目的:评估ADRB3,ROCK2和GEF水平的变化,这些变化在无效生理学中收缩 - 释放和谐的肾上腺素能和胆碱能途径中具有关键作用,并研究了这些蛋白质在OAB中的诊断潜力。
方法:这项研究包括60例特发性OAB患者和一个健康的对照组。所有患者均填写了经过验证的OAB-V8问卷。 ELISA检查了ADRB3,ROCK2和GEF的血清水平。生成ROC曲线以评估这些蛋白质水平的诊断性能进行OAB诊断。
病情或疾病 |
---|
膀胱过度活动症 |
过度活跃的膀胱(OAB)是由国际角色协会(ICS)的标准化小组委员会定义的,是一种症状综合征,在没有普遍的感染或其他明显的病理学的情况下,通常有或没有急流和夜毒的症状综合征,通常没有急流和夜毒。 OAB是一种临床诊断,其评估非常重要,尤其是对于评估治疗有效性的评估。 OAB仅通过症状诊断,症状是人与人之间因人而异的主观定义。因此,使用各种评分系统和尿动力学测试来进行客观诊断并确定症状的严重程度。在最近的研究中,有几种物质被提出为OAB的生物标志物,例如尤其是尿蛋白,但是缺乏比较这些标记物的研究,这些蛋白质也具有低敏感性和特异性。将来,医生可能会考虑使用生物标志物来鉴定具有不同因果机制的不同OAB表型,从而选择患者进行预期的特定靶疗法。生物标志物可对表型患者有用,并选择更有效的靶疗法。因此,需要可靠地用于评估OAB的稳定和非侵入性生物标志物。
即使尚未确定OAB的确切原因或原因,发病机理中接受的最强大的理论是通过弛豫减少或收缩增加迫切肌肉平滑肌的肌肉过度动力。 OAB诊所基础的分子机制仍未完全了解。
膀胱收缩主要由副交感神经胆碱能途径控制。鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)和与Rho相关的激酶(岩石)以这种方式很重要。岩石也是通过控制细胞收缩的细胞凋亡,生长,代谢和迁移的重要调节剂。 GEFS激活了小的GTP酶,它们是促进GDP与RHO分离和GTP结合的调节因素。 GEF蛋白调节RHO活性。 GEF的过表达导致GTP依赖性RHO的增加。依赖GTP的RHO启用Rock2激活。 Rock2特别在调节平滑肌收缩中起重要作用。因此,功能障碍或GEF和Rock2水平的改变会导致平滑肌的收缩过度,并且在OAB中的病理生理学中可能有效。
膀胱平滑肌的松弛由交感神经能途径控制,其中肾上腺素能受体β3(ADRB3)起着重要作用。它们在调节平滑肌张力(尤其是在膀胱中)中具有重要作用,并通过放松或热生成在许多组织(例如脂肪组织)中表现出它们的作用。该受体的功能功能导致膀胱逼尿肌肌肉和尿路功能障碍的破坏。因此,ADRB3水平的降低可能导致过度活跃膀胱病理生理学的松弛降低。
这项研究的目的是了解ADRB3,ROCK2和GEF水平是否可能是评估OAB分子机制和诊断的辅助参数。如果这些参数水平的变化影响这些途径中蛋白质的数量和功能,则可以更好地理解OAB的发病机理,并建议使用新的治疗目标。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 120名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 过度活跃的膀胱患者的ADRB3,ROCK2和GEF水平 |
实际学习开始日期 : | 2019年6月5日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月12日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年6月7日 |
小组/队列 |
---|
病人 OAB患者 |
控制 健康 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
火鸡 | |
帕穆克凯大学 | |
丹尼兹利,土耳其 |
首席研究员: | ElifFırat | elifbasak43@hotmail.com | |
学习主席: | HülyaAybek | haybek@pau.edu.tr | |
研究主任: | Zafer Aybek | zaybek@pau.edu.tr |
追踪信息 | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年11月2日 | |||||||||
第一个发布日期 | 2020年11月13日 | |||||||||
最后更新发布日期 | 2020年11月13日 | |||||||||
实际学习开始日期 | 2019年6月5日 | |||||||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月12日(主要结果指标的最终数据收集日期) | |||||||||
当前的主要结果指标 |
| |||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
描述性信息 | ||||||||||
简短标题 | 过度活跃的膀胱患者的ADRB3,ROCK2和GEF水平 | |||||||||
官方头衔 | 过度活跃的膀胱患者的ADRB3,ROCK2和GEF水平 | |||||||||
简要摘要 | 目的:评估ADRB3,ROCK2和GEF水平的变化,这些变化在无效生理学中收缩 - 释放和谐的肾上腺素能和胆碱能途径中具有关键作用,并研究了这些蛋白质在OAB中的诊断潜力。 方法:这项研究包括60例特发性OAB患者和一个健康的对照组。所有患者均填写了经过验证的OAB-V8问卷。 ELISA检查了ADRB3,ROCK2和GEF的血清水平。生成ROC曲线以评估这些蛋白质水平的诊断性能进行OAB诊断。 | |||||||||
详细说明 | 过度活跃的膀胱(OAB)是由国际角色协会(ICS)的标准化小组委员会定义的,是一种症状综合征,在没有普遍的感染或其他明显的病理学的情况下,通常有或没有急流和夜毒的症状综合征,通常没有急流和夜毒。 OAB是一种临床诊断,其评估非常重要,尤其是对于评估治疗有效性的评估。 OAB仅通过症状诊断,症状是人与人之间因人而异的主观定义。因此,使用各种评分系统和尿动力学测试来进行客观诊断并确定症状的严重程度。在最近的研究中,有几种物质被提出为OAB的生物标志物,例如尤其是尿蛋白,但是缺乏比较这些标记物的研究,这些蛋白质也具有低敏感性和特异性。将来,医生可能会考虑使用生物标志物来鉴定具有不同因果机制的不同OAB表型,从而选择患者进行预期的特定靶疗法。生物标志物可对表型患者有用,并选择更有效的靶疗法。因此,需要可靠地用于评估OAB的稳定和非侵入性生物标志物。 即使尚未确定OAB的确切原因或原因,发病机理中接受的最强大的理论是通过弛豫减少或收缩增加迫切肌肉平滑肌的肌肉过度动力。 OAB诊所基础的分子机制仍未完全了解。 膀胱收缩主要由副交感神经胆碱能途径控制。鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)和与Rho相关的激酶(岩石)以这种方式很重要。岩石也是通过控制细胞收缩的细胞凋亡,生长,代谢和迁移的重要调节剂。 GEFS激活了小的GTP酶,它们是促进GDP与RHO分离和GTP结合的调节因素。 GEF蛋白调节RHO活性。 GEF的过表达导致GTP依赖性RHO的增加。依赖GTP的RHO启用Rock2激活。 Rock2特别在调节平滑肌收缩中起重要作用。因此,功能障碍或GEF和Rock2水平的改变会导致平滑肌的收缩过度,并且在OAB中的病理生理学中可能有效。 膀胱平滑肌的松弛由交感神经能途径控制,其中肾上腺素能受体β3(ADRB3)起着重要作用。它们在调节平滑肌张力(尤其是在膀胱中)中具有重要作用,并通过放松或热生成在许多组织(例如脂肪组织)中表现出它们的作用。该受体的功能功能导致膀胱逼尿肌肌肉和尿路功能障碍的破坏。因此,ADRB3水平的降低可能导致过度活跃膀胱病理生理学的松弛降低。 这项研究的目的是了解ADRB3,ROCK2和GEF水平是否可能是评估OAB分子机制和诊断的辅助参数。如果这些参数水平的变化影响这些途径中蛋白质的数量和功能,则可以更好地理解OAB的发病机理,并建议使用新的治疗目标。 | |||||||||
研究类型 | 观察 | |||||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | |||||||||
目标随访时间 | 不提供 | |||||||||
生物测量 | 保留:DNA样品 描述: 全血 | |||||||||
采样方法 | 概率样本 | |||||||||
研究人群 | 成人OAB患者和健康对照 | |||||||||
健康)状况 | 膀胱过度活动症 | |||||||||
干涉 | 不提供 | |||||||||
研究组/队列 |
| |||||||||
出版物 * |
| |||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | ||||||||||
招聘信息 | ||||||||||
招聘状况 | 完全的 | |||||||||
实际注册 | 120 | |||||||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | |||||||||
实际学习完成日期 | 2020年6月7日 | |||||||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月12日(主要结果指标的最终数据收集日期) | |||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | |||||||||
性别/性别 |
| |||||||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | |||||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | |||||||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | |||||||||
列出的位置国家 | 火鸡 | |||||||||
删除了位置国家 | ||||||||||
管理信息 | ||||||||||
NCT编号 | NCT04626960 | |||||||||
其他研究ID编号 | 2019HZDP009 | |||||||||
有数据监测委员会 | 不 | |||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | ElifFırat,Pamukkale University | |||||||||
研究赞助商 | 帕穆克凯大学 | |||||||||
合作者 | 不提供 | |||||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 帕穆克凯大学 | |||||||||
验证日期 | 2020年11月 |
目的:评估ADRB3,ROCK2和GEF水平的变化,这些变化在无效生理学中收缩 - 释放和谐的肾上腺素能和胆碱能途径中具有关键作用,并研究了这些蛋白质在OAB中的诊断潜力。
方法:这项研究包括60例特发性OAB患者和一个健康的对照组。所有患者均填写了经过验证的OAB-V8问卷。 ELISA检查了ADRB3,ROCK2和GEF的血清水平。生成ROC曲线以评估这些蛋白质水平的诊断性能进行OAB诊断。
病情或疾病 |
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膀胱过度活动症 |
过度活跃的膀胱(OAB)是由国际角色协会(ICS)的标准化小组委员会定义的,是一种症状综合征,在没有普遍的感染或其他明显的病理学的情况下,通常有或没有急流和夜毒的症状综合征,通常没有急流和夜毒。 OAB是一种临床诊断,其评估非常重要,尤其是对于评估治疗有效性的评估。 OAB仅通过症状诊断,症状是人与人之间因人而异的主观定义。因此,使用各种评分系统和尿动力学测试来进行客观诊断并确定症状的严重程度。在最近的研究中,有几种物质被提出为OAB的生物标志物,例如尤其是尿蛋白,但是缺乏比较这些标记物的研究,这些蛋白质也具有低敏感性和特异性。将来,医生可能会考虑使用生物标志物来鉴定具有不同因果机制的不同OAB表型,从而选择患者进行预期的特定靶疗法。生物标志物可对表型患者有用,并选择更有效的靶疗法。因此,需要可靠地用于评估OAB的稳定和非侵入性生物标志物。
即使尚未确定OAB的确切原因或原因,发病机理中接受的最强大的理论是通过弛豫减少或收缩增加迫切肌肉平滑肌的肌肉过度动力。 OAB诊所基础的分子机制仍未完全了解。
膀胱收缩主要由副交感神经胆碱能途径控制。鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)和与Rho相关的激酶(岩石)以这种方式很重要。岩石也是通过控制细胞收缩的细胞凋亡,生长,代谢和迁移的重要调节剂。 GEFS激活了小的GTP酶,它们是促进GDP与RHO分离和GTP结合的调节因素。 GEF蛋白调节RHO活性。 GEF的过表达导致GTP依赖性RHO的增加。依赖GTP的RHO启用Rock2激活。 Rock2特别在调节平滑肌收缩中起重要作用。因此,功能障碍或GEF和Rock2水平的改变会导致平滑肌的收缩过度,并且在OAB中的病理生理学中可能有效。
膀胱平滑肌的松弛由交感神经能途径控制,其中肾上腺素能受体β3(ADRB3)起着重要作用。它们在调节平滑肌张力(尤其是在膀胱中)中具有重要作用,并通过放松或热生成在许多组织(例如脂肪组织)中表现出它们的作用。该受体的功能功能导致膀胱逼尿肌肌肉和尿路功能障碍的破坏。因此,ADRB3水平的降低可能导致过度活跃膀胱病理生理学的松弛降低。
这项研究的目的是了解ADRB3,ROCK2和GEF水平是否可能是评估OAB分子机制和诊断的辅助参数。如果这些参数水平的变化影响这些途径中蛋白质的数量和功能,则可以更好地理解OAB的发病机理,并建议使用新的治疗目标。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 120名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 过度活跃的膀胱患者的ADRB3,ROCK2和GEF水平 |
实际学习开始日期 : | 2019年6月5日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月12日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年6月7日 |
小组/队列 |
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病人 OAB患者 |
控制 健康 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
追踪信息 | ||||||||||
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首先提交日期 | 2020年11月2日 | |||||||||
第一个发布日期 | 2020年11月13日 | |||||||||
最后更新发布日期 | 2020年11月13日 | |||||||||
实际学习开始日期 | 2019年6月5日 | |||||||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月12日(主要结果指标的最终数据收集日期) | |||||||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | |||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
描述性信息 | ||||||||||
简短标题 | 过度活跃的膀胱患者的ADRB3,ROCK2和GEF水平 | |||||||||
官方头衔 | 过度活跃的膀胱患者的ADRB3,ROCK2和GEF水平 | |||||||||
简要摘要 | 目的:评估ADRB3,ROCK2和GEF水平的变化,这些变化在无效生理学中收缩 - 释放和谐的肾上腺素能和胆碱能途径中具有关键作用,并研究了这些蛋白质在OAB中的诊断潜力。 方法:这项研究包括60例特发性OAB患者和一个健康的对照组。所有患者均填写了经过验证的OAB-V8问卷。 ELISA检查了ADRB3,ROCK2和GEF的血清水平。生成ROC曲线以评估这些蛋白质水平的诊断性能进行OAB诊断。 | |||||||||
