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出境医 / 临床实验 / 与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(kyntosa)的Kynurenine/色氨酸比率

与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(kyntosa)的Kynurenine/色氨酸比率

研究描述
简要摘要:

睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。

这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。


病情或疾病
高血压次要

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 906名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:回顾
官方标题:比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性
实际学习开始日期 2021年3月25日
估计初级完成日期 2022年12月10日
估计 学习完成日期 2022年12月10日
武器和干预措施
小组/队列
htn_osa

高血压*患有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停的患者**

*高血压将定义为:i)在纳入前至少2周内使用降压药和稳定剂量;或ii)在未治疗的患者中:办公室收缩压值> = = 140 mmHg和/或舒张压值> = 90 mmHg。

** OSA将通过在过去的十二个月内执行1、2或3级的多个仪表术定义:

  • 与症状相关的呼吸暂停 - 希波不在索引>每小时5个事件(超过50%的阻塞性事件)(相关的嗜睡,疲劳,失眠,打nor,打nor,主观的夜间呼吸障碍或观察到的呼吸暂停)或医学/精神障碍高血压,冠状动脉,冠心病动脉疾病,房颤,心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭,中风,糖尿病,认知功能障碍或情绪障碍)或
  • 呼吸暂停索引>每小时15个活动,并且
  • 自多摄影以来,健康,药物或生活方式没有重大变化。
htn_noosa
没有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停高血压患者
nohtn_osa
没有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停高血压的患者
nohtn_noosa
没有高血压的患者没有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(健康对照)
结果措施
主要结果指标
  1. kynurenine / Thratpophan比率[时间范围:第1天(访问1)]
    雌激素和色氨酸浓度之间的比率


次要结果度量
  1. 代谢物的浓度[时间范围:第1天(访问1)]
    相关的代谢产物及其浓度将通过应用于非靶向代谢组学的部分最小二平方判别分析(PLS-DA)来鉴定。


生物测量保留:没有DNA的样品
血清样品尿液样品

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 30岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:概率样本
研究人群
研究人群将包括4组成年人:健康的志愿者;正常的OSA患者;高血压OSA患者;高血压非OSA患者。
标准

病例(有或没有OSA的高血压的受试者)

纳入标准:

  • 成人≥30岁的临床部门门诊诊所。
  • 高血压的诊断为:a)在纳入前至少2周使用降压药和稳定剂量;或b)在未治疗的患者中:办公室收缩压值> = = 140 mmHg和/或舒张压值> = 90 mmHg。
  • 能够与学习人员有效理解和沟通。
  • 给予书面知情同意参加。

排除标准:

  • 自我报告的怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 高血压归因于肾动脉狭窄,原发性高醛酸,嗜铬细胞瘤库欣综合征,主动脉的缩回。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前严重的进行性或无控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究

对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。

排除标准:

  • 怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前的严重进行性或不受控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Maria E Monteiro博士+351 218803000 EXT 26008 emilia.monteiro@nms.unl.pt
联系人:Judit Morello,博士+351 218803000 EXT 26013 judit.morello@nms.unl.pt

位置
位置表的布局表
葡萄牙
医院达卢兹招募
葡萄牙里斯本
联系人:Anabela Raimundo
赞助商和合作者
诺斯博亚大学
中心医院的利斯博亚杀虫剂
中心医院德利斯博亚中央
Beatriz医院
医院Fernando Fonseca
葡萄牙DA LUZ医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Maria E Monteiro博士新星里斯博亚大学
追踪信息
首先提交日期2020年10月12日
第一个发布日期2020年11月30日
最后更新发布日期2021年3月29日
实际学习开始日期2021年3月25日
估计初级完成日期2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年11月20日)
kynurenine / Thratpophan比率[时间范围:第1天(访问1)]
雌激素和色氨酸浓度之间的比率
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年11月20日)
代谢物的浓度[时间范围:第1天(访问1)]
相关的代谢产物及其浓度将通过应用于非靶向代谢组学的部分最小二平方判别分析(PLS-DA)来鉴定。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压的Kynurenine/色氨酸比率
官方头衔比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性
简要摘要

睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。

这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血清样品尿液样品
采样方法概率样本
研究人群研究人群将包括4组成年人:健康的志愿者;正常的OSA患者;高血压OSA患者;高血压非OSA患者。
健康)状况高血压次要
干涉不提供
研究组/队列
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年11月20日)
906
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年12月10日
估计初级完成日期2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

