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出境医 / 临床实验 / 脆弱的老年人可以告知管理高血压吗？ （frail_bp）
脆弱的老年人可以告知管理高血压吗？ （frail_bp）
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 145598参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 脆弱是老年人高血压管理相关结果的预后因素吗？是否有证据表明血压和结局的关联在脆弱的背景下是不同的？ |
| 实际学习开始日期 ： | 2007年10月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2018年1月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年1月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 主要不良心血管和脑血管事件[时间范围：10年]心肌梗塞；中风;心力衰竭的新诊断；心血管死亡
次要结果度量 ：
- 全因死亡率[时间范围：10年]任何原因死亡
- 有害瀑布[时间范围：10年]导致骨折和住院骨折
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 65岁以上（老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
居住在社区中的患者在威尔士的一名全科医生注册。
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2007年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 主要不良心血管和脑血管事件[时间范围：10年] 心肌梗塞；中风;心力衰竭的新诊断；心血管死亡 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 脆弱的老年人可以告知管理高血压吗？ | ||||
| 官方头衔 | 脆弱是老年人高血压管理相关结果的预后因素吗？是否有证据表明血压和结局的关联在脆弱的背景下是不同的？ | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是在大规模的常规初级保健数据中调查脆弱性是否是老年人高血压治疗相关结果的预后因素老年人的结果。 | ||||
| 详细说明 | 一项回顾性队列研究使用了威尔士安全匿名信息链接（SAIL）数据库的链接电子健康记录。在没有既定心血管疾病的情况下，所有患者患有高血压，并在2007年的65岁以上。记录了使用电子脆弱指数测量的收缩压和脆弱。随访患者十年。事件分析的时间测量了有史以来第一个主要的不良心血管或脑血管事件（MACCE），全因死亡率和有害的跌倒。对既定的心血管危险因素进行了调整。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 居住在社区中的患者在威尔士的一名全科医生注册。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 实际注册 | 145598 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 65岁以上（老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04662203 | ||||
| 其他研究ID编号 | RTF107/0117 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 利兹大学奥利弗·托德（Oliver Todd） | ||||
| 研究赞助商 | 利兹大学 | ||||
| 合作者 |
| ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 利兹大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 145598参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 脆弱是老年人高血压管理相关结果的预后因素吗？是否有证据表明血压和结局的关联在脆弱的背景下是不同的？ |
| 实际学习开始日期 ： | 2007年10月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2018年1月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年1月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 主要不良心血管和脑血管事件[时间范围：10年]心肌梗塞；中风;心力衰竭的新诊断；心血管死亡
次要结果度量 ：
- 全因死亡率[时间范围：10年]任何原因死亡
- 有害瀑布[时间范围：10年]导致骨折和住院骨折
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 65岁以上（老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
居住在社区中的患者在威尔士的一名全科医生注册。
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年12月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2007年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 主要不良心血管和脑血管事件[时间范围：10年] 心肌梗塞；中风;心力衰竭的新诊断；心血管死亡 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 脆弱的老年人可以告知管理高血压吗？ | ||||
| 官方头衔 | 脆弱是老年人高血压管理相关结果的预后因素吗？是否有证据表明血压和结局的关联在脆弱的背景下是不同的？ | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是在大规模的常规初级保健数据中调查脆弱性是否是老年人高血压治疗相关结果的预后因素老年人的结果。 | ||||
| 详细说明 | 一项回顾性队列研究使用了威尔士安全匿名信息链接（SAIL）数据库的链接电子健康记录。在没有既定心血管疾病的情况下，所有患者患有高血压，并在2007年的65岁以上。记录了使用电子脆弱指数测量的收缩压和脆弱。随访患者十年。事件分析的时间测量了有史以来第一个主要的不良心血管或脑血管事件（MACCE），全因死亡率和有害的跌倒。对既定的心血管危险因素进行了调整。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 居住在社区中的患者在威尔士的一名全科医生注册。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 实际注册 | 145598 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 65岁以上（老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04662203 | ||||
| 其他研究ID编号 | RTF107/0117 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 利兹大学奥利弗·托德（Oliver Todd） | ||||
| 研究赞助商 | 利兹大学 | ||||
| 合作者 |
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| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 利兹大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
