睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。
这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。
病情或疾病 |
---|
高血压次要 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 906名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性 |
实际学习开始日期 : | 2021年3月25日 |
估计初级完成日期 : | 2022年12月10日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年12月10日 |
小组/队列 |
---|
htn_osa |
htn_noosa |
nohtn_osa |
nohtn_noosa |
符合研究资格的年龄: | 30岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
病例(有或没有OSA的高血压的受试者)
纳入标准:
排除标准:
对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。
排除标准:
联系人:Maria E Monteiro博士 | +351 218803000 EXT 26008 | emilia.monteiro@nms.unl.pt | |
联系人:Judit Morello,博士 | +351 218803000 EXT 26013 | judit.morello@nms.unl.pt |
葡萄牙 | |
医院达卢兹 | 招募 |
葡萄牙里斯本 | |
联系人:Anabela Raimundo |
首席研究员: | Maria E Monteiro博士 | 新星里斯博亚大学 |
追踪信息 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年10月12日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年11月30日 | ||||||||
最后更新发布日期 | 2021年3月29日 | ||||||||
实际学习开始日期 | 2021年3月25日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | kynurenine / Thratpophan比率[时间范围:第1天(访问1)] 雌激素和色氨酸浓度之间的比率 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 代谢物的浓度[时间范围:第1天(访问1)] 相关的代谢产物及其浓度将通过应用于非靶向代谢组学的部分最小二平方判别分析(PLS-DA)来鉴定。 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压的Kynurenine/色氨酸比率 | ||||||||
官方头衔 | 比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性 | ||||||||
简要摘要 | 睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。 这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。 | ||||||||
详细说明 | 不提供 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:回顾 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血清样品尿液样品 | ||||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||||
研究人群 | 研究人群将包括4组成年人:健康的志愿者;正常的OSA患者;高血压OSA患者;高血压非OSA患者。 | ||||||||
健康)状况 | 高血压次要 | ||||||||
干涉 | 不提供 | ||||||||
研究组/队列 |
| ||||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||||
估计入学人数 | 906 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2022年12月10日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 病例(有或没有OSA的高血压的受试者) 纳入标准:
排除标准:
对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。 排除标准:
| ||||||||
性别/性别 |
| ||||||||
年龄 | 30岁以上(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
联系人 |
| ||||||||
列出的位置国家 | 葡萄牙 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04646902 | ||||||||
其他研究ID编号 | Kyntosa_02_20200428 PTDC/MED-TOX30418/2017(其他赠款/资金编号:FundaçãoParaaciênciaeea tecnologia) | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
IPD共享声明 |
| ||||||||
责任方 | 诺斯博亚大学 | ||||||||
研究赞助商 | 诺斯博亚大学 | ||||||||
合作者 |
| ||||||||
调查人员 |
| ||||||||
PRS帐户 | 诺斯博亚大学 | ||||||||
验证日期 | 2021年1月 |
睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。
这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。
病情或疾病 |
---|
高血压次要 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 906名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性 |
实际学习开始日期 : | 2021年3月25日 |
估计初级完成日期 : | 2022年12月10日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年12月10日 |
小组/队列 |
---|
htn_osa |
htn_noosa |
nohtn_osa |
nohtn_noosa |
符合研究资格的年龄: | 30岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
病例(有或没有OSA的高血压的受试者)
纳入标准:
排除标准:
对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。
排除标准:
联系人:Maria E Monteiro博士 | +351 218803000 EXT 26008 | emilia.monteiro@nms.unl.pt | |
联系人:Judit Morello,博士 | +351 218803000 EXT 26013 | judit.morello@nms.unl.pt |
葡萄牙 | |
医院达卢兹 | 招募 |
葡萄牙里斯本 | |
联系人:Anabela Raimundo |
首席研究员: | Maria E Monteiro博士 | 新星里斯博亚大学 |
追踪信息 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年10月12日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年11月30日 | ||||||||
最后更新发布日期 | 2021年3月29日 | ||||||||
实际学习开始日期 | 2021年3月25日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | kynurenine / Thratpophan比率[时间范围:第1天(访问1)] | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 代谢物的浓度[时间范围:第1天(访问1)] 相关的代谢产物及其浓度将通过应用于非靶向代谢组学的部分最小二平方判别分析(PLS-DA)来鉴定。 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压的Kynurenine/色氨酸比率 | ||||||||
官方头衔 | 比率Kynurenine/Throptophan与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停相关的高血压(Kyntosa)的相关性 | ||||||||
简要摘要 | 睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是高血压(HTN)的独立危险因素,也是抗性HTN的最常见原因。与OSA相关的HTN的基础机制尚不完全了解。这对于找到与OSA相关的HTN的新型治疗靶标至关重要。芳基烃受体(AHR)是与HTN发病机理有关的胞质转录因子。 这项研究旨在评估AHR的内源配体(例如Kynurenine)在区分OSA相关HTN患者中的作用。为此,将对有或没有暴露高血压的患者进行病例对照研究,但不会暴露于OSA。 Kynurenine和其他代谢物将在尿液和血清样品中进行定量。 | ||||||||
详细说明 | 不提供 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:回顾 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血清样品尿液样品 | ||||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||||
研究人群 | 研究人群将包括4组成年人:健康的志愿者;正常的OSA患者;高血压OSA患者;高血压非OSA患者。 | ||||||||
健康)状况 | 高血压次要 | ||||||||
干涉 | 不提供 | ||||||||
研究组/队列 |
| ||||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||||
估计入学人数 | 906 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2022年12月10日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2022年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 病例(有或没有OSA的高血压的受试者) 纳入标准:
排除标准:
对于每种情况,将选择对照(没有和没有OSA的高血压的个体),将选择年龄和性别匹配的控制。 排除标准:
| ||||||||
性别/性别 |
| ||||||||
年龄 | 30岁以上(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
联系人 |
| ||||||||
列出的位置国家 | 葡萄牙 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04646902 | ||||||||
其他研究ID编号 | Kyntosa_02_20200428 PTDC/MED-TOX30418/2017(其他赠款/资金编号:FundaçãoParaaciênciaeea tecnologia) | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
IPD共享声明 |
| ||||||||
责任方 | 诺斯博亚大学 | ||||||||
研究赞助商 | 诺斯博亚大学 | ||||||||
合作者 | |||||||||
调查人员 |
| ||||||||
PRS帐户 | 诺斯博亚大学 | ||||||||
验证日期 | 2021年1月 |