在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。
这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系 | 其他:没有干预 |
在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。
这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。
在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 13名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系 |
实际学习开始日期 : | 2019年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年10月15日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年10月15日 |
符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准
1.肺部肺病患者进行肺移植
-
排除标准:
中国,广东 | |
广州医科大学第一家附属医院 | |
中国广东的广州,520120 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年10月16日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月22日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月23日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系 | ||||
官方头衔 | 肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系 | ||||
简要摘要 | 在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。 这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。 | ||||
详细说明 | 在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。 这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。 在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 肺移植后的肺标本 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 肺部疾病患者进行肺移植 | ||||
健康)状况 | 肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系 | ||||
干涉 | 其他:没有干预 没有干预 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 13 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年10月15日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准 1.肺部肺病患者进行肺移植 - 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04597814 | ||||
其他研究ID编号 | Yilunshen2020145 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 张江,广州医科大学第一家附属医院 | ||||
研究赞助商 | 广州医科大学第一家附属医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 广州医科大学第一家附属医院 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |
在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。
这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系 | 其他:没有干预 |
在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。
这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。
在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 13名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系 |
实际学习开始日期 : | 2019年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年10月15日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年10月15日 |
符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准
1.肺部肺病患者进行肺移植
-
排除标准:
中国,广东 | |
广州医科大学第一家附属医院 | |
中国广东的广州,520120 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年10月16日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月22日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月23日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系 | ||||
官方头衔 | 肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系 | ||||
简要摘要 | 在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。 这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。 | ||||
详细说明 | 在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。 这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。 在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 肺移植后的肺标本 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 肺部疾病患者进行肺移植 | ||||
健康)状况 | 肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系 | ||||
干涉 | 其他:没有干预 没有干预 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 13 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年10月15日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准 1.肺部肺病患者进行肺移植 - 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 中国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04597814 | ||||
其他研究ID编号 | Yilunshen2020145 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 张江,广州医科大学第一家附属医院 | ||||
研究赞助商 | 广州医科大学第一家附属医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 广州医科大学第一家附属医院 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |