病情或疾病 | 干预/治疗 |
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乳腺癌 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 |
在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。
乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。
因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。
补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。
CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。
尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。
然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。
CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 102名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用 |
估计研究开始日期 : | 2020年11月1日 |
估计初级完成日期 : | 2021年10月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年10月1日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
案例 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物 |
控件 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年10月27日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年11月2日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年11月2日 | ||||
估计研究开始日期 | 2020年11月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 研究乳腺癌中的CTRP6水平。 [时间范围:2021年10月1日] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6在乳腺癌中的作用 | ||||
官方头衔 | C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用 | ||||
简要摘要 | 在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。 | ||||
详细说明 | 在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。 乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。 因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。 补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。 CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。 尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。 然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。 CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 大约102例。 | ||||
健康)状况 | 乳腺癌 | ||||
干涉 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 102 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年10月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04611308 | ||||
其他研究ID编号 | 乳腺癌中的CTRP6 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 萨米亚·法鲁克·哈米德·艾哈迈德(Samia Farouk Hamed Ahmed),阿西特大学 | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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乳腺癌 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 |
在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。
乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。
因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。
补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。
CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。
尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。
然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。
CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 102名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用 |
估计研究开始日期 : | 2020年11月1日 |
估计初级完成日期 : | 2021年10月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年10月1日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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案例 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物 |
控件 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年10月27日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年11月2日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年11月2日 | ||||
估计研究开始日期 | 2020年11月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 研究乳腺癌中的CTRP6水平。 [时间范围:2021年10月1日] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6在乳腺癌中的作用 | ||||
官方头衔 | C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用 | ||||
简要摘要 | 在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。 | ||||
详细说明 | 在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。 乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。 因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。 补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。 CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。 尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。 然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。 CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 大约102例。 | ||||
健康)状况 | 乳腺癌 | ||||
干涉 | 其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平 C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物 | ||||
研究组/队列 |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 102 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年10月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04611308 | ||||
其他研究ID编号 | 乳腺癌中的CTRP6 | ||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 萨米亚·法鲁克·哈米德·艾哈迈德(Samia Farouk Hamed Ahmed),阿西特大学 | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |