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院前医疗中超声波直播
院前紧急超声（PEU）越来越多地用于世界各地的临床前紧急系统。然而，在紧急情况下的超声检查即使在医院环境中，尽管有标准化方法，例如使用超声检查的创伤（FAST）进行了挑战。临床前的环境进一步使足够的诊断工具（例如现场或医疗紧急车辆内部的PEU）变得复杂。此外，在资源有限的环境中，超声检查结果快速转化为有意义的治疗后果。如果正确使用了聚焦的PEU，并且患者的病情允许紧急医生进行仔细的超声检查，则可以区分威胁生命的诊断。 PEU应在受创伤，心脏骤停/休克或呼吸道问题影响的急诊患者的管理中实施。迄今为止，尚不清楚PEU是否导致结果改善。
一些紧急案件在院前超声检查中提出了困难的挑战。专为PEU设计的便携式设备表明，可以增加“在现场”中使用超声波的使用。但是，据调查人员的知识，在任何临床前紧急设施中未提供与第二家专家进行实时咨询的机会，包括超声波的实时传输。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 超声 | 其他：院前超声 |
目标1：
实时院前紧急超声（PEU）在大学附属临床前紧急系统中的可行性。
目标2：
确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。
假设：
我们预计，紧急超声图像的实时流媒体允许第二意见可以改善威胁生命状况的诊断，并通过数字健康帮助我们改善患者的安全。 PEU的使用是可行且安全的。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 25名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 紧急超声直播以改善院前医疗保健中的诊断：可行性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年10月19日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月 |
- PEU实时流的质量。 [时间范围：3个月]数值比例（1-10; 1 =最佳，10 =差）
- 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月]专家准时可用吗？沟通？超声检查持续时间？直播持续时间？ PEU传输延迟？紧急持续时间有/没有PEU传输技术问题？
- 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月]沟通？
- 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月]超声检查持续时间？
- 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月]直播持续时间？
- 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月]PEU传输延迟？
- 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月]紧急持续时间有/没有PEU传输技术问题？
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月20日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月3日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月29日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月19日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | PEU实时流的质量。 [时间范围：3个月] 数值比例（1-10; 1 =最佳，10 =差） | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 在大学附属临床前紧急系统中实时PEU传输的可行性。 [时间范围：3个月] PEU实时流的质量以数值量表（1-10; 1 =最佳，10 =差） | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月] 专家准时可用吗？沟通？超声检查持续时间？直播持续时间？ PEU传输延迟？紧急持续时间有/没有PEU传输技术问题？ | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 院前医疗中超声波直播 | ||||||||
| 官方头衔 | 紧急超声直播以改善院前医疗保健中的诊断：可行性研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 院前紧急超声（PEU）越来越多地用于世界各地的临床前紧急系统。然而，在紧急情况下的超声检查即使在医院环境中，尽管有标准化方法，例如使用超声检查的创伤（FAST）进行了挑战。临床前的环境进一步使足够的诊断工具（例如现场或医疗紧急车辆内部的PEU）变得复杂。此外，在资源有限的环境中，超声检查结果快速转化为有意义的治疗后果。如果正确使用了聚焦的PEU，并且患者的病情允许紧急医生进行仔细的超声检查，则可以区分威胁生命的诊断。 PEU应在受创伤，心脏骤停/休克或呼吸道问题影响的急诊患者的管理中实施。迄今为止，尚不清楚PEU是否导致结果改善。 一些紧急案件在院前超声检查中提出了困难的挑战。专为PEU设计的便携式设备表明，可以增加“在现场”中使用超声波的使用。但是，据调查人员的知识，在任何临床前紧急设施中未提供与第二家专家进行实时咨询的机会，包括超声波的实时传输。 | ||||||||
| 详细说明 | 目标1： 实时院前紧急超声（PEU）在大学附属临床前紧急系统中的可行性。 目标2： 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 假设： 我们预计，紧急超声图像的实时流媒体允许第二意见可以改善威胁生命状况的诊断，并通过数字健康帮助我们改善患者的安全。 PEU的使用是可行且安全的。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | PEU应在受创伤，心脏骤停/休克或呼吸道问题影响的急诊患者的管理中实施。 | ||||||||
| 健康）状况 | 超声 | ||||||||
