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出境医 / 临床实验 / 一项研究，以了解参与者对用倍他米松和洛拉塔丁的治疗的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎，也称为墨西哥的花粉症
一项研究，以了解参与者对用倍他米松和洛拉塔丁的治疗的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎，也称为墨西哥的花粉症
研究描述
简要摘要：
急性过敏性鼻炎是对花粉或灰尘等事物的常见过敏反应。它会引起鼻子内部的炎症，导致类似于普通感冒的症状。过敏性鼻炎也称为花粉症。
在这项研究中，研究人员想了解参与者对倍刺米松和洛拉塔丁的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎。这些参与者将在过去两个月内使用倍他米松和洛拉塔丁的替代症治疗急性过敏性鼻炎的治疗方法。在研究期间，参与者将填写有关他们在Betamethasone和Loratadine的经验的在线问卷。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 鼻炎，过敏 | 其他：在线调查 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 153名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 墨西哥Celestamine治疗的感知：对先前使用Celestamine使用的消费者感知的回顾性评估 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年11月26日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月30日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年11月30日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 参与者 在过去两个月内使用倍刺米松加洛拉塔丁的参与者来治疗过敏性鼻炎。 | 其他：在线调查 将邀请参与者完成有关其产品使用经验的在线调查表。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 通过在线调查表[时间范围：2个月]，有倍刺米松和洛拉塔丁的经验参与者在现实生活条件下使用的倍他米松和洛拉塔丁的经验。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 20年至50年（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
研究人群是参与者，他们在过去两个月内使用倍他米松和洛拉塔丁的参与者治疗过敏性鼻炎的急性发作。
标准
纳入标准：
- 在过去的两个月内使用倍刺和洛拉塔丁的参与者治疗过敏性鼻炎的急性发作
- 参与者允许将数据用于研究和营销目的，并与当局交谈
- 参与者允许我们使用伪随机的个别数据进行进一步的数据分析
- 能够阅读和理解在线问卷的语言
排除标准：
- 没有任何
联系人和位置
位置
| 墨西哥 | |
| 许多位置 | |
| 多个地点，墨西哥 | |
赞助商和合作者
拜耳
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月27日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年11月26日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过在线调查表[时间范围：2个月]，有倍刺米松和洛拉塔丁的经验 参与者在现实生活条件下使用的倍他米松和洛拉塔丁的经验。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 一项研究，以了解参与者对用倍他米松和洛拉塔丁的治疗的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎，也称为墨西哥的花粉症 | ||||
| 官方头衔 | 墨西哥Celestamine治疗的感知：对先前使用Celestamine使用的消费者感知的回顾性评估 | ||||
| 简要摘要 | 急性过敏性鼻炎是对花粉或灰尘等事物的常见过敏反应。它会引起鼻子内部的炎症，导致类似于普通感冒的症状。过敏性鼻炎也称为花粉症。 在这项研究中，研究人员想了解参与者对倍刺米松和洛拉塔丁的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎。这些参与者将在过去两个月内使用倍他米松和洛拉塔丁的替代症治疗急性过敏性鼻炎的治疗方法。在研究期间，参与者将填写有关他们在Betamethasone和Loratadine的经验的在线问卷。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群是参与者，他们在过去两个月内使用倍他米松和洛拉塔丁的参与者治疗过敏性鼻炎的急性发作。 | ||||
| 健康）状况 | 鼻炎，过敏 | ||||
| 干涉 | 其他：在线调查 将邀请参与者完成有关其产品使用经验的在线调查表。 | ||||
| 研究组/队列 | 参与者 在过去两个月内使用倍刺米松加洛拉塔丁的参与者来治疗过敏性鼻炎。 干预：其他：在线调查 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 153 | ||||
| 原始估计注册 | 150 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： - 没有任何 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20年至50年（成人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 墨西哥 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04645979 | ||||
| 其他研究ID编号 | 21614 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 拜耳 | ||||
| 研究赞助商 | 拜耳 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 拜耳 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
研究描述
简要摘要：
急性过敏性鼻炎是对花粉或灰尘等事物的常见过敏反应。它会引起鼻子内部的炎症，导致类似于普通感冒的症状。过敏性鼻炎也称为花粉症。
在这项研究中，研究人员想了解参与者对倍刺米松和洛拉塔丁的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎。这些参与者将在过去两个月内使用倍他米松和洛拉塔丁的替代症治疗急性过敏性鼻炎的治疗方法。在研究期间，参与者将填写有关他们在Betamethasone和Loratadine的经验的在线问卷。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 鼻炎，过敏 | 其他：在线调查 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 153名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 墨西哥Celestamine治疗的感知：对先前使用Celestamine使用的消费者感知的回顾性评估 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年11月26日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月30日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年11月30日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 参与者 在过去两个月内使用倍刺米松加洛拉塔丁的参与者来治疗过敏性鼻炎。 | 其他：在线调查 将邀请参与者完成有关其产品使用经验的在线调查表。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 通过在线调查表[时间范围：2个月]，有倍刺米松和洛拉塔丁的经验参与者在现实生活条件下使用的倍他米松和洛拉塔丁的经验。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 20年至50年（成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
纳入标准：
- 在过去的两个月内使用倍刺和洛拉塔丁的参与者治疗过敏性鼻炎的急性发作
- 参与者允许将数据用于研究和营销目的，并与当局交谈
- 参与者允许我们使用伪随机的个别数据进行进一步的数据分析
- 能够阅读和理解在线问卷的语言
排除标准：
- 没有任何
联系人和位置
位置
| 墨西哥 | |
| 许多位置 | |
| 多个地点，墨西哥 | |
赞助商和合作者
拜耳
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月27日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年11月26日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过在线调查表[时间范围：2个月]，有倍刺米松和洛拉塔丁的经验 参与者在现实生活条件下使用的倍他米松和洛拉塔丁的经验。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 一项研究，以了解参与者对用倍他米松和洛拉塔丁的治疗的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎，也称为墨西哥的花粉症 | ||||
| 官方头衔 | 墨西哥Celestamine治疗的感知：对先前使用Celestamine使用的消费者感知的回顾性评估 | ||||
| 简要摘要 | 急性过敏性鼻炎是对花粉或灰尘等事物的常见过敏反应。它会引起鼻子内部的炎症，导致类似于普通感冒的症状。过敏性鼻炎也称为花粉症。 在这项研究中，研究人员想了解参与者对倍刺米松和洛拉塔丁的看法，以治疗其急性过敏性鼻炎。这些参与者将在过去两个月内使用倍他米松和洛拉塔丁的替代症治疗急性过敏性鼻炎的治疗方法。在研究期间，参与者将填写有关他们在Betamethasone和Loratadine的经验的在线问卷。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群是参与者，他们在过去两个月内使用倍他米松和洛拉塔丁的参与者治疗过敏性鼻炎的急性发作。 | ||||
| 健康）状况 | 鼻炎，过敏 | ||||
| 干涉 | 其他：在线调查 将邀请参与者完成有关其产品使用经验的在线调查表。 | ||||
| 研究组/队列 | 参与者 在过去两个月内使用倍刺米松加洛拉塔丁的参与者来治疗过敏性鼻炎。 干预：其他：在线调查 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 153 | ||||
| 原始估计注册 | 150 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： - 没有任何 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 20年至50年（成人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 墨西哥 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04645979 | ||||
| 其他研究ID编号 | 21614 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 拜耳 | ||||
| 研究赞助商 | 拜耳 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 拜耳 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
