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出境医 / 临床实验 / 小儿规范运动分析数据收集
小儿规范运动分析数据收集
研究描述
简要摘要：
该项目的目的是从性别和年龄的儿童规范性人群中收集基线数据，与玛丽桥儿童治疗服务预期的患者人群相匹配，并在研究和运动实验室中看到。该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 典型发展的儿科受试者的收集 | 其他：观察 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 小儿规范运动分析数据收集 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年11月16日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 规范 50个神经型儿科受试者 | 其他：观察 该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 为通常发展的儿童创建规范基线数据[时间范围：1年]建立小儿生物力学基线是为患者进行最佳分析的重要一步。规范数据提供了基线，并提供了数据以探索人类运动的密集，相互联系的行为。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 3年至18岁（儿童，成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
该数据收集将招募一组50个神经型儿科受试者。儿童将分为5年龄分组中的1个（3-5、6-8、9-11、12-14、15-18），每个男性/女性的数量相等。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：亚当·西尔（Adam Cyr），博士 | 253-697-5402 | ajcyr@multicare.org | |
| 联系人：罗斯林·皮尔斯（Roslyn Pierce） | 253-403-7248 | rpierce@multicare.org |
位置
| 华盛顿美国 | |
| 玛丽桥儿童治疗部门 | 招募 |
| 美国华盛顿州Puyallup，98372 | |
| 联系人：Adam Cyr，博士253-697-5402 ajcyr@multicare.org | |
| 联系人：Brenna Brandsma，DPT 253-697-5268 brenna.brandsma@multicare.org | |
赞助商和合作者
多医疗卫生系统研究所
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月16日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月20日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月20日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年11月16日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 为通常发展的儿童创建规范基线数据[时间范围：1年] 建立小儿生物力学基线是为患者进行最佳分析的重要一步。规范数据提供了基线，并提供了数据以探索人类运动的密集，相互联系的行为。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 小儿规范运动分析数据收集 | ||||||||
| 官方头衔 | 小儿规范运动分析数据收集 | ||||||||
| 简要摘要 | 该项目的目的是从性别和年龄的儿童规范性人群中收集基线数据，与玛丽桥儿童治疗服务预期的患者人群相匹配，并在研究和运动实验室中看到。该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 该数据收集将招募一组50个神经型儿科受试者。儿童将分为5年龄分组中的1个（3-5、6-8、9-11、12-14、15-18），每个男性/女性的数量相等。 | ||||||||
| 健康）状况 | 典型发展的儿科受试者的收集 | ||||||||
| 干涉 | 其他：观察 该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 规范 50个神经型儿科受试者 干预：其他：观察 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年3月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 3年至18岁（儿童，成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04638595 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 规范数据研究 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 多医疗卫生系统研究所 | ||||||||
| 研究赞助商 | 多医疗卫生系统研究所 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 多医疗卫生系统研究所 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
该项目的目的是从性别和年龄的儿童规范性人群中收集基线数据，与玛丽桥儿童治疗服务预期的患者人群相匹配，并在研究和运动实验室中看到。该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 典型发展的儿科受试者的收集 | 其他：观察 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 小儿规范运动分析数据收集 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年11月16日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 规范 50个神经型儿科受试者 | 其他：观察 该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 为通常发展的儿童创建规范基线数据[时间范围：1年]建立小儿生物力学基线是为患者进行最佳分析的重要一步。规范数据提供了基线，并提供了数据以探索人类运动的密集，相互联系的行为。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 3年至18岁（儿童，成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
该数据收集将招募一组50个神经型儿科受试者。儿童将分为5年龄分组中的1个（3-5、6-8、9-11、12-14、15-18），每个男性/女性的数量相等。
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月16日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月20日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月20日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年11月16日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 为通常发展的儿童创建规范基线数据[时间范围：1年] 建立小儿生物力学基线是为患者进行最佳分析的重要一步。规范数据提供了基线，并提供了数据以探索人类运动的密集，相互联系的行为。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 小儿规范运动分析数据收集 | ||||||||
| 官方头衔 | 小儿规范运动分析数据收集 | ||||||||
| 简要摘要 | 该项目的目的是从性别和年龄的儿童规范性人群中收集基线数据，与玛丽桥儿童治疗服务预期的患者人群相匹配，并在研究和运动实验室中看到。该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 该数据收集将招募一组50个神经型儿科受试者。儿童将分为5年龄分组中的1个（3-5、6-8、9-11、12-14、15-18），每个男性/女性的数量相等。 | ||||||||
| 健康）状况 | 典型发展的儿科受试者的收集 | ||||||||
| 干涉 | 其他：观察 该项目旨在招募25名男性和25名女性，通常在3至18岁之间培养儿童。在单个数据收集会话中，将在日常生活的常见活动中收集运动模式的非侵入性测量。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 规范 50个神经型儿科受试者 干预：其他：观察 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年3月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 3年至18岁（儿童，成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04638595 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 规范数据研究 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 多医疗卫生系统研究所 | ||||||||
| 研究赞助商 | 多医疗卫生系统研究所 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 多医疗卫生系统研究所 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||||||