详细说明 | 过度活跃的膀胱(OAB)是由国际角色协会(ICS)的标准化小组委员会定义的,是一种症状综合征,在没有普遍的感染或其他明显的病理学的情况下,通常有或没有急流和夜毒的症状综合征,通常没有急流和夜毒。 OAB是一种临床诊断,其评估非常重要,尤其是对于评估治疗有效性的评估。 OAB仅通过症状诊断,症状是人与人之间因人而异的主观定义。因此,使用各种评分系统和尿动力学测试来进行客观诊断并确定症状的严重程度。在最近的研究中,有几种物质被提出为OAB的生物标志物,例如尤其是尿蛋白,但是缺乏比较这些标记物的研究,这些蛋白质也具有低敏感性和特异性。将来,医生可能会考虑使用生物标志物来鉴定具有不同因果机制的不同OAB表型,从而选择患者进行预期的特定靶疗法。生物标志物可对表型患者有用,并选择更有效的靶疗法。因此,需要可靠地用于评估OAB的稳定和非侵入性生物标志物。 即使尚未确定OAB的确切原因或原因,发病机理中接受的最强大的理论是通过弛豫减少或收缩增加迫切肌肉平滑肌的肌肉过度动力。 OAB诊所基础的分子机制仍未完全了解。 膀胱收缩主要由副交感神经胆碱能途径控制。鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)和与Rho相关的激酶(岩石)以这种方式很重要。岩石也是通过控制细胞收缩的细胞凋亡,生长,代谢和迁移的重要调节剂。 GEFS激活了小的GTP酶,它们是促进GDP与RHO分离和GTP结合的调节因素。 GEF蛋白调节RHO活性。 GEF的过表达导致GTP依赖性RHO的增加。依赖GTP的RHO启用Rock2激活。 Rock2特别在调节平滑肌收缩中起重要作用。因此,功能障碍或GEF和Rock2水平的改变会导致平滑肌的收缩过度,并且在OAB中的病理生理学中可能有效。 膀胱平滑肌的松弛由交感神经能途径控制,其中肾上腺素能受体β3(ADRB3)起着重要作用。它们在调节平滑肌张力(尤其是在膀胱中)中具有重要作用,并通过放松或热生成在许多组织(例如脂肪组织)中表现出它们的作用。该受体的功能功能导致膀胱逼尿肌肌肉和尿路功能障碍的破坏。因此,ADRB3水平的降低可能导致过度活跃膀胱病理生理学的松弛降低。 这项研究的目的是了解ADRB3,ROCK2和GEF水平是否可能是评估OAB分子机制和诊断的辅助参数。如果这些参数水平的变化影响这些途径中蛋白质的数量和功能,则可以更好地理解OAB的发病机理,并建议使用新的治疗目标。 | |||||||||
研究类型 | 观察 | |||||||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | |||||||||
目标随访时间 | 不提供 | |||||||||
生物测量 | 保留:DNA样品 描述: 全血 | |||||||||
采样方法 | 概率样本 | |||||||||
研究人群 | 成人OAB患者和健康对照 | |||||||||
健康)状况 | 膀胱过度活动症 | |||||||||
干涉 | 不提供 | |||||||||
研究组/队列 |
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出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | ||||||||||
招聘信息 | ||||||||||
招聘状况 | 完全的 | |||||||||
实际注册 | 120 | |||||||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | |||||||||
实际学习完成日期 | 2020年6月7日 | |||||||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月12日(主要结果指标的最终数据收集日期) | |||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | |||||||||
性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | |||||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | |||||||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | |||||||||
列出的位置国家 | 火鸡 | |||||||||
删除了位置国家 | ||||||||||
管理信息 | ||||||||||
NCT编号 | NCT04626960 | |||||||||
其他研究ID编号 | 2019HZDP009 | |||||||||
有数据监测委员会 | 不 | |||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | ElifFırat,Pamukkale University | |||||||||
研究赞助商 | 帕穆克凯大学 | |||||||||
合作者 | 不提供 | |||||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 帕穆克凯大学 | |||||||||
验证日期 | 2020年11月 |