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出境医 / 临床实验 / 机械颈部疼痛的障碍

机械颈部疼痛的障碍

研究描述
简要摘要:
颈部疼痛是全球残疾的第二大原因。慢性颈部疼痛患病率为14%,与男性相比,女性的疼痛率更高。在印度,报告的患病率为6%。从治疗上讲,颈部疼痛是由物理治疗师使用休息,伸展和加强运动,教育患者以及强烈的本体感受和位置运动来管理的。

病情或疾病 干预/治疗阶段
颈部疼痛其他:超声疗法,障碍不适用

详细说明:

确定障碍在机械颈痛治疗中的功效的证据。

100名被诊断出患有颈部疼痛的患者[年龄组25 - 45岁],有1-3个月的发作(慢性)被随机分配给A组A组,接受常规物理疗法,snags和B组接收常规物理疗法以及超声检查。

与常规的物理疗法加上超声组相比,接受常规物理疗法加上常规物理疗法和障碍的受试者A疼痛和运动范围更大,与预处理相比。

研究结果表明,障碍和超声组都可以改善颈部疼痛的症状。超声组改善了疼痛症状,但太小,无法为患者带来令人满意的结果。基于这些结果,常规的物理疗法加上障碍应该是颈部疼痛的选择治疗,而不是常规的物理疗法和超声检查。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 100名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
干预模型描述:参与者随机分配给A组A组,接受常规物理疗法以及B组接受常规物理疗法和超声检查。
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要意图:治疗
官方标题:障碍在机械颈部疼痛管理中的功效
实际学习开始日期 2015年8月10日
实际的初级完成日期 2015年8月25日
实际 学习完成日期 2015年8月25日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:A和B组之间的年龄和身高的平均值和标准偏差
100名平均年龄为30.82±6.75的受试者(A组,31.42±6.67; B组,30.82±6.82)范围从20到45年,平均高度为165.52±7.85(A组A,164.92±7.79; B组B组; B组。 ,166.12±7.87)厘米
其他:超声疗法,障碍
其他名称:热包,锻炼

实验:在VAS,NDI和ROM的小组比较之间
在预测试(0天)和测试后(两周结束)比较了两组之间的VAS,NDI和颈部ROM
其他:超声疗法,障碍
其他名称:热包,锻炼

结果措施
主要结果指标
  1. 视觉模拟量表[时间范围:2周]
    视觉模拟量表是一种主观的结果测量值,患者以0-10的尺度判断疼痛的强度,这是直线10厘米的形式。在这个0-10量表上,零表示没有疼痛,十个表示严重的疼痛强度。

  2. 颈部运动范围[时间范围:2周]
    通过气泡倾斜计测量的颈椎运动范围。它由360度刻度组成,其中包含一个小气泡的流体充满圆形管。它是重力依赖性的分子仪,它利用重力对流体水平的影响来测量关节位置和运动。


次要结果度量
  1. 颈部残疾指数[时间范围:2周]
    颈部残疾指数包含10个项目,与日常生活活动相关的7个,与疼痛有关的2个以及与浓度有关的一项。每个项目的评分范围从0(无疼痛或残疾)到5(严重的疼痛和残疾);总分表示为一个百分比,得分较高,对应于更大的残疾。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 25年至45年(成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准

  • 年龄组在20-45岁之间。
  • 性别男性和女性。
  • 具有脊柱局部疼痛或刚度的个体,或两者都将B/W C3合并为C7,而没有上肢的根源。
  • 颈部区域的VAS评分˃˃˃
  • 患者同意签署书面同意书。

排除标准患者如果被诊断出患有以下疾病为˃6个月,则将被排除在外:

