病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
心脏停搏 | 诊断测试:News2分数 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 200名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 在48小时内出现症状的患者是否患有院外心脏骤停在救护车服务中? |
实际学习开始日期 : | 2018年2月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年2月19日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年2月20日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
院外心脏骤停 遭受院外心脏骤停的患者要求救护车服务。 | 诊断测试:News2分数 救护车人员在其心脏骤停的48小时内看到的患者将进行News2评分,以评估Thei Intial评估时的生理恶化水平。 |
符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
英国 | |
中央救护车服务 | |
Otterbourne,英国汉普郡,SO21 2RU |
首席研究员: | 查尔斯·D·迪金(Charles D Deakin),医学博士 | 部门医疗总监 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年10月21日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月27日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月27日 | ||||
实际学习开始日期 | 2018年2月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年2月19日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 院外心脏骤停[时间范围:48小时] 救护车评估后心脏骤停 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 在48小时内出现症状的患者是否患有院外心脏骤停在救护车服务中? | ||||
官方头衔 | 在48小时内出现症状的患者是否患有院外心脏骤停在救护车服务中? | ||||
简要摘要 | 心脏骤停通常是生理恶化时期的变化,如果采取行动可能会阻止心脏骤停。我们的目标是审查出现在心脏骤停救护车服务的患者,因此请查看他们是否已经在48小时的前面与救护车服务联系,以了解是否错过了警告症状,是否适当地采取了行动。 | ||||
详细说明 | 英国救护车服务每年被要求参加60,000个院外心脏骤停(OHCA)。医院的研究表明,许多遭受医院心脏骤停(IHCA)的患者因48小时的前提而恶化,并暗示如果发现这种恶化并迅速采取作用,许多IHCA可能可以避免。尚未进行类似的研究,以查看患有OHCA患者的患者是否还在48小时的前面有警告标志。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 所有呼吁在中南部救护车服务区进行紧急救护车的患者,派遣了紧急救护车并进行了患者干预。 | ||||
健康)状况 | 心脏停搏 | ||||
干涉 | 诊断测试:News2分数 救护车人员在其心脏骤停的48小时内看到的患者将进行News2评分,以评估Thei Intial评估时的生理恶化水平。 | ||||
研究组/队列 | 院外心脏骤停 遭受院外心脏骤停的患者要求救护车服务。 干预:诊断测试:News2分数 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 200 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年2月20日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年2月19日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: SCAS救护人员看到的所有患者在接下来的48小时内遭受心脏骤停 排除标准: 没有任何 | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 英国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04604639 | ||||
其他研究ID编号 | 3724/18 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 大学医院南安普敦NHS基金会信托基金 | ||||
研究赞助商 | 大学医院南安普敦NHS基金会信托基金 | ||||
合作者 | 中央救护车服务NHS基金会信托基金 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 大学医院南安普敦NHS基金会信托基金 | ||||
验证日期 | 2020年2月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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心脏停搏 | 诊断测试:News2分数 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 200名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 在48小时内出现症状的患者是否患有院外心脏骤停在救护车服务中? |
实际学习开始日期 : | 2018年2月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年2月19日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年2月20日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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院外心脏骤停 遭受院外心脏骤停的患者要求救护车服务。 | 诊断测试:News2分数 救护车人员在其心脏骤停的48小时内看到的患者将进行News2评分,以评估Thei Intial评估时的生理恶化水平。 |
符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
英国 | |
中央救护车服务 | |
Otterbourne,英国汉普郡,SO21 2RU |
首席研究员: | 查尔斯·D·迪金(Charles D Deakin),医学博士 | 部门医疗总监 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年10月21日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月27日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月27日 | ||||
实际学习开始日期 | 2018年2月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年2月19日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 院外心脏骤停[时间范围:48小时] 救护车评估后心脏骤停 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 在48小时内出现症状的患者是否患有院外心脏骤停在救护车服务中? | ||||
官方头衔 | 在48小时内出现症状的患者是否患有院外心脏骤停在救护车服务中? | ||||
简要摘要 | 心脏骤停通常是生理恶化时期的变化,如果采取行动可能会阻止心脏骤停。我们的目标是审查出现在心脏骤停救护车服务的患者,因此请查看他们是否已经在48小时的前面与救护车服务联系,以了解是否错过了警告症状,是否适当地采取了行动。 | ||||
详细说明 | 英国救护车服务每年被要求参加60,000个院外心脏骤停(OHCA)。医院的研究表明,许多遭受医院心脏骤停(IHCA)的患者因48小时的前提而恶化,并暗示如果发现这种恶化并迅速采取作用,许多IHCA可能可以避免。尚未进行类似的研究,以查看患有OHCA患者的患者是否还在48小时的前面有警告标志。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 所有呼吁在中南部救护车服务区进行紧急救护车的患者,派遣了紧急救护车并进行了患者干预。 | ||||
健康)状况 | 心脏停搏 | ||||
干涉 | 诊断测试:News2分数 救护车人员在其心脏骤停的48小时内看到的患者将进行News2评分,以评估Thei Intial评估时的生理恶化水平。 | ||||
研究组/队列 | 院外心脏骤停 遭受院外心脏骤停的患者要求救护车服务。 干预:诊断测试:News2分数 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 200 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年2月20日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年2月19日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: SCAS救护人员看到的所有患者在接下来的48小时内遭受心脏骤停 排除标准: 没有任何 | ||||
性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 英国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04604639 | ||||
其他研究ID编号 | 3724/18 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 大学医院南安普敦NHS基金会信托基金 | ||||
研究赞助商 | 大学医院南安普敦NHS基金会信托基金 | ||||
合作者 | 中央救护车服务NHS基金会信托基金 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 大学医院南安普敦NHS基金会信托基金 | ||||
验证日期 | 2020年2月 |