• 患有ARVI或流感的参与者总数[时间范围：在整个研究期间（2个月：在预防阶段结束后进行1个月的随访1个月）]
• 预防效力的索引[时间范围：在整个研究期间（2个月：在预防过程结束后进行Kagocel+ 1个月的随访1个月）]
  预防功效的索引或II = P2/P1; P1-实验（主要）组中的患者（患有疾病；％）； P2-对照组的患者（患有疾病；％）。
• 需要抗生素疗法的参与者总数[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后，服用Kagocel+ 1个月的随访1个月）]

• 反复患病（两次或更多）ARVI或流感（重新感染）的参与者人数[时间范围：在整个研究期间（持续2个月：在结束后进行1个月的随访1个月，为期一个月预防进程）]
• 患有ARVI或流感的接种疫苗和未接种疫苗的参与者数量[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后接受Kagocel+的第一个月随访1个月）]
• 接种疫苗的参与者的预防疗效索引[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后，服用Kagocel+的第一个月随访1个月）]
  预防功效的索引或I 1 i = p2/p1; P1-实验（主要）组中的患者（患有疾病；％）； P2-对照组的患者（患有疾病；％）。
• 未接种疫苗的参与者的预防疗效索引[时间范围：在整个研究期间（2个月：在预防过程结束后接受Kagocel+的第一个月随访1个月）]
  预防功效的索引或I 2 i = p2/p1; P1-实验（主要）组中的患者（患有疾病；％）； P2-对照组的患者（患有疾病；％）。
• 需要抗生素治疗的接种疫苗和未接种疫苗的参与者[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后接受Kagocel+的第一个月随访1个月）]
• 与治疗相关的不良事件的参与者数量（AE）有关AE的类型和严重程度（轻度，中度，严重；根据医师的看法）[时间范围：在整个研究期间（持续2个月：第1个月）在预防过程结束后服用Kagocel+进行1个月的随访）]

这项非差异前瞻性研究包括18岁以上的75名卫生学生，在纳入时没有急性呼吸病毒感染症状（ARVI）和流感，并且在30天之前没有服用任何抗病毒药。 。

研究的总持续时间为2个月：在接下来的1个月中，所有参与者都接受了监视，第一个月参与者要么参加Kagocel（主要组），要么根本没有接受任何内容（对照组）。

根据世界卫生组织（WHO）关于大流行性流感A（H1N1）2009和其他流感病毒的药理学治疗指南，已经确认了流感和ARVI的诊断。所有患者检查均根据当地常规临床实践以及本地和国际护理标准进行。

通过研究进行了分析，并比较了组之间的数据：

• 人口统计学
• 解剖学数据（ARVI和流感上一年的发病率，该疾病的最后发作的日期，包括ENT-ORGAN在内的伴随疾病的存在，最早的流感疫苗接种日期）。
• 时间表：Kagocel预防的开始 - 仅适用于接受Kagocel预防的小组；开始疾病； Arvi和流感症状的持续时间（发烧，头痛，流鼻涕，喉咙痛，咳嗽）；开始治疗
• 有症状的治疗（是/否，毒品名称）
• 细菌加重（是/否）
• 细菌恶化的治疗（是/否）
• 不良事件

• 呼吸道感染' target='_blank'>急性上呼吸道感染
• 流感
• 呼吸道病毒感染

• 药物：kagocel
  调查人员可以在常规临床实践框架内开出其他药物
• 药物：没有人
  调查人员在常规临床实践框架内未开任何抗病毒药物

• 用kagocel（n = 50）的Arvi和流感预防

  根据常规实践和Kagocel医学使用的说明进行预防。

  接受Kagocel预防ARVI和流感的患者组

  干预：药物：kagocel
• 没有任何抗病毒药物的Arvi和流感预防（n = 25）
  没有接受任何抗病毒药物预防ARVI和流感的患者组
  干预：药物：没有人

纳入标准：

• 已签署的知情同意参加该研究。
• 年龄从18岁到30岁。
• 在纳入研究时，该研究的主题没有Arvi和流感的症状。
• 使用Kagocel没有禁忌症：妊娠和哺乳，对药物成分的过敏，乳糖酶缺乏症，乳糖不耐症，葡萄糖 - 半乳糖糖吸收不良（仅用于接受Kagocel预防的组）。
• 该研究的主题不应服用其他药物来预防研究时感冒和流感。
• 在纳入本研究之前的30天内，没有参与任何药物的临床试验的史。
• 在纳入本研究之前的30天内，干扰素或干扰素诱导者的治疗史。

