• 客观响应率（ORR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  ORR被定义为具有确认的完全反应（CR）或部分反应（PR）的受试者的百分比，根据响应评估标准（RECIST）版本1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.11。
• 疾病控制率（DCR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  DCR定义为基于Recist 1.1的完全反应，部分反应和稳定疾病（CR + PR + SD）的患者的比例。
• 总生存期（OS）[时间范围：从随机到死亡（最多24个月）]
  OS定义为从入学日期到由于任何原因而死亡日期的时间。
• 生活质量评分（QOL）[时间范围：每42天到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  使用EORTC QLQ-C30（版本3）问卷来评估生活质量。

• 总生存期（OS）[时间范围：从随机到死亡（最多24个月）]
  OS定义为从入学日期到由于任何原因而死亡日期的时间。
• 客观响应率（ORR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  ORR被定义为具有确认的完全反应（CR）或部分反应（PR）的受试者的百分比，根据响应评估标准（RECIST）版本1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.11。
• 疾病控制率（DCR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  DCR定义为基于Recist 1.1的完全反应，部分反应和稳定疾病（CR + PR + SD）的患者的比例。
• 生活质量评分（QOL）[时间范围：每42天到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  使用EORTC QLQ-C30（版本3）问卷来评估生活质量。

• Shepherd FA，Dancey J，Ramlau R，Mattson K，Gralla R，O'Rourke M，Levitan N，Gressot L，Vincent M，Burkes R，Coughlin S，Kim Y，Berille J.在先前接受铂基化学疗法治疗的非小细胞肺癌的患者中。 J Clin Oncol。 2000年5月； 18（10）：2095-103。
• Fossella FV，Devore R，Kerr RN，Crawford J，Natale RR，Dunphy F，Kalman L，Miller V，Lee JS，Moore M，Gandara D，Karp D，Karp D，Vokes E，Kris M，Kris M，Kim M，Kim Y，Kim Y，Gamza F，Hammershaimb L L L.Hammershaimb L L L. 。在先前用含铂化化疗方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者中，多西他赛与乙烯苯甲胺与乙烯二胺或Ifosfamide的随机试验随机试验。税320税非小细胞肺癌研究组。 J Clin Oncol。 2000 Jun; 18（12）：2354-62。勘误：J Clin Oncol。 2004年1月1日； 22（1）：209。
• Garon EB, Ciuleanu TE, Arrieta O, Prabhash K, Syrigos KN, Goksel T, Park K, Gorbunova V, Kowalyszyn RD, Pikiel J, Czyzewicz G, Orlov SV, Lewanski CR, Thomas M, Bidoli P, Dakhil S, Gans S ，Kim JH，Grigorescu A，Karaseva N，Reck M，Cappuzzo F，Alexandris E，Sashegyi A，Sashegyi A，Yurasov S，PérolM。Ramucirumab Plus Docetaxel vers plusus versus versus versbo plus inosbo Plus inocetaxel，用于对IV期无all-Cell肺癌的二线治疗在基于铂的治疗（REVEL）的疾病进展之后：一项多中心，双盲，随机3期试验。柳叶刀。 2014年8月23日； 384（9944）：665-73。 doi：10.1016/s0140-6736（14）60845-X。 EPUB 2014年6月2日。

纳入标准：

• 受试者自愿加入研究并签署知情同意书，并符合随访的良好合规性和合作。
• EGFR，ALK突变阴性；患者在接受免疫疗法与铂基化学疗法结合使用后进展，尚未使用多西他赛。 （复发性患者以前已经接受了辅助化疗，并在六个月内复发。）
• ≥18和≤75岁；女性或男性。
• 通过组织学或细胞学（使用美国癌症联合联合委员会于2018年1月1日宣布的新版本的阶段）或细胞学委员小细胞肺癌。
• 至少有一个尚未接受放射疗法的靶病变，至少一个方向（需要记录最大直径）≥10mm；淋巴结≥15mm的最短直径。
• 预期生存时间：至少3个月
• ECOG PS：0-1
• 先前治疗造成的损害已被追回（NCI-CTCAE 4.0版本分类≤Level1）；接受细胞毒性药物，贝伐单抗（avastin），内置，外科手术≥3周；放疗（局部姑息放射治疗除外）≥2周。

• 主要器官功能通常是按以下标准满足的

  1. 应满足血液常规检查标准（在14天内无输血和血液产物）：HB≥90g/L； ANC≥1.5×10^9/L; PLT≥80×10^9/L;
  2. 生化检查必须符合以下标准：TBIL <1.5×ULN； ALT和AST <2.5×ULN，适用于肝转移<5×ULN的患者；血清CR≤1.25×ULN或内源性肌酐清除率> 45ml/min（Cockcroft-Gault Formula）；
• 有生育潜力的妇女必须采取可靠的避孕措施，或者血清或尿液妊娠试验的结果应在研究入学前的7天内为阴性，并且愿意使用并在整个治疗过程中使用和使用足够的避孕方法最后一个测试药物管理局。人参与者应同意在整个治疗过程中使用并利用适当的避孕方法，并在上次测试药物给药或手术灭菌后至少8周。

