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急性入院期间的糖尿病诊断（Find-it）（Find-it）
与没有糖尿病的人相比，患有2型糖尿病的人患心力衰竭的可能性要高两倍半。去医院的人经常患有未知的高血糖。据认为，四分之三的人患有心肌梗塞进入冠状动脉护理部门患有高血糖，其中三分之一的人未诊断为糖尿病，超过40％的葡萄糖耐受性（IGT）超过40％。在存在不受控制的高血糖症的情况下，所有这些患者的结局风险更大。
出现在急诊室的患者有常规的血液以进行调查和治疗。因此，该研究的目的是确定参加事故和急诊部门或急性医疗单位的患者以及急诊部门的患者中未诊断的糖尿病（HBA1C> 48mmol/mol）或受损的葡萄糖耐受性/糖尿病/糖尿病（HBA1C> 39mmol/mol）看看这是否是诊断糖尿病的良好筛查措施。该项目将有助于确定那些未诊断葡萄糖不耐症（T2D和IGT）的人，并促进适当的治疗并改善这组患者的预后。从长远来看，这将减轻NHS的负担。该项目将有助于开发在急性环境中诊断T2D的指南，并治疗医院入院和持续护理。
该项目将包括30岁以上的10,000名患者，参加了Tameside和Glossop Integrated Care NHS FT的A＆E AMU部门。所有患者将通过血液检查筛查葡萄糖不耐症，在该血液中，由于临床原因，无论如何都会吸取血液，实验室将对收集的样品进行HBA1C调查。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 糖尿病类型2 | 诊断测试：HBA1C |
显示详细说明
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 10000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在驯服的地区总医院（Find-it）中发现急性医疗入院期间糖尿病未知的患者 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年2月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年2月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月1日 |
- 出现在急性医疗急诊室的患者中，葡萄糖不耐症（糖尿病和IGT）的患病率是什么？ [时间范围：52周]有多少未知患有糖尿病的患者被诊断出患有该病情
- 糖尿病并发症（如果有）存在[时间范围：52周]患者将进行脚步检查和视网膜筛查，并测试肾功能
- 心血管并发症[时间范围：52周]
- 糖尿病控制已知糖尿病的人[时间范围：52周]我们将评估已知患有糖尿病的患者的血糖控制
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月25日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月4日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月7日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年2月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 出现在急性医疗急诊室的患者中，葡萄糖不耐症（糖尿病和IGT）的患病率是什么？ [时间范围：52周] 有多少未知患有糖尿病的患者被诊断出患有该病情 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 急性入院期间的糖尿病诊断（Find-IT） | ||||||||
| 官方头衔 | 在驯服的地区总医院（Find-it）中发现急性医疗入院期间糖尿病未知的患者 | ||||||||
| 简要摘要 | 与没有糖尿病的人相比，患有2型糖尿病的人患心力衰竭的可能性要高两倍半。去医院的人经常患有未知的高血糖。据认为，四分之三的人患有心肌梗塞进入冠状动脉护理部门患有高血糖，其中三分之一的人未诊断为糖尿病，超过40％的葡萄糖耐受性（IGT）超过40％。在存在不受控制的高血糖症的情况下，所有这些患者的结局风险更大。 出现在急诊室的患者有常规的血液以进行调查和治疗。因此，该研究的目的是确定参加事故和急诊部门或急性医疗单位的患者以及急诊部门的患者中未诊断的糖尿病（HBA1C> 48mmol/mol）或受损的葡萄糖耐受性/糖尿病/糖尿病（HBA1C> 39mmol/mol）看看这是否是诊断糖尿病的良好筛查措施。该项目将有助于确定那些未诊断葡萄糖不耐症（T2D和IGT）的人，并促进适当的治疗并改善这组患者的预后。从长远来看，这将减轻NHS的负担。该项目将有助于开发在急性环境中诊断T2D的指南，并治疗医院入院和持续护理。 该项目将包括30岁以上的10,000名患者，参加了Tameside和Glossop Integrated Care NHS FT的A＆E AMU部门。所有患者将通过血液检查筛查葡萄糖不耐症，在该血液中，由于临床原因，无论如何都会吸取血液，实验室将对收集的样品进行HBA1C调查。 | ||||||||