病例(有或没有OSA的高血压的受试者)

纳入标准:

  • 成人≥30岁的临床部门门诊诊所。
  • 高血压的诊断为:a)在纳入前至少2周使用降压药和稳定剂量;或b)在未治疗的患者中:办公室收缩压值> = = 140 mmHg和/或舒张压值> = 90 mmHg。
  • 能够与学习人员有效理解和沟通。
  • 给予书面知情同意参加。

排除标准:

  • 自我报告的怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 高血压归因于肾动脉狭窄,原发性高醛酸,嗜铬细胞瘤库欣综合征,主动脉的缩回。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前严重的进行性或无控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究

对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。

排除标准:

  • 怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前的严重进行性或不受控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄30岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Maria E Monteiro博士+351 218803000 EXT 26008 emilia.monteiro@nms.unl.pt
联系人:Judit Morello,博士+351 218803000 EXT 26013 judit.morello@nms.unl.pt
列出的位置国家葡萄牙
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04646902
其他研究ID编号Kyntosa_02_20200428
PTDC/MED-TOX30418/2017(其他赠款/资金编号:FundaçãoParaaciênciaeea tecnologia)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方诺斯博亚大学
研究赞助商诺斯博亚大学
合作者
  • 中心医院的利斯博亚杀虫剂
  • 中心医院德利斯博亚中央
  • Beatriz医院
  • 医院Fernando Fonseca
  • 葡萄牙DA LUZ医院
调查人员
首席研究员: Maria E Monteiro博士新星里斯博亚大学
PRS帐户诺斯博亚大学
验证日期2021年1月
研究描述
简要摘要:

睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。

这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。


病情或疾病
高血压次要

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 906名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:回顾
官方标题:比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性
实际学习开始日期 2021年3月25日
估计初级完成日期 2022年12月10日
估计 学习完成日期 2022年12月10日
武器和干预措施
小组/队列
htn_osa

高血压*患有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停的患者**

*高血压将定义为:i)在纳入前至少2周内使用降压药和稳定剂量;或ii)在未治疗的患者中:办公室收缩压值> = = 140 mmHg和/或舒张压值> = 90 mmHg。

** OSA将通过在过去的十二个月内执行1、2或3级的多个仪表术定义:

  • 与症状相关的呼吸暂停 - 希波不在索引>每小时5个事件(超过50%的阻塞性事件)(相关的嗜睡,疲劳,失眠,打nor,打nor,主观的夜间呼吸障碍或观察到的呼吸暂停)或医学/精神障碍高血压,冠状动脉,冠心病动脉疾病,房颤,心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭,中风,糖尿病,认知功能障碍或情绪障碍)或
  • 呼吸暂停索引>每小时15个活动,并且
  • 自多摄影以来,健康,药物或生活方式没有重大变化。
htn_noosa
没有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停高血压患者
nohtn_osa
没有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停高血压的患者
nohtn_noosa
没有高血压的患者没有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(健康对照)
结果措施
主要结果指标
  1. kynurenine / Thratpophan比率[时间范围:第1天(访问1)]
    雌激素色氨酸浓度之间的比率


次要结果度量
  1. 代谢物的浓度[时间范围:第1天(访问1)]
    相关的代谢产物及其浓度将通过应用于非靶向代谢组学的部分最小二平方判别分析(PLS-DA)来鉴定。


生物测量保留:没有DNA的样品
血清样品尿液样品

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 30岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:概率样本
研究人群
研究人群将包括4组成年人:健康的志愿者;正常的OSA患者;高血压OSA患者;高血压非OSA患者。
标准

病例(有或没有OSA的高血压的受试者)

纳入标准:

  • 成人≥30岁的临床部门门诊诊所。
  • 高血压的诊断为:a)在纳入前至少2周使用降压药和稳定剂量;或b)在未治疗的患者中:办公室收缩压值> = = 140 mmHg和/或舒张压值> = 90 mmHg。
  • 能够与学习人员有效理解和沟通。
  • 给予书面知情同意参加。

排除标准:

  • 自我报告的怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 高血压归因于肾动脉狭窄,原发性高醛酸,嗜铬细胞瘤库欣综合征,主动脉的缩回。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前严重的进行性或无控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究

对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。

排除标准:

