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SAC的基因表达和DNA变异分析，以鉴定间接腹股沟疝的病理生理
该项目的目的是表明，间接腹膜疝囊中的GATA6和T-box转录因子3（tbx3）基因中的至少一个基因表达水平发生变化，从而揭示了该途径在SAC关闭途径中导致误差。
间接腹股沟疝是人类健康的重要条件，因为它在社区中很普遍，可能导致威胁生命或永久性的功能丧失。此外，由于通过手术进行治疗，因此应就并发症和成本仔细管理患者的随访和治疗过程。通过解释这种疾病发生的机制，将根据人类健康和科学发展采取重要步骤。此外，要收集的数据可能在腹股沟疝治疗方面开辟了新的视野。
该研究将包括20名腹股沟疝患者，这些患者连续地应用于Trakya大学医学院儿科外科系和20例包皮环切术患者作为对照组。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 间接腹股沟疝遗传疾病易感性 | 遗传：mRNA表达和SNP分析诊断测试：血液采样 |
间接的腹股沟疝是国家和国际研究中广泛研究的病理之一，因为它在社区中的盛行及其威胁生命或永久性功能丧失。但是，关于这种疾病的病因尚无意义，并且已经达成共识。
研究人员认为，该研究将有助于解释上述疾病的形成机制。考虑到这种疾病的高流行及其威胁生命的潜力，研究人员预计，对土耳其人群相关基因的分析将为公共卫生做出重大贡献。在文献中，对中国人群中GATA6 SNP的分析随后将某些多态性与间接腹股沟疝相关联。还指出TBX3基因病理可能与腹股沟疝有关。
但是，文献中没有关于这些基因的专利过程的阴道表达水平的研究。没有关于土耳其人群中这些基因的SNP分析的研究。由于这些原因，在土耳其社会中对指定基因的表达 / SNP分析将对科学知识做出额外的贡献。如研究清楚地说，间接腹股沟疝的医学治疗可能会改变小儿手术界的方法，以使腹股沟间隔疝。为了进行医学治疗，必须清楚地揭示该疾病的形成途径和遗传起源。
研究了已知与结缔组织稳态有关的GATA6和TBX3基因的关系，以及间接腹股沟疝形成的机制，将有助于文献中的研究，并且在揭示这些疾病的治疗方面很重要将来可以在医学上进行。
该研究旨在揭示至少一个GATA6和TBX3基因中SNP引起的间接腹股沟疝囊中的基因表达水平，从而导致SAC闭合途径发生误差。该研究的假设；据说，在腹股沟疝患者囊中，至少一种GATA6和TBX3的基因表达水平改变了。
这项研究的主要目标是：确定从间接腹股沟疝患者获得的囊中GATA6和TBX3基因表达的水平。次要目标是研究这些患者白细胞中的SNP，并研究我们在这些疾病中假设中的遗传因素是否受不同基因作为转录因子的调节。
考虑到间接腹股沟疝会带来重大健康风险，尤其是在儿童中，因此可以预测，要获得的结果可能有助于澄清病因和手术以外的非侵入性方法。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 40名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 14天 |
| 官方标题： | SAC的基因表达和DNA变异分析，以鉴定间接腹股沟疝的病理生理 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月22日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年11月20日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 疝 患者计划进行常规间接腹股沟疝修复程序 | 遗传：mRNA表达和SNP分析 来自样品的mRNA表达和SNP分析 诊断测试：血液采样 用于SNP分析的外周血抽样 |
| 控制 患者计划进行常规包皮环切术程序 | 遗传：mRNA表达和SNP分析 来自样品的mRNA表达和SNP分析 诊断测试：血液采样 用于SNP分析的外周血抽样 |
- 基因表达和单核苷酸多态性分析[时间范围：研究完成后最多3个月]确定组与可能的单核苷酸多态性（SNP）之间的信使核糖核酸（mRNA）表达水平
生物测量保留率：DNA样品
| 符合研究资格的年龄： | 最多18岁（儿童，成人） |
| 有资格学习的男女： | 男性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 性别资格描述： | 间接腹股沟疝的发育在两性之间有所不同，我们的研究旨在研究男性人群的间接腹股沟疝气 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
| 火鸡 | |
| 特拉基亚大学 | |
| 土耳其埃德恩（Edirne），22030 | |