  • 结核病,癌,心脏病骨质疏松症
  • 由于PIVD引起的神经疾病。
  • 颈部区域的任何创伤或局部感染。
  • 上mnd,宫颈狭窄,骨和关节中的代谢疾病。
  • 超灵活性
  • 开放疮,
  • 持续的放疗,化学疗法,类固醇治疗或抗凝剂。
  • 恐惧/痴迷,抑郁症等精神疾病。
  • 对热包过敏
  • 一年中有颈椎区域手术史的患者。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年10月30日
第一个发布日期ICMJE 2020年11月5日
最后更新发布日期2020年11月9日
实际学习开始日期ICMJE 2015年8月10日
实际的初级完成日期2015年8月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年11月5日)
  • 视觉模拟量表[时间范围:2周]
    视觉模拟量表是一种主观的结果测量值,患者以0-10的尺度判断疼痛的强度,这是直线10厘米的形式。在这个0-10量表上,零表示没有疼痛,十个表示严重的疼痛强度。
  • 颈部运动范围[时间范围:2周]
    通过气泡倾斜计测量的颈椎运动范围。它由360度刻度组成,其中包含一个小气泡的流体充满圆形管。它是重力依赖性的分子仪,它利用重力对流体水平的影响来测量关节位置和运动。
原始主要结果措施ICMJE
(提交:2020年10月30日)
  • VAS [时间范围:2周]
    视觉模拟量表
  • ROM [时间范围:2周]
    颈部运动范围
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年11月5日)
颈部残疾指数[时间范围:2周]
颈部残疾指数包含10个项目,与日常生活活动相关的7个,与疼痛有关的2个以及与浓度有关的一项。每个项目的评分范围从0(无疼痛或残疾)到5(严重的疼痛和残疾);总分表示为一个百分比,得分较高,对应于更大的残疾。
原始次要结果措施ICMJE
(提交:2020年10月30日)
NDI [时间范围:2周]
颈部残疾指数
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE机械颈部疼痛的障碍
官方标题ICMJE障碍在机械颈部疼痛管理中的功效
简要摘要颈部疼痛是全球残疾的第二大原因。慢性颈部疼痛患病率为14%,与男性相比,女性的疼痛率更高。在印度,报告的患病率为6%。从治疗上讲,颈部疼痛是由物理治疗师使用休息,伸展和加强运动,教育患者以及强烈的本体感受和位置运动来管理的。
详细说明

确定障碍在机械颈痛治疗中的功效的证据。

100名被诊断出患有颈部疼痛的患者[年龄组25 - 45岁],有1-3个月的发作(慢性)被随机分配给A组A组,接受常规物理疗法,snags和B组接收常规物理疗法以及超声检查。

与常规的物理疗法加上超声组相比,接受常规物理疗法加上常规物理疗法和障碍的受试者A疼痛和运动范围更大,与预处理相比。

研究结果表明,障碍和超声组都可以改善颈部疼痛的症状。超声组改善了疼痛症状,但太小,无法为患者带来令人满意的结果。基于这些结果,常规的物理疗法加上障碍应该是颈部疼痛的选择治疗,而不是常规的物理疗法和超声检查。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
干预模型描述:
参与者随机分配给A组A组,接受常规物理疗法以及B组接受常规物理疗法和超声检查。
掩盖:双重(参与者,调查员)
主要目的:治疗
条件ICMJE颈部疼痛
干预ICMJE其他:超声疗法,障碍
其他名称:热包,锻炼
研究臂ICMJE
  • 实验:A和B组之间的年龄和身高的平均值和标准偏差
    100名平均年龄为30.82±6.75的受试者(A组,31.42±6.67; B组,30.82±6.82)范围从20到45年,平均高度为165.52±7.85(A组A,164.92±7.79; B组B组; B组。 ,166.12±7.87)厘米
    干预:其他:超声疗法,障碍
  • 实验:在VAS,NDI和ROM的小组比较之间
    在预测试(0天)和测试后(两周结束)比较了两组之间的VAS,NDI和颈部ROM
    干预:其他:超声疗法,障碍
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年10月30日)
100
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2015年8月25日
实际的初级完成日期2015年8月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准

  • 年龄组在20-45岁之间。
  • 性别男性和女性。
  • 具有脊柱局部疼痛或刚度的个体,或两者都将B/W C3合并为C7,而没有上肢的根源。
  • 颈部区域的VAS评分˃˃˃
  • 患者同意签署书面同意书。

排除标准患者如果被诊断出患有以下疾病为˃6个月,则将被排除在外:

  • 结核病,癌,心脏病骨质疏松症
  • 由于PIVD引起的神经疾病。
  • 颈部区域的任何创伤或局部感染。
  • 上mnd,宫颈狭窄,骨和关节中的代谢疾病。
  • 超灵活性
  • 开放疮,
  • 持续的放疗,化学疗法,类固醇治疗或抗凝剂。
  • 恐惧/痴迷,抑郁症等精神疾病。
  • 对热包过敏
  • 一年中有颈椎区域手术史的患者。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 25年至45年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04617288
其他研究ID编号ICMJE Rajnursingparamedicalc
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方Sharick Shamsi,Raj护理和辅助学院
研究赞助商ICMJE拉吉护理学院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户拉吉护理学院
验证日期2020年11月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
颈部疼痛是全球残疾的第二大原因。慢性颈部疼痛患病率为14%,与男性相比,女性的疼痛率更高。在印度,报告的患病率为6%。从治疗上讲,颈部疼痛是由物理治疗师使用休息,伸展和加强运动,教育患者以及强烈的本体感受和位置运动来管理的。

