病情或疾病 |
---|
脉络膜病变睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 70名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 中央浆液性脉络膜炎与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联 |
实际学习开始日期 : | 2021年2月6日 |
估计初级完成日期 : | 2021年8月6日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年8月6日 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
中央浆液性脉络膜炎是由位于黄斑的RSD(视网膜浆液脱离)定义的,必须自6个月以来就可以诊断出来。
患有中央浆膜性脉络膜炎病的患者将经历柏林问题,以评估患有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停的风险。
更重要的是,我们通过使用EDI OCT(增强的深度成像光学相干断层扫描)来测量脉络膜的厚度,调查将在眼科路由咨询期间进行调查。
联系人:Nicolas Leveziel,PR | 0549444182 EXT +33 | nicolas.leveziel@chu-poitiers.fr |
法国 | |
Chu de Poitiers | 招募 |
Poitiers,法国 | |
联系人:Nicolas Leveziel,PR |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年11月12日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年11月18日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年4月19日 | ||||
实际学习开始日期 | 2021年2月6日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年8月6日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 中央浆液性脉络膜炎和睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联。 [时间范围:在3个月内,我们将收集柏林调查的结果。这是给予的 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | CRSA和OSA之间的关联 | ||||
官方头衔 | 中央浆液性脉络膜炎与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联 | ||||
简要摘要 | 这项研究的这一目标是了解中央浆液性脉络膜病变与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联。为了评估中央浆液性脉络膜病变和睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联,已经进行了许多研究,结果实际上总是争议的。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 中央浆液性脉络膜炎是由位于黄斑的RSD(视网膜浆液脱离)定义的,必须自6个月以来就可以诊断出来。 患有中央浆膜性脉络膜炎病的患者将经历柏林问题,以评估患有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停的风险。 更重要的是,我们通过使用EDI OCT(增强的深度成像光学相干断层扫描)来测量脉络膜的厚度,调查将在眼科路由咨询期间进行调查。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 70 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年8月6日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年8月6日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: - 所有视网膜病理学都将被排除:患有视网膜的糖尿病,大斑点病,视网膜中央钢丝,表皮疾病 | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04634786 | ||||
其他研究ID编号 | 2020-A02305-34 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | POITIERS大学医院 | ||||
研究赞助商 | POITIERS大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | POITIERS大学医院 | ||||
验证日期 | 2021年4月 |
病情或疾病 |
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脉络膜病变睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 70名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 中央浆液性脉络膜炎与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联 |
实际学习开始日期 : | 2021年2月6日 |
估计初级完成日期 : | 2021年8月6日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年8月6日 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
中央浆液性脉络膜炎是由位于黄斑的RSD(视网膜浆液脱离)定义的,必须自6个月以来就可以诊断出来。
患有中央浆膜性脉络膜炎病的患者将经历柏林问题,以评估患有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停的风险。
更重要的是,我们通过使用EDI OCT(增强的深度成像光学相干断层扫描)来测量脉络膜的厚度,调查将在眼科路由咨询期间进行调查。
联系人:Nicolas Leveziel,PR | 0549444182 EXT +33 | nicolas.leveziel@chu-poitiers.fr |
法国 | |
Chu de Poitiers | 招募 |
Poitiers,法国 | |
联系人:Nicolas Leveziel,PR |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年11月12日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年11月18日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年4月19日 | ||||
实际学习开始日期 | 2021年2月6日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年8月6日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 中央浆液性脉络膜炎和睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联。 [时间范围:在3个月内,我们将收集柏林调查的结果。这是给予的 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | CRSA和OSA之间的关联 | ||||
官方头衔 | 中央浆液性脉络膜炎与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联 | ||||
简要摘要 | 这项研究的这一目标是了解中央浆液性脉络膜病变与睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联。为了评估中央浆液性脉络膜病变和睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关联,已经进行了许多研究,结果实际上总是争议的。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 中央浆液性脉络膜炎是由位于黄斑的RSD(视网膜浆液脱离)定义的,必须自6个月以来就可以诊断出来。 患有中央浆膜性脉络膜炎病的患者将经历柏林问题,以评估患有睡眠呼吸暂停' target='_blank'>阻塞性睡眠呼吸暂停的风险。 更重要的是,我们通过使用EDI OCT(增强的深度成像光学相干断层扫描)来测量脉络膜的厚度,调查将在眼科路由咨询期间进行调查。 | ||||
健康)状况 | |||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 招募 | ||||
估计入学人数 | 70 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年8月6日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年8月6日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: - 所有视网膜病理学都将被排除:患有视网膜的糖尿病,大斑点病,视网膜中央钢丝,表皮疾病 | ||||
性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04634786 | ||||
其他研究ID编号 | 2020-A02305-34 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | POITIERS大学医院 | ||||
研究赞助商 | POITIERS大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | POITIERS大学医院 | ||||
验证日期 | 2021年4月 |