  • 怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前的严重进行性或不受控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Maria E Monteiro博士+351 218803000 EXT 26008 emilia.monteiro@nms.unl.pt
联系人:Judit Morello,博士+351 218803000 EXT 26013 judit.morello@nms.unl.pt

位置
位置表的布局表
葡萄牙
医院达卢兹招募
葡萄牙里斯本
联系人:Anabela Raimundo
赞助商和合作者
诺斯博亚大学
中心医院的利斯博亚杀虫剂
中心医院德利斯博亚中央
Beatriz医院
医院Fernando Fonseca
葡萄牙DA LUZ医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Maria E Monteiro博士新星里斯博亚大学
追踪信息
首先提交日期2020年10月12日
第一个发布日期2020年11月30日
最后更新发布日期2021年3月29日
实际学习开始日期2021年3月25日
估计初级完成日期2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年11月20日)
kynurenine / Thratpophan比率[时间范围:第1天(访问1)]
雌激素色氨酸浓度之间的比率
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年11月20日)
代谢物的浓度[时间范围:第1天(访问1)]
相关的代谢产物及其浓度将通过应用于非靶向代谢组学的部分最小二平方判别分析(PLS-DA)来鉴定。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压的Kynurenine/色氨酸比率
官方头衔比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性
简要摘要

睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。

这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血清样品尿液样品
采样方法概率样本
研究人群研究人群将包括4组成年人:健康的志愿者;正常的OSA患者;高血压OSA患者;高血压非OSA患者。
健康)状况高血压次要
干涉不提供
研究组/队列
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年11月20日)
906
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年12月10日
估计初级完成日期2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

病例(有或没有OSA的高血压的受试者)

纳入标准:

  • 成人≥30岁的临床部门门诊诊所。
  • 高血压的诊断为:a)在纳入前至少2周使用降压药和稳定剂量;或b)在未治疗的患者中:办公室收缩压值> = = 140 mmHg和/或舒张压值> = 90 mmHg。
  • 能够与学习人员有效理解和沟通。
  • 给予书面知情同意参加。

排除标准:

  • 自我报告的怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 高血压归因于肾动脉狭窄,原发性高醛酸,嗜铬细胞瘤库欣综合征,主动脉的缩回。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前严重的进行性或无控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究

对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。

排除标准:

  • 怀孕或母乳喂养。
  • 血液透析或腹膜透析的患者。
  • 慢性肝脏疾病具有儿童pugh评分B或更高。
  • 任何OSA手术治疗的病史,尤其是卵子性肺内咽部外科手术(UPPP),pa射射频消融,扁桃体扁桃体切除术,扁桃体扁桃体切除术,部分静脉切除术,舌底座频率消融,舌射频射频,生态学悬浮,舌下悬浮液(MAXMASIFERSEMENT,MAXMAINFENCENT,MAXMAISOID,MAXMAISIOL MIMMISSIOL,MAXMEROSICENT,MAXMEROSICENT,MAXMERONS MIMMMOSIOL MIMMOSIOL MIMMOSIFENS MIMMMOSIFENT,MAXMERONS MIMMONTOMER) )和积极使用降压神经刺激剂。
  • 在过去三个月中,在70%的夜晚,在70%的晚上使用CPAP良好的患者,定义为使用CPAP至少4小时。
  • 肺动脉高压
  • 当前被诊断出的肿瘤疾病。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 患有已知慢性或急性传染病的患者。
  • 当前当前的严重进行性或不受控制的疾病在研究者的判断中使患者不适合研究。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄30岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Maria E Monteiro博士+351 218803000 EXT 26008 emilia.monteiro@nms.unl.pt
联系人:Judit Morello,博士+351 218803000 EXT 26013 judit.morello@nms.unl.pt
列出的位置国家葡萄牙
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04646902
其他研究ID编号Kyntosa_02_20200428
PTDC/MED-TOX30418/2017(其他赠款/资金编号:FundaçãoParaaciênciaeea tecnologia)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方诺斯博亚大学
研究赞助商诺斯博亚大学
合作者
  • 中心医院的利斯博亚杀虫剂
  • 中心医院德利斯博亚中央
  • Beatriz医院
  • 医院Fernando Fonseca
  • 葡萄牙DA LUZ医院
调查人员
首席研究员: Maria E Monteiro博士新星里斯博亚大学
PRS帐户诺斯博亚大学
验证日期2021年1月