| 详细说明 | 研究目的 主要研究问题在急性医疗急诊科的患者中，葡萄糖不耐症（糖尿病和IGT）的患病率是什么？ 目标 该项目的目的是查看这是否是一种简单的方法，可以识别许多未诊断的葡萄糖不耐症的患者，并确保那些被识别的人以正确的治疗路径开始，以减轻个人风险和对NHS的负担。 出现在急诊室的患者有常规的血液以进行调查和治疗。因此，目的是确定参加事故和急诊室或急性医疗单位的患者中未诊断的糖尿病患病率（HBA1C> 48mmol/mol）或受损的葡萄糖耐量/前糖尿病/糖尿病（HBA1C> 39mmol/mol）是诊断糖尿病的良好筛查措施。该项目将有助于确定那些未诊断葡萄糖不耐症（T2D和IGT）的人，并促进适当的治疗并改善这组患者的预后。从长远来看，这将减轻NHS的负担。该项目将有助于开发在急性环境中诊断T2D的指南，并治疗医院入院和持续护理。 该项目将包括30岁以上的10,000名患者，参加了Tameside和Glossop Integrated Care NHS FT的A＆E AMU部门。所有患者将通过血液检查筛查葡萄糖不耐症，在该血液中，由于临床原因，无论如何都会吸取血液，我们将对收集的样品进行HBA1C调查。 除了测量HBA1C外，研究人员还将寻找其他危险因素，例如社会经济状况，肥胖，种族，每周运动模式和其他代谢因素（例如脂质）。 如果增加了HBA1C并跟进患者，所有结果将转发给GP，并提供有关管理建议。 这将是最大的英国项目，包括介绍A＆E的患者并评估了潜在的葡萄糖不耐症。该项目将运行12个月。 学习规划 由于这项研究的观察性质，研究人员不需要盲目，因为主要问题是实验室诊断而不是接受治疗 这将是一项观察性队列研究，对在Tameside综合医院住院的患者， 患者人口统计细节将从其临床笔记和电子患者记录中提取，然后放在匿名数据库上进行分析。将分析数据以确定发现，包括诊断T2D / IGT的诊断，入院原因，存在糖尿病并发症（微血管 /大血管）。预计招聘至少是10,000名从A＆E和AMU和TGH急性医疗病房招募机会的患者。 研究组 患者将从患有医疗疾病的住院入院中招募患者，并向A＆E，AMU或急性医疗病房介绍。 纳入标准：
排除标准：
将根据患者是否被记录为糖尿病的临床诊断患者的患者数据。 安全的密码加密数据库将在医院的安全服务器上保存，详细说明患者的可识别详细信息以及指定的研究编号。一旦获得了患者研究人口统计学，这些人口统计学将在一个单独的匿名数据库中保存，仅研究编号为标识符。 Findrisc评分将对所有患者进行评估。 要收集的数据数据，请参见附录1，以获取数据提取PRO，在表1和2中列出了要提取的数据的详细数据列表。数据将由共同投资者/研究护士收集。 表1.如果作为临床护理的一部分，将在入学时收集的数据 数据源形式的数据源形式可识别的数据电子患者记录（EPR）入院患者病历病静止病弦的诊断串联病患者病历病患者病历二进制二进制IE具有/没有状态体重和身高EPR/患者病历连续糖尿病患者病历病患者病历二进制IE是/否，对于每种类型的治疗史记录患者病历二进制二进制/未接受维生素D水平（如果测量）EPR/实验室连续 - 可以转换为二进制EG EG EG/EG EPLETE/DEPLETE VITAMIN D治疗患者医疗记录二进制于二进制没有种族EPR/患者病历记录肯定肌酐在EPR连续检查患者病史/检查二进制二进制二进制（请参阅心血管疾病（请参阅配置））患者医疗记录二进制医疗记录二进制二进制IE/否死亡EPR/患者医疗记录二进制于二进制于二进制于二进制/否出院EPR/患者病历记录二进制二进制 数据处理和记录保存数据将从上面详细介绍的源中手动提取，并存储在Microsoft Excel软件上的密码加密数据库中。这将存储在Tameside综合医院的标准NHS加密和防火墙的安全服务器上。数据将由两名独立研究人员进行交叉验证，以确保数据和数据输入质量的有效性。为了进行潜在的二级分析目的，研究将保留记录十年后，然后将其销毁。但是，所有个人可识别的数据将在5年时被销毁。所有数据收集将遵守1998年的《数据保护法》和Caldicott原则。 统计考虑 样本量计算，因为这是观察性研究样本量计算。 分析所有分析将由首席研究员进行。亚组分析还将按年龄组，性别和种族进行分层。约有20％的驯鹿和格洛多普人是黑人，亚洲和少数民族（Bame），因此可以预期亚分析能够通过种族进行。 主要分析还将包括对上述治疗结果变量的族裔群体的逻辑回归，并调整了年龄，性别和糖尿病状态。 遵守 主题合规合规性将不是问题，因为所有数据都将从医院的住院入院数据中收集。 由于这是一项观察性研究，因此撤回受试者，研究人员没有原因从研究中撤出。 道德考虑 将通过当前的卫生研究局（HRA）批准制度寻求适当的道德批准。建立结果后，我们将使用IRAS编号更新协议。 由于所需的患者数据将作为临床护理的一部分提供，因此无需从患者那里获得知情同意。