| 首席研究员： | Oguz Kizilkaya | 特拉基亚大学 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月2日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月18日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月24日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2019年10月22日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 基因表达和单核苷酸多态性分析[时间范围：研究完成后最多3个月] 确定组与可能的单核苷酸多态性（SNP）之间的信使核糖核酸（mRNA）表达水平 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | SAC的基因表达和DNA变异分析，以鉴定间接腹股沟疝的病理生理 | ||||||
| 官方头衔 | SAC的基因表达和DNA变异分析，以鉴定间接腹股沟疝的病理生理 | ||||||
| 简要摘要 | 该项目的目的是表明，间接腹膜疝囊中的GATA6和T-box转录因子3（tbx3）基因中的至少一个基因表达水平发生变化，从而揭示了该途径在SAC关闭途径中导致误差。 间接腹股沟疝是人类健康的重要条件，因为它在社区中很普遍，可能导致威胁生命或永久性的功能丧失。此外，由于通过手术进行治疗，因此应就并发症和成本仔细管理患者的随访和治疗过程。通过解释这种疾病发生的机制，将根据人类健康和科学发展采取重要步骤。此外，要收集的数据可能在腹股沟疝治疗方面开辟了新的视野。 该研究将包括20名腹股沟疝患者，这些患者连续地应用于Trakya大学医学院儿科外科系和20例包皮环切术患者作为对照组。 | ||||||
| 详细说明 | 间接的腹股沟疝是国家和国际研究中广泛研究的病理之一，因为它在社区中的盛行及其威胁生命或永久性功能丧失。但是，关于这种疾病的病因尚无意义，并且已经达成共识。 研究人员认为，该研究将有助于解释上述疾病的形成机制。考虑到这种疾病的高流行及其威胁生命的潜力，研究人员预计，对土耳其人群相关基因的分析将为公共卫生做出重大贡献。在文献中，对中国人群中GATA6 SNP的分析随后将某些多态性与间接腹股沟疝相关联。还指出TBX3基因病理可能与腹股沟疝有关。 但是，文献中没有关于这些基因的专利过程的阴道表达水平的研究。没有关于土耳其人群中这些基因的SNP分析的研究。由于这些原因，在土耳其社会中对指定基因的表达 / SNP分析将对科学知识做出额外的贡献。如研究清楚地说，间接腹股沟疝的医学治疗可能会改变小儿手术界的方法，以使腹股沟间隔疝。为了进行医学治疗，必须清楚地揭示该疾病的形成途径和遗传起源。 研究了已知与结缔组织稳态有关的GATA6和TBX3基因的关系，以及间接腹股沟疝形成的机制，将有助于文献中的研究，并且在揭示这些疾病的治疗方面很重要将来可以在医学上进行。 该研究旨在揭示至少一个GATA6和TBX3基因中SNP引起的间接腹股沟疝囊中的基因表达水平，从而导致SAC闭合途径发生误差。该研究的假设；据说，在腹股沟疝患者囊中，至少一种GATA6和TBX3的基因表达水平改变了。 这项研究的主要目标是：确定从间接腹股沟疝患者获得的囊中GATA6和TBX3基因表达的水平。次要目标是研究这些患者白细胞中的SNP，并研究我们在这些疾病中假设中的遗传因素是否受不同基因作为转录因子的调节。 考虑到间接腹股沟疝会带来重大健康风险，尤其是在儿童中，因此可以预测，要获得的结果可能有助于澄清病因和手术以外的非侵入性方法。 | ||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||||
| 目标随访时间 | 14天 | ||||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： PATENT PROCESSUS阴道和前组织样品用于mRNA表达分析，外周白细胞用于SNP分析 | ||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 所有患者申请符合纳入标准的Trakya大学医院儿科手术诊所，其法律代表同意接受该研究。 | ||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 |
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| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||||
| 实际注册 | 40 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年11月20日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 最多18岁（儿童，成人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04634032 | ||||||
| 其他研究ID编号 | 埃尔尼亚克 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Oguz Kizilkaya，Trakya University | ||||||
| 研究赞助商 | 特拉基亚大学 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 特拉基亚大学 | ||||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||||
