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出境医 / 临床实验 / 酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响
酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是评估酪氨酸激酶受体AXL是否影响慢性血液透析患者的透析预后
| 病情或疾病 |
|---|
| 血液透析并发症 |
详细说明：
据报道，血液透析（HD）患者经常会出现慢性全身性炎症，炎症活性增加与HD患者的血管访问衰竭，心血管疾病和死亡有关。 AXL及其配体GAS6的相互作用在调节免疫反应，栖息在类似收费的受体（TLR）信号和抑制炎性细胞因子产生的情况下起着重要作用。因此，我们想研究三年后随访的HD患者中酪氨酸激酶受体AXL与透析预后之间的关系。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 250名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响：一项队列研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月1日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
接受血液透析治疗的末期肾脏疾病患者
标准
纳入标准：
- 血液透析超过6个月
排除标准：
- 接受华法林治疗的患者；
- 患有慢性传染病或急性感染的患者；
- 血液透析不足的患者；
- 患者的年龄大于65岁以上18岁。
- 无法签署知情同意或不同意的患者跟进
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月21日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月23日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2018年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响 | ||||
| 官方头衔 | 酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响：一项队列研究 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是评估酪氨酸激酶受体AXL是否影响慢性血液透析患者的透析预后 | ||||
| 详细说明 | 据报道，血液透析（HD）患者经常会出现慢性全身性炎症，炎症活性增加与HD患者的血管访问衰竭，心血管疾病和死亡有关。 AXL及其配体GAS6的相互作用在调节免疫反应，栖息在类似收费的受体（TLR）信号和抑制炎性细胞因子产生的情况下起着重要作用。因此，我们想研究三年后随访的HD患者中酪氨酸激酶受体AXL与透析预后之间的关系。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 接受血液透析治疗的末期肾脏疾病患者 | ||||
| 健康）状况 | 血液透析并发症 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 估计入学人数 | 250 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04600219 | ||||
| 其他研究ID编号 | AHD2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | AI Peng，上海第十人医院 | ||||
| 研究赞助商 | 彭 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 上海第十人医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 250名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响：一项队列研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月1日 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
接受血液透析治疗的末期肾脏疾病患者
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月21日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月23日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2018年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响 | ||||
| 官方头衔 | 酪氨酸激酶受体AXL对慢性血液透析患者透析预后的影响：一项队列研究 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是评估酪氨酸激酶受体AXL是否影响慢性血液透析患者的透析预后 | ||||
| 详细说明 | 据报道，血液透析（HD）患者经常会出现慢性全身性炎症，炎症活性增加与HD患者的血管访问衰竭，心血管疾病和死亡有关。 AXL及其配体GAS6的相互作用在调节免疫反应，栖息在类似收费的受体（TLR）信号和抑制炎性细胞因子产生的情况下起着重要作用。因此，我们想研究三年后随访的HD患者中酪氨酸激酶受体AXL与透析预后之间的关系。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 接受血液透析治疗的末期肾脏疾病患者 | ||||
| 健康）状况 | 血液透析并发症 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 估计入学人数 | 250 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04600219 | ||||
| 其他研究ID编号 | AHD2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | AI Peng，上海第十人医院 | ||||
| 研究赞助商 | 彭 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 上海第十人医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