由于患者将已经有血液进行常规护理，因此无需多余的血液。 个人可识别的数据不会离开Tameside和Glossop Integrated Care Foundation Trust，并且会遵守GDPR。机密的患者信息将仅根据卫生和社会护理部监管2002年的卫生服务控制控制'的卫生和社会护理部调节。结果仅包含匿名数据。 被诊断出患有糖尿病的患者将把其结果发送到GP。在住院前，将在必要时进行适当的治疗。患者将收到出院摘要的副本，以及有关诊断，血液结果和治疗的信息。 报告和传播 这项研究的结果将在经过同行评审的科学期刊上发表，目的是针对高影响因素。所有数据将在发布之前匿名。此外，在国家和国际上，还将在相关的医疗会议上提出结果。此外，将为信托和NIHR网站提供简单的英语结果摘要。媒体参与将通过信托出版社管理。简单的英语摘要和总体调查结果也将通过信托基金的社交媒体传播。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 参加事故和急诊科的患者以及地区综合医院的急性医疗病房 | ||||||||
| 健康）状况 | 糖尿病类型2 | ||||||||
| 干涉 | 诊断测试：HBA1C 根据需要入院的患者，将根据需要采取血液。一小部分样本将发送到生物化学部门的HBA1测量（通过HPLC方法）。 所有被诊断出患有糖尿病（或已知患有糖尿病）的患者将进行脚步检查，视网膜和肾脏筛查以及对糖尿病并发症的心血管评估。 其他名称：
| ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 10000 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 30岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04653545 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | Tameside002 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 驯鹿综合医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 驯鹿综合医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 驯鹿综合医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||||||
与没有糖尿病的人相比，患有2型糖尿病的人患心力衰竭的可能性要高两倍半。去医院的人经常患有未知的高血糖。据认为，四分之三的人患有心肌梗塞进入冠状动脉护理部门患有高血糖，其中三分之一的人未诊断为糖尿病，超过40％的葡萄糖耐受性（IGT）超过40％。在存在不受控制的高血糖症的情况下，所有这些患者的结局风险更大。
出现在急诊室的患者有常规的血液以进行调查和治疗。因此，该研究的目的是确定参加事故和急诊部门或急性医疗单位的患者以及急诊部门的患者中未诊断的糖尿病（HBA1C> 48mmol/mol）或受损的葡萄糖耐受性/糖尿病/糖尿病（HBA1C> 39mmol/mol）看看这是否是诊断糖尿病的良好筛查措施。该项目将有助于确定那些未诊断葡萄糖不耐症（T2D和IGT）的人，并促进适当的治疗并改善这组患者的预后。从长远来看，这将减轻NHS的负担。该项目将有助于开发在急性环境中诊断T2D的指南，并治疗医院入院和持续护理。
该项目将包括30岁以上的10,000名患者，参加了Tameside和Glossop Integrated Care NHS FT的A＆E AMU部门。所有患者将通过血液检查筛查葡萄糖不耐症，在该血液中，由于临床原因，无论如何都会吸取血液，实验室将对收集的样品进行HBA1C调查。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 糖尿病类型2 | 诊断测试：HBA1C |
显示详细说明
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 10000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 在驯服的地区总医院（Find-it）中发现急性医疗入院期间糖尿病未知的患者 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年2月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年2月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月1日 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月25日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月4日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年12月7日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年2月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 出现在急性医疗急诊室的患者中，葡萄糖不耐症（糖尿病和IGT）的患病率是什么？ [时间范围：52周] 有多少未知患有糖尿病的患者被诊断出患有该病情 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | |||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 急性入院期间的糖尿病诊断（Find-IT） | ||||||||
| 官方头衔 | 在驯服的地区总医院（Find-it）中发现急性医疗入院期间糖尿病未知的患者 | ||||||||
| 简要摘要 | 与没有糖尿病的人相比，患有2型糖尿病的人患心力衰竭的可能性要高两倍半。去医院的人经常患有未知的高血糖。据认为，四分之三的人患有心肌梗塞进入冠状动脉护理部门患有高血糖，其中三分之一的人未诊断为糖尿病，超过40％的葡萄糖耐受性（IGT）超过40％。在存在不受控制的高血糖症的情况下，所有这些患者的结局风险更大。 出现在急诊室的患者有常规的血液以进行调查和治疗。因此，该研究的目的是确定参加事故和急诊部门或急性医疗单位的患者以及急诊部门的患者中未诊断的糖尿病（HBA1C> 48mmol/mol）或受损的葡萄糖耐受性/糖尿病/糖尿病（HBA1C> 39mmol/mol）看看这是否是诊断糖尿病的良好筛查措施。该项目将有助于确定那些未诊断葡萄糖不耐症（T2D和IGT）的人，并促进适当的治疗并改善这组患者的预后。从长远来看，这将减轻NHS的负担。该项目将有助于开发在急性环境中诊断T2D的指南，并治疗医院入院和持续护理。 该项目将包括30岁以上的10,000名患者，参加了Tameside和Glossop Integrated Care NHS FT的A＆E AMU部门。所有患者将通过血液检查筛查葡萄糖不耐症，在该血液中，由于临床原因，无论如何都会吸取血液，实验室将对收集的样品进行HBA1C调查。 | ||||||||
| 详细说明 | 研究目的 主要研究问题在急性医疗急诊科的患者中，葡萄糖不耐症（糖尿病和IGT）的患病率是什么？ 目标 该项目的目的是查看这是否是一种简单的方法，可以识别许多未诊断的葡萄糖不耐症的患者，并确保那些被识别的人以正确的治疗路径开始，以减轻个人风险和对NHS的负担。 出现在急诊室的患者有常规的血液以进行调查和治疗。因此，目的是确定参加事故和急诊室或急性医疗单位的患者中未诊断的糖尿病患病率（HBA1C> 48mmol/mol）或受损的葡萄糖耐量/前糖尿病/糖尿病（HBA1C> 39mmol/mol）是诊断糖尿病的良好筛查措施。该项目将有助于确定那些未诊断葡萄糖不耐症（T2D和IGT）的人，并促进适当的治疗并改善这组患者的预后。从长远来看，这将减轻NHS的负担。该项目将有助于开发在急性环境中诊断T2D的指南，并治疗医院入院和持续护理。 该项目将包括30岁以上的10,000名患者，参加了Tameside和Glossop Integrated Care NHS FT的A＆E AMU部门。所有患者将通过血液检查筛查葡萄糖不耐症，在该血液中，由于临床原因，无论如何都会吸取血液，我们将对收集的样品进行HBA1C调查。 除了测量HBA1C外，研究人员还将寻找其他危险因素，例如社会经济状况，肥胖，种族，每周运动模式和其他代谢因素（例如脂质）。 如果增加了HBA1C并跟进患者，所有结果将转发给GP，并提供有关管理建议。 这将是最大的英国项目，包括介绍A＆E的患者并评估了潜在的葡萄糖不耐症。该项目将运行12个月。 学习规划 由于这项研究的观察性质，研究人员不需要盲目，因为主要问题是实验室诊断而不是接受治疗 这将是一项观察性队列研究，对在Tameside综合医院住院的患者， 患者人口统计细节将从其临床笔记和电子患者记录中提取，然后放在匿名数据库上进行分析。将分析数据以确定发现，包括诊断T2D / IGT的诊断，入院原因，存在糖尿病并发症（微血管 /大血管）。预计招聘至少是10,000名从A＆E和AMU和TGH急性医疗病房招募机会的患者。 研究组 患者将从患有医疗疾病的住院入院中招募患者，并向A＆E，AMU或急性医疗病房介绍。 纳入标准：
排除标准：
将根据患者是否被记录为糖尿病的临床诊断患者的患者数据。 安全的密码加密数据库将在医院的安全服务器上保存，详细说明患者的可识别详细信息以及指定的研究编号。一旦获得了患者研究人口统计学，这些人口统计学将在一个单独的匿名数据库中保存，仅研究编号为标识符。 Findrisc评分将对所有患者进行评估。 要收集的数据数据，请参见附录1，以获取数据提取PRO，在表1和2中列出了要提取的数据的详细数据列表。数据将由共同投资者/研究护士收集。 表1.如果作为临床护理的一部分，将在入学时收集的数据 数据源形式的数据源形式可识别的数据电子患者记录（EPR）入院患者病历病静止病弦的诊断串联病患者病历病患者病历二进制二进制IE具有/没有状态体重和身高EPR/患者病历连续糖尿病患者病历病患者病历二进制IE是/否，对于每种类型的治疗史记录患者病历二进制二进制/未接受维生素D水平（如果测量）EPR/实验室连续 - 可以转换为二进制EG EG EG/EG EPLETE/DEPLETE VITAMIN D治疗患者医疗记录二进制于二进制没有种族EPR/患者病历记录肯定肌酐在EPR连续检查患者病史/检查二进制二进制二进制（请参阅心血管疾病（请参阅配置））患者医疗记录二进制医疗记录二进制二进制IE/否死亡EPR/患者医疗记录二进制于二进制于二进制于二进制/否出院EPR/患者病历记录二进制二进制 数据处理和记录保存数据将从上面详细介绍的源中手动提取，并存储在Microsoft Excel软件上的密码加密数据库中。这将存储在Tameside综合医院的标准NHS加密和防火墙的安全服务器上。数据将由两名独立研究人员进行交叉验证，以确保数据和数据输入质量的有效性。为了进行潜在的二级分析目的，研究将保留记录十年后，然后将其销毁。但是，所有个人可识别的数据将在5年时被销毁。所有数据收集将遵守1998年的《数据保护法》和Caldicott原则。 统计考虑 样本量计算，因为这是观察性研究样本量计算。 分析所有分析将由首席研究员进行。亚组分析还将按年龄组，性别和种族进行分层。约有20％的驯鹿和格洛多普人是黑人，亚洲和少数民族（Bame），因此可以预期亚分析能够通过种族进行。 主要分析还将包括对上述治疗结果变量的族裔群体的逻辑回归，并调整了年龄，性别和糖尿病状态。 遵守 主题合规合规性将不是问题，因为所有数据都将从医院的住院入院数据中收集。 由于这是一项观察性研究，因此撤回受试者，研究人员没有原因从研究中撤出。 道德考虑 将通过当前的卫生研究局（HRA）批准制度寻求适当的道德批准。建立结果后，我们将使用IRAS编号更新协议。 由于所需的患者数据将作为临床护理的一部分提供，因此无需从患者那里获得知情同意。由于患者将已经有血液进行常规护理，因此无需多余的血液。 个人可识别的数据不会离开Tameside和Glossop Integrated Care Foundation Trust，并且会遵守GDPR。机密的患者信息将仅根据卫生和社会护理部监管2002年的卫生服务控制控制'的卫生和社会护理部调节。结果仅包含匿名数据。 被诊断出患有糖尿病的患者将把其结果发送到GP。在住院前，将在必要时进行适当的治疗。患者将收到出院摘要的副本，以及有关诊断，血液结果和治疗的信息。 报告和传播 这项研究的结果将在经过同行评审的科学期刊上发表，目的是针对高影响因素。所有数据将在发布之前匿名。此外，在国家和国际上，还将在相关的医疗会议上提出结果。此外，将为信托和NIHR网站提供简单的英语结果摘要。媒体参与将通过信托出版社管理。简单的英语摘要和总体调查结果也将通过信托基金的社交媒体传播。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 参加事故和急诊科的患者以及地区综合医院的急性医疗病房 | ||||||||
| 健康）状况 | 糖尿病类型2 | ||||||||
| 干涉 | 诊断测试：HBA1C 根据需要入院的患者，将根据需要采取血液。一小部分样本将发送到生物化学部门的HBA1测量（通过HPLC方法）。 所有被诊断出患有糖尿病（或已知患有糖尿病）的患者将进行脚步检查，视网膜和肾脏筛查以及对糖尿病并发症的心血管评估。 其他名称：
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| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 10000 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年2月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 30岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04653545 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | Tameside002 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 驯鹿综合医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 驯鹿综合医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 驯鹿综合医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||||||
