• 药物管理剂量描述[时间范围：最多12个月]
  不同的每月药物管理方案的描述
• 客观响应率和控制率[时间范围：最多12个月]
  根据RECIST 1.1一般人群的标准，客观的响应率和控制率
• 总生存率[时间范围：最多12个月]
  总体生存，对整个人口进行评估
• 客观响应率[时间范围：最多12个月]
  以下亚组中的客观响应率：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 无进展生存率[时间范围：最多12个月]
  在以下亚组中无进展生存：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 疾病控制率[时间范围：最多12个月]
  疾病控制以下亚组：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 总生存率[时间范围：最多12个月]
  以下亚组中的总生存率：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 安全事件的频率[时间范围：最多12个月]
  ≥3级不良事件的频率和紫杉醇贝伐单抗毒性的频率；

肺癌和支气管肺癌是法国和全球癌症死亡的主要原因。从一开始就在大约50％的病例开始时在转移阶段被诊断出来。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的组织学形式（约85％的病例），其占主导地位。

近年来，可用治疗的数量增加，改善的支持性护理和更好的患者选择使得可以扩大Delà̀可用的一线化学治疗范围，并有助于增加总体生存（OS）（OS） 。结果，近80％的转移性NSCLC患者接受了第二种治疗。这些经常有症状的患者的主要目标是令人满意的肿瘤控制率，可接受的耐受性。

长期以来，二线参考化疗一直被多西他赛或刺激性为单一疗法，并具有适度的结果。已经研究了诸如紫杉醇（化学疗法） - 贝伐单抗（抗血管生成单克隆抗体）的替代治疗方法。自2010年以来，通过与乳腺癌和缺乏治疗性替代品的类比，紫杉醇 - 贝伐单抗双胞胎已在法国的非表皮IV期NSCLC中使用。在两期临床试验中已证明了将紫杉烷化疗与抗血管生成分子相结合的价值。因此，这种组合是自2016年以来在非表皮NSCLC的治疗指南中注册的第二行及以后的可能治疗方法的组成部分。

一线治疗策略也将在2019年通过用于大多数患者的免疫疗法来重新定义。随后的治疗线将被修改，重点是化学疗法，尤其是紫杉醇 - 贝伐单抗组合。

由于这种组合已经在当前的实践中使用了几年，并且鉴于NSCLC治疗的第一线和第二行的变化，因此需要对这种组合在现实生活中的疗效和耐受性的数据来​​指导我们的实践。最近的研究还研究了化学疗法的疗效，尤其是与先前的抗血管生成剂有关的紫杉烷化学疗法，包括免疫疗法，具有有利的信号。

该研究的目的是回顾性地评估紫杉醇 - 贝vacizumab的组合和当前实践中的多中心，对以下患者进行了亚组分析：以前接受过免疫疗法的患者，患有EGFR或ALK致癌途径的患者，先前接受过的患者紫杉虫或抗血管生成剂。

纳入标准：

• 至少18岁；
• 在组织学或细胞学上确认非表皮NSCLC的诊断；
• 根据TNM 7/8版分类，在用紫杉醇贝伐单抗治疗开始时，晚期IV疾病；
• 在临床试验中，用紫杉醇 - 贝伐单抗治疗作为二线治疗或以后接受治疗；
• 活着的患者不反对使用他们的数据

排除标准：

• 研究之日起监护或策展人的患者；
• 在研究时活着的患者反对使用数据
• 反对在研究时死亡的患者一生中表达的数据。

• 药物管理剂量描述[时间范围：最多12个月]
  不同的每月药物管理方案的描述
• 客观响应率和控制率[时间范围：最多12个月]
  根据RECIST 1.1一般人群的标准，客观的响应率和控制率
• 总生存率[时间范围：最多12个月]
  总体生存，对整个人口进行评估
• 客观响应率[时间范围：最多12个月]
  以下亚组中的客观响应率：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 无进展生存率[时间范围：最多12个月]
  在以下亚组中无进展生存：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 疾病控制率[时间范围：最多12个月]
  疾病控制以下亚组：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 总生存率[时间范围：最多12个月]
  以下亚组中的总生存率：

  • 免疫疗法后，尤其是免疫疗法后接受治疗的患者；
  • 具有致癌EGFR或ALK成瘾途径的患者；
  • 先前接受过紫杉虫治疗的患者；
  • 先前用抗血管生成药物治疗的患者；
• 安全事件的频率[时间范围：最多12个月]
  ≥3级不良事件的频率和紫杉醇贝伐单抗毒性的频率；

肺癌和支气管肺癌是法国和全球癌症死亡的主要原因。从一开始就在大约50％的病例开始时在转移阶段被诊断出来。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的组织学形式（约85％的病例），其占主导地位。

近年来，可用治疗的数量增加，改善的支持性护理和更好的患者选择使得可以扩大Delà̀可用的一线化学治疗范围，并有助于增加总体生存（OS）（OS） 。结果，近80％的转移性NSCLC患者接受了第二种治疗。这些经常有症状的患者的主要目标是令人满意的肿瘤控制率，可接受的耐受性。

长期以来，二线参考化疗一直被多西他赛或刺激性为单一疗法，并具有适度的结果。已经研究了诸如紫杉醇（化学疗法） - 贝伐单抗（抗血管生成单克隆抗体）的替代治疗方法。自2010年以来，通过与乳腺癌和缺乏治疗性替代品的类比，紫杉醇 - 贝伐单抗双胞胎已在法国的非表皮IV期NSCLC中使用。在两期临床试验中已证明了将紫杉烷化疗与抗血管生成分子相结合的价值。因此，这种组合是自2016年以来在非表皮NSCLC的治疗指南中注册的第二行及以后的可能治疗方法的组成部分。

一线治疗策略也将在2019年通过用于大多数患者的免疫疗法来重新定义。随后的治疗线将被修改，重点是化学疗法，尤其是紫杉醇 - 贝伐单抗组合。

由于这种组合已经在当前的实践中使用了几年，并且鉴于NSCLC治疗的第一线和第二行的变化，因此需要对这种组合在现实生活中的疗效和耐受性的数据来​​指导我们的实践。最近的研究还研究了化学疗法的疗效，尤其是与先前的抗血管生成剂有关的紫杉烷化学疗法，包括免疫疗法，具有有利的信号。

该研究的目的是回顾性地评估紫杉醇 - 贝vacizumab的组合和当前实践中的多中心，对以下患者进行了亚组分析：以前接受过免疫疗法的患者，患有EGFR或ALK致癌途径的患者，先前接受过的患者紫杉虫或抗血管生成剂。

纳入标准：

• 至少18岁；
• 在组织学或细胞学上确认非表皮NSCLC的诊断；
• 根据TNM 7/8版分类，在用紫杉醇贝伐单抗治疗开始时，晚期IV疾病；
• 在临床试验中，用紫杉醇 - 贝伐单抗治疗作为二线治疗或以后接受治疗；
• 活着的患者不反对使用他们的数据

排除标准：

• 研究之日起监护或策展人的患者；
• 在研究时活着的患者反对使用数据
• 反对在研究时死亡的患者一生中表达的数据。