排除标准：

• 肺癌（包括腺斑癌）；小细胞肺癌（包括与小细胞肺癌和非小细胞肺癌混合的肺癌）；
• 先前使用了盐酸盐，多西他赛，紫杉醇；术后辅助治疗紫杉烷是可以接受的；
• 成像（CT或MRI）表明，肿瘤病变与大血管之间的距离≤5mm，或者有中枢肿瘤侵入局部大血管。或有明显的肺腔或坏死性肿瘤；

• 病史和综合历史：

  1. 重要的脑转移，癌性脑膜炎，脊髓压缩或成像CT或MRI筛查脑或PIA孕妇疾病（患有脑转移的患者已完成治疗，并在入学前的28天内进行了稳定症状，但应通过入学前28天，但应通过脑部MRI，CT或静脉评估评估无脑出血症状）；
  2. 患者正在参加其他临床研究；
  3. 其他需要同时治疗的主动恶性肿瘤；
  4. 患有恶性肿瘤病史的患者除了基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌，浅表膀胱癌，皮肤鳞状细胞癌或原位宫颈癌患者在治疗开始以来5年内没有疾病复发的患者；
  5. 尚未回收为NCI-CTCAE≤Level1的患者先前全身性抗肿瘤治疗相关的不良反应（不包括脱发）；
  6. 血液凝结异常（INR> 1.5或凝血酶原时间（PT）> ULN + 4秒或APTT> 1.5 ULN），出血趋势或进行溶栓或抗凝治疗；注意：在凝血酶原时间国际标准化比率（INR）≤1.5的前提下，低剂量肝素（成人每日剂量为60万至12,000 U）或低剂量阿司匹林（每日剂量≤100mg）用于预防目的；
  7. 肾功能不全：尿液常规表明尿蛋白≥++，或确认的24小时尿蛋白≥1.0G；
  8. 在接受大术或患有严重创伤的受试者入学前，已经消除了手术或创伤的作用不到14天。
  9. 需要全身治疗的严重急性或慢性感染；
  10. 患有严重心血管疾病：心肌缺血或心肌梗死在II级以上，心律不齐不良（包括QTC间隔≥450毫秒的男性，女性≥470毫秒）；根据NYHA标准，III级至IV级功能不足，或心脏颜色多普勒超声检查表明左心室射血分数（LVEF）<50％；
  11. 除了引起创伤外，目前存在≥CTCAE度2的周围神经病；
  12. 需要治疗的呼吸综合征（≥CTCAE 2级呼吸困难），浆液积液（包括胸膜积液，腹水，心包积液）；
  13. 长期没有伤口或骨折；
  14. 用高剂量的糖皮质激素治疗的糖尿病或其他疾病；
  15. 对口服药物吸收有重大影响的因素，例如无法吞咽，慢性腹泻和肠梗阻；
  16. 在入学前3个月内，临床上显着的血有疾病（每天的血有疾病大于50毫升）；或明显的临床出血症状或定义的出血趋势，例如胃肠道出血，出血性胃溃疡，基线粪便隐匿性血液++及以上或患有血管炎；
  17. 入学前12个月内发生的动脉/血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成事件，例如脑血管事故（包括短暂性缺血发作，脑出血，脑梗塞），深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成和肺栓塞；
  18. 计划进行全身性抗肿瘤疗法，包括细胞毒性疗法，信号转导抑制剂，免疫疗法（或在接受测试药物之前的6周内使用丝裂霉素C）。在分组或限量场放射疗法之前，在分组前2周内对肿瘤病变进行分组或限量放疗之前的3周内进行了延长的场放疗（EF-RT）。
  19. 两种或多种合并治疗（收缩压≥145mmHg或舒张压≥90mmHg）的不可控制的高血压；
  20. 有精神药物滥用的史，无法戒烟或患有精神障碍；

• 体格检查结果

  1. 艾滋病毒测试阳性或获得的免疫缺陷综合征（AIDS）的已知史；
  2. 未经治疗的活性肝炎（乙型肝炎：HBSAG阳性和HBVDNA≥500IU/mL；丙型肝炎C：HCV RNA呈阳性，肝功能异常）；结合丙型肝炎和丙型肝炎感染；
• 根据研究人员的判断，可能导致该研究的其他因素在中途终止，例如其他严重疾病或严重的实验室测试异常或将危害患者安全的因素，或者是测试数据和样本收集的家庭或社会因素。

