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出境医 / 临床实验 / 与转移性非小细胞肺癌的参与者一起使用Amivantamab（JNJ-61186372）的预批准访问
与转移性非小细胞肺癌的参与者一起使用Amivantamab（JNJ-61186372）的预批准访问
研究描述
简要摘要：
该扩展的获取计划（EAP）的目的是提供Amivantamab，以治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌的参与者，并且在当前护理标准后或之后，其疾病在当前或之后的发展基于铂的化学疗法。对于患有严重/威胁生命的疾病或条件的人，可以考虑这种中级EAP，如果没有替代治疗或遵循标准护理的个人进展。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 转移性非小细胞肺癌 | 药物：amivantamab |
学习规划
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 中等大小的人口 |
| 请参阅此扩展的访问记录中干预/治疗的临床试验。 | |
| 官方标题： | 在转移性非小细胞肺癌患者的患者使用EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌的患者中，在基于铂基化疗失败的转移性肺癌患者中批准 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月23日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月30日 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 与转移性非小细胞肺癌的参与者一起使用Amivantamab（JNJ-61186372）的预批准访问 | ||||
| 简要摘要 | 该扩展的获取计划（EAP）的目的是提供Amivantamab，以治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌的参与者，并且在当前护理标准后或之后，其疾病在当前或之后的发展基于铂的化学疗法。对于患有严重/威胁生命的疾病或条件的人，可以考虑这种中级EAP，如果没有替代治疗或遵循标准护理的个人进展。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||||
| 扩展的访问类型 | 中等大小的人口 | ||||
| 干涉 | 药物：amivantamab Amivantamab将在每周的第一个4周周期（1个周期等于28天）中，以重量（1050毫克[mg]或1400 mg）的重量（1050毫克[mg]或1400 mg）以静脉注射施用。 其他名称：JNJ-61186372 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 扩展的访问状态 | 可用的 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04599712 | ||||
| 责任方 | Janssen研发有限责任公司 | ||||
| 研究赞助商 | Janssen研发有限责任公司 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Janssen研发有限责任公司 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
该扩展的获取计划（EAP）的目的是提供Amivantamab，以治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌的参与者，并且在当前护理标准后或之后，其疾病在当前或之后的发展基于铂的化学疗法。对于患有严重/威胁生命的疾病或条件的人，可以考虑这种中级EAP，如果没有替代治疗或遵循标准护理的个人进展。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 转移性非小细胞肺癌 | 药物：amivantamab |
学习规划
| 研究类型 ： | 扩展的访问 |
| 扩展的访问类型 ： | 中等大小的人口 |
| 请参阅此扩展的访问记录中干预/治疗的临床试验。 | |
| 官方标题： | 在转移性非小细胞肺癌患者的患者使用EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌的患者中，在基于铂基化疗失败的转移性肺癌患者中批准 |
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月23日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月30日 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 与转移性非小细胞肺癌的参与者一起使用Amivantamab（JNJ-61186372）的预批准访问 | ||||
| 简要摘要 | 该扩展的获取计划（EAP）的目的是提供Amivantamab，以治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌的参与者，并且在当前护理标准后或之后，其疾病在当前或之后的发展基于铂的化学疗法。对于患有严重/威胁生命的疾病或条件的人，可以考虑这种中级EAP，如果没有替代治疗或遵循标准护理的个人进展。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 扩展的访问 | ||||
| 扩展的访问类型 | 中等大小的人口 | ||||
| 干涉 | 药物：amivantamab Amivantamab将在每周的第一个4周周期（1个周期等于28天）中，以重量（1050毫克[mg]或1400 mg）的重量（1050毫克[mg]或1400 mg）以静脉注射施用。 其他名称：JNJ-61186372 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 扩展的访问状态 | 可用的 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04599712 | ||||
| 责任方 | Janssen研发有限责任公司 | ||||
| 研究赞助商 | Janssen研发有限责任公司 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Janssen研发有限责任公司 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