排除标准：

• 除了参加非际交往研究设计外，除参加当前的临床试验外，没有排除标准

• 患有ARVI或流感的参与者总数[时间范围：在整个研究期间（2个月：在预防阶段结束后进行1个月的随访1个月）]
• 预防效力的索引[时间范围：在整个研究期间（2个月：在预防过程结束后进行Kagocel+ 1个月的随访1个月）]
  预防功效的索引或II = P2/P1; P1-实验（主要）组中的患者（患有疾病；％）； P2-对照组的患者（患有疾病；％）。
• 需要抗生素疗法的参与者总数[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后，服用Kagocel+ 1个月的随访1个月）]

• 反复患病（两次或更多）ARVI或流感（重新感染）的参与者人数[时间范围：在整个研究期间（持续2个月：在结束后进行1个月的随访1个月，为期一个月预防进程）]
• 患有ARVI或流感的接种疫苗和未接种疫苗的参与者数量[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后接受Kagocel+的第一个月随访1个月）]
• 接种疫苗的参与者的预防疗效索引[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后，服用Kagocel+的第一个月随访1个月）]
  预防功效的索引或I 1 i = p2/p1; P1-实验（主要）组中的患者（患有疾病；％）； P2-对照组的患者（患有疾病；％）。
• 未接种疫苗的参与者的预防疗效索引[时间范围：在整个研究期间（2个月：在预防过程结束后接受Kagocel+的第一个月随访1个月）]
  预防功效的索引或I 2 i = p2/p1; P1-实验（主要）组中的患者（患有疾病；％）； P2-对照组的患者（患有疾病；％）。
• 需要抗生素治疗的接种疫苗和未接种疫苗的参与者[时间范围：在整个研究期间（2个月：预防疗程结束后接受Kagocel+的第一个月随访1个月）]
• 与治疗相关的不良事件的参与者数量（AE）有关AE的类型和严重程度（轻度，中度，严重；根据医师的看法）[时间范围：在整个研究期间（持续2个月：第1个月）在预防过程结束后服用Kagocel+进行1个月的随访）]

这项非差异前瞻性研究包括18岁以上的75名卫生学生，在纳入时没有急性呼吸病毒感染症状（ARVI）和流感，并且在30天之前没有服用任何抗病毒药。 。

研究的总持续时间为2个月：在接下来的1个月中，所有参与者都接受了监视，第一个月参与者要么参加Kagocel（主要组），要么根本没有接受任何内容（对照组）。

根据世界卫生组织（WHO）关于大流行性流感A（H1N1）2009和其他流感病毒的药理学治疗指南，已经确认了流感和ARVI的诊断。所有患者检查均根据当地常规临床实践以及本地和国际护理标准进行。

通过研究进行了分析，并比较了组之间的数据：

• 人口统计学
• 解剖学数据（ARVI和流感上一年的发病率，该疾病的最后发作的日期，包括ENT-ORGAN在内的伴随疾病的存在，最早的流感疫苗接种日期）。
• 时间表：Kagocel预防的开始 - 仅适用于接受Kagocel预防的小组；开始疾病； Arvi和流感症状的持续时间（发烧，头痛，流鼻涕，喉咙痛，咳嗽）；开始治疗
• 有症状的治疗（是/否，毒品名称）
• 细菌加重（是/否）
• 细菌恶化的治疗（是/否）
• 不良事件

• 呼吸道感染' target='_blank'>急性上呼吸道感染
• 流感
• 呼吸道病毒感染

• 药物：kagocel
  调查人员可以在常规临床实践框架内开出其他药物
• 药物：没有人
  调查人员在常规临床实践框架内未开任何抗病毒药物

• 用kagocel（n = 50）的Arvi和流感预防

  根据常规实践和Kagocel医学使用的说明进行预防。

  接受Kagocel预防ARVI和流感的患者组

  干预：药物：kagocel
• 没有任何抗病毒药物的Arvi和流感预防（n = 25）
  没有接受任何抗病毒药物预防ARVI和流感的患者组
  干预：药物：没有人

纳入标准：

• 已签署的知情同意参加该研究。
• 年龄从18岁到30岁。
• 在纳入研究时，该研究的主题没有Arvi和流感的症状。
• 使用Kagocel没有禁忌症：妊娠和哺乳，对药物成分的过敏，乳糖酶缺乏症，乳糖不耐症，葡萄糖 - 半乳糖糖吸收不良（仅用于接受Kagocel预防的组）。
• 该研究的主题不应服用其他药物来预防研究时感冒和流感。
• 在纳入本研究之前的30天内，没有参与任何药物的临床试验的史。
• 在纳入本研究之前的30天内，干扰素或干扰素诱导者的治疗史。

排除标准：

• 除了参加非际交往研究设计外，除参加当前的临床试验外，没有排除标准