| 病情或疾病 |
|---|
| 神经内分泌肿瘤(NET) |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 120名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 横截面 |
| 官方标题: | 一项横断面患者报告的研究,旨在评估患者对治疗治疗的偏好,对健康相关的生活质量,工作生产力,更广泛的社会成本和医疗保健的影响,用于胃肠道癌神经内分泌肿瘤(GEP-NETS)规定的Supatuline®在家庭护理环境中的Autogel®。 |
| 实际学习开始日期 : | 2021年4月27日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年11月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年11月30日 |
| 小组/队列 |
|---|
| 在线调查 |
| 一对一的访谈 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 联系人:IPSEN招聘查询 | 请参阅电子邮件 | clinical.trials@ipsen.com |
| 英国 | |
| 大学医院伯明翰NHS基金会信托基金 | 尚未招募 |
| 伯明翰,英国,B15 2GW | |
| 加的夫和谷大学LHB | 招募 |
| 卡迪夫,英国,CF14 4HH | |
| 大学医院考文垂和沃里克郡NHS Trust | 尚未招募 |
| 英国考文垂,CV2 2DX | |
| 皇家免费伦敦NHS基金会信托 | 尚未招募 |
| 伦敦,英国,NW3 2QG | |
| 克里斯蒂NHS基金会信托 | 尚未招募 |
| 英国曼彻斯特,M20 4BX | |
| 研究主任: | 伊普森医学总监 | ipsen |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月2日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年4月27日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 治疗管理的患者偏好(家庭护理或医院)[时间范围:基线] 在家注射患者经验的调查反应,并将其与患者的注射经验的反应相比 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 英国(英国)躯体自动和治疗管理的患者偏好研究 | ||||
| 官方头衔 | 一项横断面患者报告的研究,旨在评估患者对治疗治疗的偏好,对健康相关的生活质量,工作生产力,更广泛的社会成本和医疗保健的影响,用于胃肠道癌神经内分泌肿瘤(GEP-NETS)规定的Supatuline®在家庭护理环境中的Autogel®。 | ||||
| 简要摘要 | 该研究的目的是生成真实的证据,以描述家庭护理和医院环境中的Somatuline®Autogel®(LANREOTIDE)的患者经验,以及对医疗保健利用,社会成本,工作生产力和与健康有关的影响的影响生活质量(HRQOL) | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 英国在家中接受体凝胶注射的网络患者 | ||||
| 健康)状况 | 神经内分泌肿瘤(NET) | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 120 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 英国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04649580 | ||||
| 其他研究ID编号 | A-GB-52030-394 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | ipsen | ||||
| 研究赞助商 | ipsen | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | ipsen | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 神经内分泌肿瘤(NET) |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 120名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 横截面 |
| 官方标题: | 一项横断面患者报告的研究,旨在评估患者对治疗治疗的偏好,对健康相关的生活质量,工作生产力,更广泛的社会成本和医疗保健的影响,用于胃肠道癌神经内分泌肿瘤(GEP-NETS)规定的Supatuline®在家庭护理环境中的Autogel®。 |
| 实际学习开始日期 : | 2021年4月27日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年11月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年11月30日 |
| 小组/队列 |
|---|
| 在线调查 |
| 一对一的访谈 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年12月2日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年4月27日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 治疗管理的患者偏好(家庭护理或医院)[时间范围:基线] 在家注射患者经验的调查反应,并将其与患者的注射经验的反应相比 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 |
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| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 英国(英国)躯体自动和治疗管理的患者偏好研究 | ||||
| 官方头衔 | 一项横断面患者报告的研究,旨在评估患者对治疗治疗的偏好,对健康相关的生活质量,工作生产力,更广泛的社会成本和医疗保健的影响,用于胃肠道癌神经内分泌肿瘤(GEP-NETS)规定的Supatuline®在家庭护理环境中的Autogel®。 | ||||
| 简要摘要 | 该研究的目的是生成真实的证据,以描述家庭护理和医院环境中的Somatuline®Autogel®(LANREOTIDE)的患者经验,以及对医疗保健利用,社会成本,工作生产力和与健康有关的影响的影响生活质量(HRQOL) | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 英国在家中接受体凝胶注射的网络患者 | ||||
| 健康)状况 | 神经内分泌肿瘤(NET) | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 120 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 英国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04649580 | ||||
| 其他研究ID编号 | A-GB-52030-394 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | ipsen | ||||
| 研究赞助商 | ipsen | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | ipsen | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||