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出境医 / 临床实验 / 子宫内膜癌与血清可溶性L1CAM水平的关系
子宫内膜癌与血清可溶性L1CAM水平的关系
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是评估血清可溶性L1CAM（SL1CAM）对子宫内膜癌的诊断和预后的影响。该前瞻性随机对照试验将在患有子宫内膜活检并且其病理结果的患者中进行，其病理结果被报道为良性子宫内膜变化，子宫内膜增生或子宫内膜癌。将比较组之间的SL1CAM水平。在子宫内膜癌患者中，将评估预后因素与血清SL1CAM之间的关系。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 子宫内膜癌 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 146名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 子宫内膜癌和血清可溶性L1CAM水平的关系 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年12月31日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 良性子宫内膜变化 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 |
| 子宫内膜增生 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 |
| 子宫内膜癌 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 血清SL1CAM水平[时间范围：一年]
生物测量保留率：DNA样品
血液样本
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| 梅尔·德米尔（Merve Demir） | |
| 土耳其Kocaeli，41000 | |
赞助商和合作者
Kocaeli大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月14日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月27日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月2日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 血清SL1CAM水平[时间范围：一年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 子宫内膜癌和血清可溶性L1CAM水平的关系 | ||||
| 官方头衔 | 子宫内膜癌和血清可溶性L1CAM水平的关系 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是评估血清可溶性L1CAM（SL1CAM）对子宫内膜癌的诊断和预后的影响。该前瞻性随机对照试验将在患有子宫内膜活检并且其病理结果的患者中进行，其病理结果被报道为良性子宫内膜变化，子宫内膜增生或子宫内膜癌。将比较组之间的SL1CAM水平。在子宫内膜癌患者中，将评估预后因素与血清SL1CAM之间的关系。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 血液样本 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 良性子宫内膜变化，子宫内膜增生或子宫内膜癌 | ||||
| 健康）状况 | 子宫内膜癌 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 146 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年12月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04603599 | ||||
| 其他研究ID编号 | Merve L1CAM | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Merve Dermir，Kocaeli大学 | ||||
| 研究赞助商 | Kocaeli大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Kocaeli大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是评估血清可溶性L1CAM（SL1CAM）对子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌的诊断和预后的影响。该前瞻性随机对照试验将在患有子宫内膜活检并且其病理结果的患者中进行，其病理结果被报道为良性子宫内膜变化，子宫内膜增生' target='_blank'>子宫内膜增生或子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌。将比较组之间的SL1CAM水平。在子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌患者中，将评估预后因素与血清SL1CAM之间的关系。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 146名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌和血清可溶性L1CAM水平的关系 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年12月31日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 良性子宫内膜变化 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 |
| 子宫内膜增生' target='_blank'>子宫内膜增生 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 |
| 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 血清SL1CAM水平[时间范围：一年]
生物测量保留率：DNA样品
血液样本
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| 梅尔·德米尔（Merve Demir） | |
| 土耳其Kocaeli，41000 | |
赞助商和合作者
Kocaeli大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月14日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月27日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月2日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 血清SL1CAM水平[时间范围：一年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌和血清可溶性L1CAM水平的关系 | ||||
| 官方头衔 | 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌和血清可溶性L1CAM水平的关系 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是评估血清可溶性L1CAM（SL1CAM）对子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌的诊断和预后的影响。该前瞻性随机对照试验将在患有子宫内膜活检并且其病理结果的患者中进行，其病理结果被报道为良性子宫内膜变化，子宫内膜增生' target='_blank'>子宫内膜增生或子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌。将比较组之间的SL1CAM水平。在子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌患者中，将评估预后因素与血清SL1CAM之间的关系。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： 血液样本 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 良性子宫内膜变化，子宫内膜增生' target='_blank'>子宫内膜增生或子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌 | ||||
| 健康）状况 | 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：血清可溶性L1CAM（SL1CAM） 血液样本 | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 146 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年12月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04603599 | ||||
| 其他研究ID编号 | Merve L1CAM | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Merve Dermir，Kocaeli大学 | ||||
| 研究赞助商 | Kocaeli大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Kocaeli大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