病情或疾病 干预/治疗阶段
颈部疼痛其他:超声疗法,障碍不适用

详细说明:

确定障碍在机械颈痛治疗中的功效的证据。

100名被诊断出患有颈部疼痛的患者[年龄组25 - 45岁],有1-3个月的发作(慢性)被随机分配给A组A组,接受常规物理疗法,snags和B组接收常规物理疗法以及超声检查。

与常规的物理疗法加上超声组相比,接受常规物理疗法加上常规物理疗法和障碍的受试者A疼痛和运动范围更大,与预处理相比。

研究结果表明,障碍和超声组都可以改善颈部疼痛的症状。超声组改善了疼痛症状,但太小,无法为患者带来令人满意的结果。基于这些结果,常规的物理疗法加上障碍应该是颈部疼痛的选择治疗,而不是常规的物理疗法和超声检查。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 100名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
干预模型描述:参与者随机分配给A组A组,接受常规物理疗法以及B组接受常规物理疗法和超声检查。
掩蔽:双重(参与者,调查员)
主要意图:治疗
官方标题:障碍在机械颈部疼痛管理中的功效
实际学习开始日期 2015年8月10日
实际的初级完成日期 2015年8月25日
实际 学习完成日期 2015年8月25日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:A和B组之间的年龄和身高的平均值和标准偏差
100名平均年龄为30.82±6.75的受试者(A组,31.42±6.67; B组,30.82±6.82)范围从20到45年,平均高度为165.52±7.85(A组A,164.92±7.79; B组B组; B组。 ,166.12±7.87)厘米
其他:超声疗法,障碍
其他名称:热包,锻炼

实验:在VAS,NDI和ROM的小组比较之间
在预测试(0天)和测试后(两周结束)比较了两组之间的VAS,NDI和颈部ROM
其他:超声疗法,障碍
其他名称:热包,锻炼

结果措施
主要结果指标
  1. 视觉模拟量表[时间范围:2周]
    视觉模拟量表是一种主观的结果测量值,患者以0-10的尺度判断疼痛的强度,这是直线10厘米的形式。在这个0-10量表上,零表示没有疼痛,十个表示严重的疼痛强度。

  2. 颈部运动范围[时间范围:2周]
    通过气泡倾斜计测量的颈椎运动范围。它由360度刻度组成,其中包含一个小气泡的流体充满圆形管。它是重力依赖性的分子仪,它利用重力对流体水平的影响来测量关节位置和运动。


次要结果度量
  1. 颈部残疾指数[时间范围:2周]
    颈部残疾指数包含10个项目,与日常生活活动相关的7个,与疼痛有关的2个以及与浓度有关的一项。每个项目的评分范围从0(无疼痛或残疾)到5(严重的疼痛和残疾);总分表示为一个百分比,得分较高,对应于更大的残疾。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 25年至45年(成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准

  • 年龄组在20-45岁之间。
  • 性别男性和女性。
  • 具有脊柱局部疼痛或刚度的个体,或两者都将B/W C3合并为C7,而没有上肢的根源。
  • 颈部区域的VAS评分˃˃˃
  • 患者同意签署书面同意书

排除标准患者如果被诊断出患有以下疾病为˃6个月,则将被排除在外:

  • 结核病,癌,心脏病骨质疏松症
  • 由于PIVD引起的神经疾病。
  • 颈部区域的任何创伤或局部感染。
  • 上mnd,宫颈狭窄,骨和关节中的代谢疾病。
  • 超灵活性
  • 开放疮,
  • 持续的放疗,化学疗法,类固醇治疗或抗凝剂。
  • 恐惧/痴迷,抑郁症等精神疾病。
  • 对热包过敏
  • 一年中有颈椎区域手术史的患者。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年10月30日
第一个发布日期ICMJE 2020年11月5日
最后更新发布日期2020年11月9日
实际学习开始日期ICMJE 2015年8月10日
实际的初级完成日期2015年8月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年11月5日)
  • 视觉模拟量表[时间范围:2周]
    视觉模拟量表是一种主观的结果测量值,患者以0-10的尺度判断疼痛的强度,这是直线10厘米的形式。在这个0-10量表上,零表示没有疼痛,十个表示严重的疼痛强度。
  • 颈部运动范围[时间范围:2周]
    通过气泡倾斜计测量的颈椎运动范围。它由360度刻度组成,其中包含一个小气泡的流体充满圆形管。它是重力依赖性的分子仪,它利用重力对流体水平的影响来测量关节位置和运动。
原始主要结果措施ICMJE
(提交:2020年10月30日)
  • VAS [时间范围:2周]
    视觉模拟量表
  • ROM [时间范围:2周]
    颈部运动范围
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2020年11月5日)
颈部残疾指数[时间范围:2周]
颈部残疾指数包含10个项目,与日常生活活动相关的7个,与疼痛有关的2个以及与浓度有关的一项。每个项目的评分范围从0(无疼痛或残疾)到5(严重的疼痛和残疾);总分表示为一个百分比,得分较高,对应于更大的残疾。
原始次要结果措施ICMJE
(提交:2020年10月30日)
NDI [时间范围:2周]
颈部残疾指数
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE机械颈部疼痛的障碍
官方标题ICMJE障碍在机械颈部疼痛管理中的功效
简要摘要颈部疼痛是全球残疾的第二大原因。慢性颈部疼痛患病率为14%,与男性相比,女性的疼痛率更高。在印度,报告的患病率为6%。从治疗上讲,颈部疼痛是由物理治疗师使用休息,伸展和加强运动,教育患者以及强烈的本体感受和位置运动来管理的。
详细说明

确定障碍在机械颈痛治疗中的功效的证据。

100名被诊断出患有颈部疼痛的患者[年龄组25 - 45岁],有1-3个月的发作(慢性)被随机分配给A组A组,接受常规物理疗法,snags和B组接收常规物理疗法以及超声检查。

与常规的物理疗法加上超声组相比,接受常规物理疗法加上常规物理疗法和障碍的受试者A疼痛和运动范围更大,与预处理相比。

研究结果表明,障碍和超声组都可以改善颈部疼痛的症状。超声组改善了疼痛症状,但太小,无法为患者带来令人满意的结果。基于这些结果,常规的物理疗法加上障碍应该是颈部疼痛的选择治疗,而不是常规的物理疗法和超声检查。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
干预模型描述:
参与者随机分配给A组A组,接受常规物理疗法以及B组接受常规物理疗法和超声检查。
掩盖:双重(参与者,调查员)
主要目的:治疗
条件ICMJE颈部疼痛
干预ICMJE其他:超声疗法,障碍
其他名称:热包,锻炼
研究臂ICMJE
  • 实验:A和B组之间的年龄和身高的平均值和标准偏差
    100名平均年龄为30.82±6.75的受试者(A组,31.42±6.67; B组,30.82±6.82)范围从20到45年,平均高度为165.52±7.85(A组A,164.92±7.79; B组B组; B组。 ,166.12±7.87)厘米
    干预:其他:超声疗法,障碍
  • 实验:在VAS,NDI和ROM的小组比较之间
    在预测试(0天)和测试后(两周结束)比较了两组之间的VAS,NDI和颈部ROM
    干预:其他:超声疗法,障碍
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年10月30日)
100
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2015年8月25日
实际的初级完成日期2015年8月25日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准

  • 年龄组在20-45岁之间。
  • 性别男性和女性。
  • 具有脊柱局部疼痛或刚度的个体,或两者都将B/W C3合并为C7,而没有上肢的根源。
  • 颈部区域的VAS评分˃˃˃
  • 患者同意签署书面同意书

排除标准患者如果被诊断出患有以下疾病为˃6个月,则将被排除在外:

  • 结核病,癌,心脏病骨质疏松症
  • 由于PIVD引起的神经疾病。
  • 颈部区域的任何创伤或局部感染。
  • 上mnd,宫颈狭窄,骨和关节中的代谢疾病。
  • 超灵活性
  • 开放疮,
  • 持续的放疗,化学疗法,类固醇治疗或抗凝剂。
  • 恐惧/痴迷,抑郁症等精神疾病。
  • 对热包过敏
  • 一年中有颈椎区域手术史的患者。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 25年至45年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04617288
其他研究ID编号ICMJE Rajnursingparamedicalc
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方Sharick Shamsi,Raj护理和辅助学院
研究赞助商ICMJE拉吉护理学院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户拉吉护理学院
验证日期2020年11月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院