• 客观响应率（ORR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  ORR被定义为具有确认的完全反应（CR）或部分反应（PR）的受试者的百分比，根据响应评估标准（RECIST）版本1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.11。
• 疾病控制率（DCR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  DCR定义为基于Recist 1.1的完全反应，部分反应和稳定疾病（CR + PR + SD）的患者的比例。
• 总生存期（OS）[时间范围：从随机到死亡（最多24个月）]
  OS定义为从入学日期到由于任何原因而死亡日期的时间。
• 生活质量评分（QOL）[时间范围：每42天到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  使用EORTC QLQ-C30（版本3）问卷来评估生活质量。

• 总生存期（OS）[时间范围：从随机到死亡（最多24个月）]
  OS定义为从入学日期到由于任何原因而死亡日期的时间。
• 客观响应率（ORR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  ORR被定义为具有确认的完全反应（CR）或部分反应（PR）的受试者的百分比，根据响应评估标准（RECIST）版本1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.11。
• 疾病控制率（DCR）[时间范围：每42天，直到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  DCR定义为基于Recist 1.1的完全反应，部分反应和稳定疾病（CR + PR + SD）的患者的比例。
• 生活质量评分（QOL）[时间范围：每42天到不耐受性毒性或PD（长达24个月）]
  使用EORTC QLQ-C30（版本3）问卷来评估生活质量。

• Shepherd FA，Dancey J，Ramlau R，Mattson K，Gralla R，O'Rourke M，Levitan N，Gressot L，Vincent M，Burkes R，Coughlin S，Kim Y，Berille J.在先前接受铂基化学疗法治疗的非小细胞肺癌的患者中。 J Clin Oncol。 2000年5月； 18（10）：2095-103。
• Fossella FV，Devore R，Kerr RN，Crawford J，Natale RR，Dunphy F，Kalman L，Miller V，Lee JS，Moore M，Gandara D，Karp D，Karp D，Vokes E，Kris M，Kris M，Kim M，Kim Y，Kim Y，Gamza F，Hammershaimb L L L.Hammershaimb L L L. 。在先前用含铂化化疗方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者中，多西他赛与乙烯苯甲胺与乙烯二胺或Ifosfamide的随机试验随机试验。税320税非小细胞肺癌研究组。 J Clin Oncol。 2000 Jun; 18（12）：2354-62。勘误：J Clin Oncol。 2004年1月1日； 22（1）：209。
• Garon EB, Ciuleanu TE, Arrieta O, Prabhash K, Syrigos KN, Goksel T, Park K, Gorbunova V, Kowalyszyn RD, Pikiel J, Czyzewicz G, Orlov SV, Lewanski CR, Thomas M, Bidoli P, Dakhil S, Gans S ，Kim JH，Grigorescu A，Karaseva N，Reck M，Cappuzzo F，Alexandris E，Sashegyi A，Sashegyi A，Yurasov S，PérolM。Ramucirumab Plus Docetaxel vers plusus versus versus versbo plus inosbo Plus inocetaxel，用于对IV期无all-Cell肺癌的二线治疗在基于铂的治疗（REVEL）的疾病进展之后：一项多中心，双盲，随机3期试验。柳叶刀。 2014年8月23日； 384（9944）：665-73。 doi：10.1016/s0140-6736（14）60845-X。 EPUB 2014年6月2日。

纳入标准：

• 受试者自愿加入研究并签署知情同意书，并符合随访的良好合规性和合作。
• EGFR，ALK突变阴性；患者在接受免疫疗法与铂基化学疗法结合使用后进展，尚未使用多西他赛。 （复发性患者以前已经接受了辅助化疗，并在六个月内复发。）
• ≥18和≤75岁；女性或男性。
• 通过组织学或细胞学（使用美国癌症联合联合委员会于2018年1月1日宣布的新版本的阶段）或细胞学委员小细胞肺癌。
• 至少有一个尚未接受放射疗法的靶病变，至少一个方向（需要记录最大直径）≥10mm；淋巴结≥15mm的最短直径。
• 预期生存时间：至少3个月
• ECOG PS：0-1
• 先前治疗造成的损害已被追回（NCI-CTCAE 4.0版本分类≤Level1）；接受细胞毒性药物，贝伐单抗（avastin），内置，外科手术≥3周；放疗（局部姑息放射治疗除外）≥2周。

• 主要器官功能通常是按以下标准满足的

  1. 应满足血液常规检查标准（在14天内无输血和血液产物）：HB≥90g/L； ANC≥1.5×10^9/L; PLT≥80×10^9/L;
  2. 生化检查必须符合以下标准：TBIL <1.5×ULN； ALT和AST <2.5×ULN，适用于肝转移<5×ULN的患者；血清CR≤1.25×ULN或内源性肌酐清除率> 45ml/min（Cockcroft-Gault Formula）；
• 有生育潜力的妇女必须采取可靠的避孕措施，或者血清或尿液妊娠试验的结果应在研究入学前的7天内为阴性，并且愿意使用并在整个治疗过程中使用和使用足够的避孕方法最后一个测试药物管理局。人参与者应同意在整个治疗过程中使用并利用适当的避孕方法，并在上次测试药物给药或手术灭菌后至少8周。

