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出境医 / 临床实验 / 牛皮癣患者和银屑病患者对银屑病疾病的理解的全球调查
牛皮癣患者和银屑病患者对银屑病疾病的理解的全球调查
研究描述
简要摘要：
| 病情或疾病 |
|---|
| 斑块牛皮癣，银屑病关节炎 |
详细说明：
这是对牛皮癣患者，有或没有伴随的牛皮癣关节炎的横断面，定量的在线调查。在通过5分钟的在线筛选器评估参与者资格之后，将在没有任何后续行动的情况下进行基于Internet的25分钟的调查。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 6088参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 牛皮癣及以后：关于牛皮癣和银屑病患者牛皮癣疾病的理解的全球调查 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年11月12日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年5月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年5月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 参与者将回答基于网络的调查。用于分析主要目标的数据包括经过验证的患者报告的结果（例如DLQI），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天]
次要结果度量 ：
- 参与者将回答基于网络的调查。用于分析次要目标的数据包括经过验证的工具（例如PAM-13），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天]评估患者与医生的关系，患者穿越医疗保健系统的看法和态度，以及自我管理，诊断，患者对生物制剂，治疗期望的看法和对护理满意的障碍。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：诺华药品 | +41613241111 | novartis.email@novartis.com | |
| 联系人：诺华药品 |
位置
| 瑞士 | |
| 诺华研究地点 | 招募 |
| 巴塞尔，瑞士 | |
赞助商和合作者
诺华药品
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月29日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月4日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月26日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年11月12日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 参与者将回答基于网络的调查。用于分析主要目标的数据包括经过验证的患者报告的结果（例如DLQI），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 参与者将回答基于网络的调查。用于分析次要目标的数据包括经过验证的工具（例如PAM-13），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天] 评估患者与医生的关系，患者穿越医疗保健系统的看法和态度，以及自我管理，诊断，患者对生物制剂，治疗期望的看法和对护理满意的障碍。 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 牛皮癣患者和银屑病患者对银屑病疾病的理解的全球调查 | ||||||||
| 官方头衔 | 牛皮癣及以后：关于牛皮癣和银屑病患者牛皮癣疾病的理解的全球调查 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究是关于牛皮癣和银屑病关节炎患者对银屑病疾病的理解的全球调查。 | ||||||||
| 详细说明 | 这是对牛皮癣患者，有或没有伴随的牛皮癣关节炎的横断面，定量的在线调查。在通过5分钟的在线筛选器评估参与者资格之后，将在没有任何后续行动的情况下进行基于Internet的25分钟的调查。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 研究人群将由患有自我报告的牛皮癣和/或银屑病关节炎的成年人组成。筛选问题将用于确定调查的每个受访者的资格。 | ||||||||
| 健康）状况 | 斑块牛皮癣，银屑病关节炎 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 牛皮癣和银屑病关节炎 该研究人群由成年人组成，他们自我报告被诊断为牛皮癣，有或没有伴随的牛皮癣关节炎 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 6088 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年5月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04614831 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | CAIN457A2023 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 诺华（诺华制药） | ||||||||
| 研究赞助商 | 诺华药品 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 诺华 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 6088参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 牛皮癣及以后：关于牛皮癣和银屑病患者牛皮癣疾病的理解的全球调查 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年11月12日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年5月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年5月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 参与者将回答基于网络的调查。用于分析主要目标的数据包括经过验证的患者报告的结果（例如DLQI），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天]
次要结果度量 ：
- 参与者将回答基于网络的调查。用于分析次要目标的数据包括经过验证的工具（例如PAM-13），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天]评估患者与医生的关系，患者穿越医疗保健系统的看法和态度，以及自我管理，诊断，患者对生物制剂，治疗期望的看法和对护理满意的障碍。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：诺华药品 | +41613241111 | novartis.email@novartis.com | |
| 联系人：诺华药品 |
位置
| 瑞士 | |
| 诺华研究地点 | 招募 |
| 巴塞尔，瑞士 | |
赞助商和合作者
诺华药品
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月29日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月4日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月26日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年11月12日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 参与者将回答基于网络的调查。用于分析主要目标的数据包括经过验证的患者报告的结果（例如DLQI），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 参与者将回答基于网络的调查。用于分析次要目标的数据包括经过验证的工具（例如PAM-13），以及对非验证问题的回答。 [时间范围：调查1天] 评估患者与医生的关系，患者穿越医疗保健系统的看法和态度，以及自我管理，诊断，患者对生物制剂，治疗期望的看法和对护理满意的障碍。 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 牛皮癣患者和银屑病患者对银屑病疾病的理解的全球调查 | ||||||||
| 官方头衔 | 牛皮癣及以后：关于牛皮癣和银屑病患者牛皮癣疾病的理解的全球调查 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究是关于牛皮癣和银屑病关节炎' target='_blank'>关节炎患者对银屑病疾病的理解的全球调查。 | ||||||||
| 详细说明 | 这是对牛皮癣患者，有或没有伴随的牛皮癣关节炎' target='_blank'>关节炎的横断面，定量的在线调查。在通过5分钟的在线筛选器评估参与者资格之后，将在没有任何后续行动的情况下进行基于Internet的25分钟的调查。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 研究人群将由患有自我报告的牛皮癣和/或银屑病关节炎' target='_blank'>关节炎的成年人组成。筛选问题将用于确定调查的每个受访者的资格。 | ||||||||
| 健康）状况 | 斑块牛皮癣，银屑病关节炎' target='_blank'>关节炎 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 牛皮癣和银屑病关节炎' target='_blank'>关节炎 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 6088 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年5月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04614831 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | CAIN457A2023 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 诺华（诺华制药） | ||||||||
| 研究赞助商 | 诺华药品 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 诺华 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
