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出境医 / 临床实验 / C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6在乳腺癌中的作用

C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6在乳腺癌中的作用

研究描述
简要摘要:
在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。

病情或疾病 干预/治疗
乳腺癌其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平

详细说明:

在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。

乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。

因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。

补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。

C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。

CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。

尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。

然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。

CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 102名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:预期
官方标题: C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用
估计研究开始日期 2020年11月1日
估计初级完成日期 2021年10月1日
估计 学习完成日期 2022年10月1日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
案例其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物

控件其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物

结果措施
主要结果指标
  1. 研究乳腺癌中的CTRP6水平。 [时间范围:2021年10月1日]

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:概率样本
研究人群
大约102例。
标准

纳入标准:

  • 年龄:18岁以上。
  • 在任何阶段,新诊断出对乳腺癌诊断的组织病理学确认患者。

排除标准:

  • 具有其他癌症史的患者。
  • 患有多种癌症的患者。
  • 在收集初始样本之前,接受化疗或放疗治疗的患者。
  • 孕妇。
  • 数据不合格或不足的患者。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2020年10月27日
第一个发布日期2020年11月2日
最后更新发布日期2020年11月2日
估计研究开始日期2020年11月1日
估计初级完成日期2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年10月27日)
研究乳腺癌中的CTRP6水平。 [时间范围:2021年10月1日]
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6在乳腺癌中的作用
官方头衔C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用
简要摘要在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。
详细说明

在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。

乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。

因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。

补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。

C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。

CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。

尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。

然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。

CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群大约102例。
健康)状况乳腺癌
干涉其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物
研究组/队列
  • 案例
    干预:其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
  • 控件
    干预:其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年10月27日)
102
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年10月1日
估计初级完成日期2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄:18岁以上。
  • 在任何阶段,新诊断出对乳腺癌诊断的组织病理学确认患者。

排除标准:

  • 具有其他癌症史的患者。
  • 患有多种癌症的患者。
  • 在收集初始样本之前,接受化疗或放疗治疗的患者。
  • 孕妇。
  • 数据不合格或不足的患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04611308
其他研究ID编号乳腺癌中的CTRP6
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方萨米亚·法鲁克·哈米德·艾哈迈德(Samia Farouk Hamed Ahmed),阿西特大学
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年10月
研究描述
简要摘要:
在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。

病情或疾病 干预/治疗
乳腺癌其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平

详细说明:

在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。

乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。

因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。

补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。

C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。

CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。

尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。

然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。

CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 102名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:预期
官方标题: C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用
估计研究开始日期 2020年11月1日
估计初级完成日期 2021年10月1日
估计 学习完成日期 2022年10月1日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
案例其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物

控件其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物

结果措施
主要结果指标
  1. 研究乳腺癌中的CTRP6水平。 [时间范围:2021年10月1日]

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:概率样本
研究人群
大约102例。
标准

纳入标准:

  • 年龄:18岁以上。
  • 在任何阶段,新诊断出对乳腺癌诊断的组织病理学确认患者。

排除标准:

  • 具有其他癌症史的患者。
  • 患有多种癌症的患者。
  • 在收集初始样本之前,接受化疗或放疗治疗的患者。
  • 孕妇。
  • 数据不合格或不足的患者。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2020年10月27日
第一个发布日期2020年11月2日
最后更新发布日期2020年11月2日
估计研究开始日期2020年11月1日
估计初级完成日期2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年10月27日)
研究乳腺癌中的CTRP6水平。 [时间范围:2021年10月1日]
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6在乳腺癌中的作用
官方头衔C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在乳腺癌中的作用
简要摘要在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。
详细说明

在全球范围内,乳腺癌是女性最普遍的癌症之一,是癌症死亡的第二大原因,占全球每年死亡的15%。在埃及,死亡率高的女性中占癌症的32%。

乳腺癌的病因是多因素,其中多种表观遗传和遗传变异会影响其发病率和预后。尽管过去几十年来改善了乳腺癌的诊断方法和治疗策略,但由于高增殖,转移和手术后复发率,乳腺癌患者的长期生存仍然很差。

因此,开发更有效的筛查方法至关重要,该方法可以在早期阶段检测BC和新的治疗靶点以进行更好的治疗。这可以通过理解这种恶性肿瘤引发和进展的基础机制来实现。

补体C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)是脂联素旁系同源物的蛋白质家族,其中包含15个成员Ctrp1- CTRP15。这个超级家族参与了几种生物学过程,包括代谢,免疫,炎症,凋亡和细胞分化(15、16)。积累的证据将CTRP家族成员与癌症发生,与癌症发展,进展和转移相关的信号通路相关。

C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)或(C1QTNF6)是CTRPS家族的成员。它包含四个域,包括信号肽,短N末端变量区域,胶原蛋白结构域和C端C1Q结构域。它主要在胎盘,心脏,子宫和脂肪组织中表达。

CTRP6参与了多个生理过程,例如调节细胞增殖和分化。它还介导脂肪酸氧化,脂肪生成和胰岛素敏感性,减轻细胞纤维化并显示抗炎特性。

尽管最近的研究表明脂联素在癌变中具有抑制作用,但CTRP6在致癌作用中的作用尚不清楚。最初发现CTRP6过表达,并可能导致许多肝细胞癌的肿瘤血管生成。此外,最近的研究表明,CTRP6通过介导增殖,迁移和凋亡与胃癌的进展相关,这揭示了肺腺癌中类似的模式。

然而,还依次报道了CTRP6的肿瘤抑制功能。发现CTRP6对卵巢癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用。此外,CTRP6显着抑制了口腔鳞状细胞癌细胞的生长和侵袭活性。

CTRP6在乳腺癌中的作用尚不清楚。本研究将研究BC标本中的CTRP6水平。此外,将在乳腺癌细胞中研究CTRP6在BC中的病理功能,包括细胞生长,增殖,迁移以及对炎症和血管生成的影响。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群大约102例。
健康)状况乳腺癌
干涉其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6是肿瘤标记物
研究组/队列
  • 案例
    干预:其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
  • 控件
    干预:其他:C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白6水平
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年10月27日)
102
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年10月1日
估计初级完成日期2021年10月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄:18岁以上。
  • 在任何阶段,新诊断出对乳腺癌诊断的组织病理学确认患者。

排除标准:

  • 具有其他癌症史的患者。
  • 患有多种癌症的患者。
  • 在收集初始样本之前,接受化疗或放疗治疗的患者。
  • 孕妇。
  • 数据不合格或不足的患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04611308
其他研究ID编号乳腺癌中的CTRP6
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方萨米亚·法鲁克·哈米德·艾哈迈德(Samia Farouk Hamed Ahmed),阿西特大学
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年10月

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