射的abdomino-Pelvic Scanner，以内6次。症状发作时间，然后通过手术或内窥镜证明 | ||||
| 健康）状况 | 缺血性结肠炎 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 206 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04662268 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0639 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||