该项目的目的是表明，间接腹膜疝囊中的GATA6和T-box转录因子3（tbx3）基因中的至少一个基因表达水平发生变化，从而揭示了该途径在SAC关闭途径中导致误差。
间接腹股沟疝是人类健康的重要条件，因为它在社区中很普遍，可能导致威胁生命或永久性的功能丧失。此外，由于通过手术进行治疗，因此应就并发症和成本仔细管理患者的随访和治疗过程。通过解释这种疾病发生的机制，将根据人类健康和科学发展采取重要步骤。此外，要收集的数据可能在腹股沟疝治疗方面开辟了新的视野。
该研究将包括20名腹股沟疝患者，这些患者连续地应用于Trakya大学医学院儿科外科系和20例包皮环切术患者作为对照组。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 间接腹股沟疝遗传疾病易感性 | 遗传：mRNA表达和SNP分析诊断测试：血液采样 |
间接的腹股沟疝是国家和国际研究中广泛研究的病理之一，因为它在社区中的盛行及其威胁生命或永久性功能丧失。但是，关于这种疾病的病因尚无意义，并且已经达成共识。
研究人员认为，该研究将有助于解释上述疾病的形成机制。考虑到这种疾病的高流行及其威胁生命的潜力，研究人员预计，对土耳其人群相关基因的分析将为公共卫生做出重大贡献。在文献中，对中国人群中GATA6 SNP的分析随后将某些多态性与间接腹股沟疝相关联。还指出TBX3基因病理可能与腹股沟疝有关。
但是，文献中没有关于这些基因的专利过程的阴道表达水平的研究。没有关于土耳其人群中这些基因的SNP分析的研究。由于这些原因，在土耳其社会中对指定基因的表达 / SNP分析将对科学知识做出额外的贡献。如研究清楚地说，间接腹股沟疝的医学治疗可能会改变小儿手术界的方法，以使腹股沟间隔疝。为了进行医学治疗，必须清楚地揭示该疾病的形成途径和遗传起源。
研究了已知与结缔组织稳态有关的GATA6和TBX3基因的关系，以及间接腹股沟疝形成的机制，将有助于文献中的研究，并且在揭示这些疾病的治疗方面很重要将来可以在医学上进行。
该研究旨在揭示至少一个GATA6和TBX3基因中SNP引起的间接腹股沟疝囊中的基因表达水平，从而导致SAC闭合途径发生误差。该研究的假设；据说，在腹股沟疝患者囊中，至少一种GATA6和TBX3的基因表达水平改变了。
这项研究的主要目标是：确定从间接腹股沟疝患者获得的囊中GATA6和TBX3基因表达的水平。次要目标是研究这些患者白细胞中的SNP，并研究我们在这些疾病中假设中的遗传因素是否受不同基因作为转录因子的调节。
考虑到间接腹股沟疝会带来重大健康风险，尤其是在儿童中，因此可以预测，要获得的结果可能有助于澄清病因和手术以外的非侵入性方法。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 40名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 14天 |
| 官方标题： | SAC的基因表达和DNA变异分析，以鉴定间接腹股沟疝的病理生理 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月22日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年11月20日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 疝 患者计划进行常规间接腹股沟疝修复程序 | 遗传：mRNA表达和SNP分析 来自样品的mRNA表达和SNP分析 诊断测试：血液采样 用于SNP分析的外周血抽样 |
| 控制 患者计划进行常规包皮环切术程序 | 遗传：mRNA表达和SNP分析 来自样品的mRNA表达和SNP分析 诊断测试：血液采样 用于SNP分析的外周血抽样 |
- 基因表达和单核苷酸多态性分析[时间范围：研究完成后最多3个月]确定组与可能的单核苷酸多态性（SNP）之间的信使核糖核酸（mRNA）表达水平
生物测量保留率：DNA样品
| 符合研究资格的年龄： | 最多18岁（儿童，成人） |
| 有资格学习的男女： | 男性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 性别资格描述： | 间接腹股沟疝的发育在两性之间有所不同，我们的研究旨在研究男性人群的间接腹股沟疝气 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
| 火鸡 | |
| 特拉基亚大学 | |
| 土耳其埃德恩（Edirne），22030 | |
| 首席研究员： | Oguz Kizilkaya | 特拉基亚大学 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年11月2日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月18日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月24日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2019年10月22日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 基因表达和单核苷酸多态性分析[时间范围：研究完成后最多3个月] 确定组与可能的单核苷酸多态性（SNP）之间的信使核糖核酸（mRNA）表达水平 | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | SAC的基因表达和DNA变异分析，以鉴定间接腹股沟疝的病理生理 | ||||||
