背景血液学疾病是血液和造血器官的疾病。当前的血液学队列主要基于单中心或多中心病例,或中国样本量有限的队列。缺乏血液学领域的全面和大规模的前瞻性队列研究。这项研究的目的是分析中国这些患者的主要血液疾病,治疗方法,预后和医疗费用的发病率和危险因素。
方法该研究将包括诊断为诊断患有白血病' target='_blank'>急性髓性白血病,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤或血友病的患者,从2020年1月1日起在研究医院中,并收集基本信息,诊断和治疗信息,以及医疗记录中的医疗费用信息。该研究将使用问卷调查来衡量患者的暴露,并前瞻性跟进以收集预后信息。
病情或疾病 |
---|
多发性骨髓瘤,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤,多发性白血病' target='_blank'>急性髓性白血病白血病,急性髓髓性白血病,急性血友病血友病A血友病B血友病BS BS BS BS,血友病血友病为血友病 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 2300名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 全国血液疾病纵向队列(利基) |
实际学习开始日期 : | 2020年12月1日 |
估计初级完成日期 : | 2025年12月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2030年12月1日 |
符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年11月13日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年11月27日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月16日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年12月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年12月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 发病率和分布[时间范围:5年] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 全国血液疾病纵向队列 | ||||
官方头衔 | 全国血液疾病纵向队列(利基) | ||||
简要摘要 | 背景血液学疾病是血液和造血器官的疾病。当前的血液学队列主要基于单中心或多中心病例,或中国样本量有限的队列。缺乏血液学领域的全面和大规模的前瞻性队列研究。这项研究的目的是分析中国这些患者的主要血液疾病,治疗方法,预后和医疗费用的发病率和危险因素。 方法该研究将包括诊断为诊断患有白血病' target='_blank'>急性髓性白血病,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤或血友病的患者,从2020年1月1日起在研究医院中,并收集基本信息,诊断和治疗信息,以及医疗记录中的医疗费用信息。该研究将使用问卷调查来衡量患者的暴露,并前瞻性跟进以收集预后信息。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 从2020年1月1日起,在研究医院中被诊断出患有白血病' target='_blank'>急性髓性白血病,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤或血友病的患者。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 2300 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2030年12月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年12月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04645199 | ||||
其他研究ID编号 | IHBDH-IIT2020025 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | Chengtao,血液学与血液疾病医院研究所 | ||||
研究赞助商 | 血液学与血液疾病医院研究所 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 血液学与血液疾病医院研究所 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |
背景血液学疾病是血液和造血器官的疾病。当前的血液学队列主要基于单中心或多中心病例,或中国样本量有限的队列。缺乏血液学领域的全面和大规模的前瞻性队列研究。这项研究的目的是分析中国这些患者的主要血液疾病,治疗方法,预后和医疗费用的发病率和危险因素。
方法该研究将包括诊断为诊断患有白血病' target='_blank'>急性髓性白血病,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤或血友病的患者,从2020年1月1日起在研究医院中,并收集基本信息,诊断和治疗信息,以及医疗记录中的医疗费用信息。该研究将使用问卷调查来衡量患者的暴露,并前瞻性跟进以收集预后信息。
病情或疾病 |
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多发性骨髓瘤,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤,多发性白血病' target='_blank'>急性髓性白血病白血病,急性髓髓性白血病,急性血友病血友病A血友病B血友病BS BS BS BS,血友病血友病为血友病 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 2300名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 全国血液疾病纵向队列(利基) |
实际学习开始日期 : | 2020年12月1日 |
估计初级完成日期 : | 2025年12月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2030年12月1日 |
符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年11月13日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年11月27日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月16日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年12月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年12月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 发病率和分布[时间范围:5年] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 |
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原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 全国血液疾病纵向队列 | ||||
官方头衔 | 全国血液疾病纵向队列(利基) | ||||
简要摘要 | 背景血液学疾病是血液和造血器官的疾病。当前的血液学队列主要基于单中心或多中心病例,或中国样本量有限的队列。缺乏血液学领域的全面和大规模的前瞻性队列研究。这项研究的目的是分析中国这些患者的主要血液疾病,治疗方法,预后和医疗费用的发病率和危险因素。 方法该研究将包括诊断为诊断患有白血病' target='_blank'>急性髓性白血病,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤或血友病的患者,从2020年1月1日起在研究医院中,并收集基本信息,诊断和治疗信息,以及医疗记录中的医疗费用信息。该研究将使用问卷调查来衡量患者的暴露,并前瞻性跟进以收集预后信息。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 从2020年1月1日起,在研究医院中被诊断出患有白血病' target='_blank'>急性髓性白血病,骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤或血友病的患者。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 2300 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2030年12月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年12月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04645199 | ||||
其他研究ID编号 | IHBDH-IIT2020025 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | Chengtao,血液学与血液疾病医院研究所 | ||||
研究赞助商 | 血液学与血液疾病医院研究所 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 血液学与血液疾病医院研究所 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |