• 剂量限制毒性（DLT）[时间范围：NKG2D靶向CAR T细胞输注后28天的基线]
  根据NCI-CTCAE V5.0标准评估的不良事件
• 治疗 - 发射器不良事件的发生率（TEAES）[时间范围：NKG2D靶向t-cells输注后长达2年]
  治疗 - 发射器不良事件的发生率[安全性和耐受性]

• 急性髓样白血病（AML），总反应率（ORR）[时间范围：在第1、3、6、12、18和24个月]
  在第1、3、6、12、18和24月对ORR（ORR = Cr + CRI）的评估
• AML，总生存期（OS）[时间范围：NKG2D CAR-T细胞输注后2年]
  。 AML，从第一次输注NKG2D CAR-T细胞到死亡或最后一次访问的总生存（OS）
• AML，无事件生存期（EFS）[时间范围：NKG2D CAR-T细胞输注后长达2年]
  从第一次输注NKG2D CAR-T细胞到任何事件的发生，包括死亡，复发或基因复发疾病进展（任何人首先发生），以及最后一次访问
• 生活质量[时间框架：：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用欧洲组织的研究和治疗癌症生活质量问卷核心30（EORTC QLQ-C30）量表的评估[for Item1-28：最大得分：112，最小分数：28，分数较高，分数较高意味着更好的结果；对于项目28-29：最大分数：14，最小分数：2，得分较高，意味着较差的结果]，以衡量基线时的生活质量，第1、3、6、9和12个月
• 日常生活的活动（ADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用日常生活（ADL）量表（Barthel索引）的活动评估[最大分数：100，最小分数：0，分数较高意味着更好的结果]，第1、3、6、6、9和12个月
• 日常生活的乐器活动（IADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  在基线，第1、3、6、9和12个月，对日常生活（IADL）量表的工具活动（IADL）量表的评估（IADL）量表[最大分数：56，最小分数：14，较高的分数意味着较差的结果]
• 医院焦虑和抑郁量表（HADS）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用医院焦虑和抑郁量表（HADS）评估[最大分数：42，最小分数：0，得分较高意味着较差的结果]，在基线，第1、3、6、9和12个月

纳入标准：

1. 根据美国国家全国综合癌症网络（NCCN）急性髓样白血病（2016.V1），根据组织学确认了NKG2D配体阳性AML的NKG2D配体阳性AML的诊断；

2. 复发或难治性NKG2D配体阳性AML（满足以下条件之一）：

   1. 标准化化疗后未能达到CR；
   2. 首次诱导后获得了CR，但CR持续时间少于12个月；
   3. 初次或多种补救治疗后无效；
   4. 2个或更多复发；
3. 骨髓中原始细胞的数量> 5％（通过形态）和/或> 0.01％（通过流式冠状metry）；
4. 总胆红素≤51Umol/L，Alt和AST≤3倍正常，肌酐≤176.8Umol/L的上限的3倍；
5. 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥50％；
6. 肺部没有活性感染，室内空气中的血氧饱和度≥92％；
7. 估计生存时间≥3个月；
8. ECOG性能状态0至2;
9. 患者或其法定监护人自愿参加研究并签署知情同意。

排除标准：

具有以下任何排除标准的受试者不符合此试验的资格：

1. 颅骨创伤的历史，有意识的障碍，癫痫，脑血管缺血和脑血管，出血性疾病；
2. 心电图显示延长的QT间隔，严重的心脏病，例如严重心律不齐；
3. 怀孕（或哺乳）妇女；
4. 患有严重主动感染的患者（不包括简单的尿路感染和细菌性咽炎）；
5. 主动感染乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒；
6. 筛查前2周内的全身类固醇同时进行治疗，除了最近的患者或目前接受过固定的类固醇的患者外；
7. 先前用任何CAR-T细胞产物或其他遗传修饰的T细胞疗法治疗；
8. 肌酐> 2.5mg/dl，或alt/ast>正常量的3倍，或胆红素> 2.0 mg/dl;
9. 其他不适合此试验的不受控制的疾病；
10. HIV感染患者；
11. 研究人员认为的任何情况都可能增加患者的风险或干扰研究结果。