排除标准：

• 肺癌（包括腺斑癌）；小细胞肺癌（包括与小细胞肺癌和非小细胞肺癌混合的肺癌）；
• 先前使用了盐酸盐，多西他赛，紫杉醇；术后辅助治疗紫杉烷是可以接受的；
• 成像（CT或MRI）表明，肿瘤病变与大血管之间的距离≤5mm，或者有中枢肿瘤侵入局部大血管。或有明显的肺腔或坏死性肿瘤；

• 病史和综合历史：

  1. 重要的脑转移，癌性脑膜炎，脊髓压缩或成像CT或MRI筛查脑或PIA孕妇疾病（患有脑转移的患者已完成治疗，并在入学前的28天内进行了稳定症状，但应通过入学前28天，但应通过脑部MRI，CT或静脉评估评估无脑出血症状）；
  2. 患者正在参加其他临床研究；
  3. 其他需要同时治疗的主动恶性肿瘤；
  4. 患有恶性肿瘤病史的患者除了基底细胞癌' target='_blank'>皮肤基底细胞癌，浅表膀胱癌，皮肤鳞状细胞癌或原位宫颈癌患者在治疗开始以来5年内没有疾病复发的患者；
  5. 尚未回收为NCI-CTCAE≤Level1的患者先前全身性抗肿瘤治疗相关的不良反应（不包括脱发）；
  6. 血液凝结异常（INR> 1.5或凝血酶原时间（PT）> ULN + 4秒或APTT> 1.5 ULN），出血趋势或进行溶栓或抗凝治疗；注意：在凝血酶原时间国际标准化比率（INR）≤1.5的前提下，低剂量肝素（成人每日剂量为60万至12,000 U）或低剂量阿司匹林（每日剂量≤100mg）用于预防目的；
  7. 肾功能不全：尿液常规表明尿蛋白≥++，或确认的24小时尿蛋白≥1.0G；
  8. 在接受大术或患有严重创伤的受试者入学前，已经消除了手术或创伤的作用不到14天。
  9. 需要全身治疗的严重急性或慢性感染；
  10. 患有严重心血管疾病：心肌缺血或心肌梗死在II级以上，心律不齐不良（包括QTC间隔≥450毫秒的男性，女性≥470毫秒）；根据NYHA标准，III级至IV级功能不足，或心脏颜色多普勒超声检查表明左心室射血分数（LVEF）<50％；
  11. 除了引起创伤外，目前存在≥CTCAE度2的周围神经病；
  12. 需要治疗的呼吸综合征（≥CTCAE 2级呼吸困难），浆液积液（包括胸膜积液，腹水，心包积液）；
  13. 长期没有伤口或骨折；
  14. 用高剂量的糖皮质激素治疗的糖尿病或其他疾病；
  15. 对口服药物吸收有重大影响的因素，例如无法吞咽，慢性腹泻和肠梗阻；
  16. 在入学前3个月内，临床上显着的血有疾病（每天的血有疾病大于50毫升）；或明显的临床出血症状或定义的出血趋势，例如胃肠道出血，出血性胃溃疡，基线粪便隐匿性血液++及以上或患有血管炎；
  17. 入学前12个月内发生的动脉/血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成事件，例如脑血管事故（包括短暂性缺血发作，脑出血，脑梗塞），深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成和肺栓塞；
  18. 计划进行全身性抗肿瘤疗法，包括细胞毒性疗法，信号转导抑制剂，免疫疗法（或在接受测试药物之前的6周内使用丝裂霉素C' target='_blank'>丝裂霉素C）。在分组或限量场放射疗法之前，在分组前2周内对肿瘤病变进行分组或限量放疗之前的3周内进行了延长的场放疗（EF-RT）。
  19. 两种或多种合并治疗（收缩压≥145mmHg或舒张压≥90mmHg）的不可控制的高血压；
  20. 有精神药物滥用的史，无法戒烟或患有精神障碍；

• 体格检查结果

  1. 艾滋病毒测试阳性或获得的免疫缺陷综合征（AIDS）的已知史；
  2. 未经治疗的活性肝炎（乙型肝炎：HBSAG阳性和HBVDNA≥500IU/mL；丙型肝炎C：HCV RNA呈阳性，肝功能异常）；结合丙型肝炎和丙型肝炎感染；
• 根据研究人员的判断，可能导致该研究的其他因素在中途终止，例如其他严重疾病或严重的实验室测试异常或将危害患者安全的因素，或者是测试数据和样本收集的家庭或社会因素。