| 官方头衔 | SAC的基因表达和DNA变异分析，以鉴定间接腹股沟疝的病理生理 | ||||||
| 简要摘要 | 该项目的目的是表明，间接腹膜疝囊中的GATA6和T-box转录因子3（tbx3）基因中的至少一个基因表达水平发生变化，从而揭示了该途径在SAC关闭途径中导致误差。 间接腹股沟疝是人类健康的重要条件，因为它在社区中很普遍，可能导致威胁生命或永久性的功能丧失。此外，由于通过手术进行治疗，因此应就并发症和成本仔细管理患者的随访和治疗过程。通过解释这种疾病发生的机制，将根据人类健康和科学发展采取重要步骤。此外，要收集的数据可能在腹股沟疝治疗方面开辟了新的视野。 该研究将包括20名腹股沟疝患者，这些患者连续地应用于Trakya大学医学院儿科外科系和20例包皮环切术患者作为对照组。 | ||||||
| 详细说明 | 间接的腹股沟疝是国家和国际研究中广泛研究的病理之一，因为它在社区中的盛行及其威胁生命或永久性功能丧失。但是，关于这种疾病的病因尚无意义，并且已经达成共识。 研究人员认为，该研究将有助于解释上述疾病的形成机制。考虑到这种疾病的高流行及其威胁生命的潜力，研究人员预计，对土耳其人群相关基因的分析将为公共卫生做出重大贡献。在文献中，对中国人群中GATA6 SNP的分析随后将某些多态性与间接腹股沟疝相关联。还指出TBX3基因病理可能与腹股沟疝有关。 但是，文献中没有关于这些基因的专利过程的阴道表达水平的研究。没有关于土耳其人群中这些基因的SNP分析的研究。由于这些原因，在土耳其社会中对指定基因的表达 / SNP分析将对科学知识做出额外的贡献。如研究清楚地说，间接腹股沟疝的医学治疗可能会改变小儿手术界的方法，以使腹股沟间隔疝。为了进行医学治疗，必须清楚地揭示该疾病的形成途径和遗传起源。 研究了已知与结缔组织稳态有关的GATA6和TBX3基因的关系，以及间接腹股沟疝形成的机制，将有助于文献中的研究，并且在揭示这些疾病的治疗方面很重要将来可以在医学上进行。 该研究旨在揭示至少一个GATA6和TBX3基因中SNP引起的间接腹股沟疝囊中的基因表达水平，从而导致SAC闭合途径发生误差。该研究的假设；据说，在腹股沟疝患者囊中，至少一种GATA6和TBX3的基因表达水平改变了。 这项研究的主要目标是：确定从间接腹股沟疝患者获得的囊中GATA6和TBX3基因表达的水平。次要目标是研究这些患者白细胞中的SNP，并研究我们在这些疾病中假设中的遗传因素是否受不同基因作为转录因子的调节。 考虑到间接腹股沟疝会带来重大健康风险，尤其是在儿童中，因此可以预测，要获得的结果可能有助于澄清病因和手术以外的非侵入性方法。 | ||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||||
| 目标随访时间 | 14天 | ||||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： PATENT PROCESSUS阴道和前组织样品用于mRNA表达分析，外周白细胞用于SNP分析 | ||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 所有患者申请符合纳入标准的Trakya大学医院儿科手术诊所，其法律代表同意接受该研究。 | ||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 |
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| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||||
| 实际注册 | 40 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2020年11月20日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 最多18岁（儿童，成人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04634032 | ||||||
| 其他研究ID编号 | 埃尔尼亚克 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Oguz Kizilkaya，Trakya University | ||||||
| 研究赞助商 | 特拉基亚大学 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 特拉基亚大学 | ||||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||||