| 干涉 | 其他：院前超声 在大学附属临床前紧急系统中实时PEU传输的可行性。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 25 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 急诊患者受到影响：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至116年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04612816 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 院前超声LBI/MUV | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 维也纳医科大学的马丁娜·洛林（Martina Loinger） | ||||||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||
院前紧急超声（PEU）越来越多地用于世界各地的临床前紧急系统。然而，在紧急情况下的超声检查即使在医院环境中，尽管有标准化方法，例如使用超声检查的创伤（FAST）进行了挑战。临床前的环境进一步使足够的诊断工具（例如现场或医疗紧急车辆内部的PEU）变得复杂。此外，在资源有限的环境中，超声检查结果快速转化为有意义的治疗后果。如果正确使用了聚焦的PEU，并且患者的病情允许紧急医生进行仔细的超声检查，则可以区分威胁生命的诊断。 PEU应在受创伤，心脏骤停/休克或呼吸道问题影响的急诊患者的管理中实施。迄今为止，尚不清楚PEU是否导致结果改善。
一些紧急案件在院前超声检查中提出了困难的挑战。专为PEU设计的便携式设备表明，可以增加“在现场”中使用超声波的使用。但是，据调查人员的知识，在任何临床前紧急设施中未提供与第二家专家进行实时咨询的机会，包括超声波的实时传输。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 超声 | 其他：院前超声 |
目标1：
实时院前紧急超声（PEU）在大学附属临床前紧急系统中的可行性。
目标2：
确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。
假设：
我们预计，紧急超声图像的实时流媒体允许第二意见可以改善威胁生命状况的诊断，并通过数字健康帮助我们改善患者的安全。 PEU的使用是可行且安全的。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 25名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 紧急超声直播以改善院前医疗保健中的诊断：可行性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年10月19日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月 |
- PEU实时流的质量。 [时间范围：3个月]数值比例（1-10; 1 =最佳，10 =差）
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月20日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年11月3日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年1月29日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月19日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | PEU实时流的质量。 [时间范围：3个月] 数值比例（1-10; 1 =最佳，10 =差） | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 在大学附属临床前紧急系统中实时PEU传输的可行性。 [时间范围：3个月] PEU实时流的质量以数值量表（1-10; 1 =最佳，10 =差） | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | |||||||||
| 原始的次要结果指标 | 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 [时间范围：3个月] | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 院前医疗中超声波直播 | ||||||||
| 官方头衔 | 紧急超声直播以改善院前医疗保健中的诊断：可行性研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 院前紧急超声（PEU）越来越多地用于世界各地的临床前紧急系统。然而，在紧急情况下的超声检查即使在医院环境中，尽管有标准化方法，例如使用超声检查的创伤（FAST）进行了挑战。临床前的环境进一步使足够的诊断工具（例如现场或医疗紧急车辆内部的PEU）变得复杂。此外，在资源有限的环境中，超声检查结果快速转化为有意义的治疗后果。如果正确使用了聚焦的PEU，并且患者的病情允许紧急医生进行仔细的超声检查，则可以区分威胁生命的诊断。 PEU应在受创伤，心脏骤停/休克或呼吸道问题影响的急诊患者的管理中实施。迄今为止，尚不清楚PEU是否导致结果改善。 一些紧急案件在院前超声检查中提出了困难的挑战。专为PEU设计的便携式设备表明，可以增加“在现场”中使用超声波的使用。但是，据调查人员的知识，在任何临床前紧急设施中未提供与第二家专家进行实时咨询的机会，包括超声波的实时传输。 | ||||||||
| 详细说明 | 目标1： 实时院前紧急超声（PEU）在大学附属临床前紧急系统中的可行性。 目标2： 确定PEU传输的障碍，包括对超声专家的实时咨询。 假设： 我们预计，紧急超声图像的实时流媒体允许第二意见可以改善威胁生命状况的诊断，并通过数字健康帮助我们改善患者的安全。 PEU的使用是可行且安全的。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | PEU应在受创伤，心脏骤停/休克或呼吸道问题影响的急诊患者的管理中实施。 | ||||||||
| 健康）状况 | 超声 | ||||||||
| 干涉 | 其他：院前超声 在大学附属临床前紧急系统中实时PEU传输的可行性。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 25 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 急诊患者受到影响：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至116年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04612816 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 院前超声LBI/MUV | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 维也纳医科大学的马丁娜·洛林（Martina Loinger） | ||||||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||||