• 剂量限制毒性（DLT）[时间范围：NKG2D靶向CAR T细胞输注后28天的基线]
  根据NCI-CTCAE V5.0标准评估的不良事件
• 治疗 - 发射器不良事件的发生率（TEAES）[时间范围：NKG2D靶向t-cells输注后长达2年]
  治疗 - 发射器不良事件的发生率[安全性和耐受性]

• 急性髓样白血病（AML），总反应率（ORR）[时间范围：在第1、3、6、12、18和24个月]
  在第1、3、6、12、18和24月对ORR（ORR = Cr + CRI）的评估
• AML，总生存期（OS）[时间范围：NKG2D CAR-T细胞输注后2年]
  。 AML，从第一次输注NKG2D CAR-T细胞到死亡或最后一次访问的总生存（OS）
• AML，无事件生存期（EFS）[时间范围：NKG2D CAR-T细胞输注后长达2年]
  从第一次输注NKG2D CAR-T细胞到任何事件的发生，包括死亡，复发或基因复发疾病进展（任何人首先发生），以及最后一次访问
• 生活质量[时间框架：：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用欧洲组织的研究和治疗癌症生活质量问卷核心30（EORTC QLQ-C30）量表的评估[for Item1-28：最大得分：112，最小分数：28，分数较高，分数较高意味着更好的结果；对于项目28-29：最大分数：14，最小分数：2，得分较高，意味着较差的结果]，以衡量基线时的生活质量，第1、3、6、9和12个月
• 日常生活的活动（ADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用日常生活（ADL）量表（Barthel索引）的活动评估[最大分数：100，最小分数：0，分数较高意味着更好的结果]，第1、3、6、6、9和12个月
• 日常生活的乐器活动（IADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  在基线，第1、3、6、9和12个月，对日常生活（IADL）量表的工具活动（IADL）量表的评估（IADL）量表[最大分数：56，最小分数：14，较高的分数意味着较差的结果]
• 医院焦虑和抑郁量表（HADS）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用医院焦虑和抑郁量表（HADS）评估[最大分数：42，最小分数：0，得分较高意味着较差的结果]，在基线，第1、3、6、9和12个月

纳入标准：

1. 根据美国国家全国综合癌症网络（NCCN）急性髓样白血病（2016.V1），根据组织学确认了NKG2D配体阳性AML的NKG2D配体阳性AML的诊断；

2. 复发或难治性NKG2D配体阳性AML（满足以下条件之一）：

   1. 标准化化疗后未能达到CR；
   2. 首次诱导后获得了CR，但CR持续时间少于12个月；
   3. 初次或多种补救治疗后无效；
   4. 2个或更多复发；
3. 骨髓中原始细胞的数量> 5％（通过形态）和/或> 0.01％（通过流式冠状metry）；
4. 总胆红素≤51Umol/L，Alt和AST≤3倍正常，肌酐≤176.8Umol/L的上限的3倍；
5. 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥50％；
6. 肺部没有活性感染，室内空气中的血氧饱和度≥92％；
7. 估计生存时间≥3个月；
8. ECOG性能状态0至2;
9. 患者或其法定监护人自愿参加研究并签署知情同意。

排除标准：

具有以下任何排除标准的受试者不符合此试验的资格：

1. 颅骨创伤的历史，有意识的障碍，癫痫，脑血管缺血和脑血管，出血性疾病；
2. 心电图显示延长的QT间隔，严重的心脏病，例如严重心律不齐；
3. 怀孕（或哺乳）妇女；
4. 患有严重主动感染的患者（不包括简单的尿路感染和细菌性咽炎）；
5. 主动感染乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒；
6. 筛查前2周内的全身类固醇同时进行治疗，除了最近的患者或目前接受过固定的类固醇的患者外；
7. 先前用任何CAR-T细胞产物或其他遗传修饰的T细胞疗法治疗；
8. 肌酐> 2.5mg/dl，或alt/ast>正常量的3倍，或胆红素> 2.0 mg/dl;
9. 其他不适合此试验的不受控制的疾病；
10. HIV感染患者；
11. 研究人员认为的任何情况都可能增加患者的风险或干扰研究结果。