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出境医 / 临床实验 / 肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系

肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系

研究描述
简要摘要:

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。


病情或疾病 干预/治疗
肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系其他:没有干预

详细说明:

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。

在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 13名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题:肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系
实际学习开始日期 2019年1月1日
实际的初级完成日期 2020年10月15日
实际 学习完成日期 2020年10月15日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
间质性肺病患者
需要肺移植的间质肺病患者
其他:没有干预
没有干预

间质性肺病患者
需要胸腔手术去除肺炎的非间质性肺部疾病患者
其他:没有干预
没有干预

结果措施
主要结果指标
  1. 血清癌症抗原(CEA)的血清水平[时间范围:6个月]
    血清癌症抗原(CEA)的水平

  2. 碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)[时间范围:6个月]
    碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)

  3. 碳水化合物抗原的血清水平125(CA125)[时间范围:6个月]
    血清碳水化合物抗原125(CA125)的水平

  4. 肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平[时间范围:1周]
    肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平

  5. 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)

  6. 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125

  7. 癌症癌抗原(CEA)的肺组织水平[时间范围:1周]
    癌胚抗原(CEA)的肺组织水平

  8. 碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)

  9. 碳水化合物抗原的肺组织水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平125


生物测量保留:没有DNA的样品
肺移植后的肺标本

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 20年至80岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
肺部疾病患者进行肺移植
标准

纳入标准

1.肺部肺病患者进行肺移植

-

排除标准:

  1. 不能通过肺移植进行间质肺病患者
联系人和位置

位置
位置表的布局表
中国,广东
广州医科大学第一家附属医院
中国广东的广州,520120
赞助商和合作者
广州医科大学第一家附属医院
追踪信息
首先提交日期2020年10月16日
第一个发布日期2020年10月22日
最后更新发布日期2020年10月23日
实际学习开始日期2019年1月1日
实际的初级完成日期2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年10月16日)
  • 血清癌症抗原(CEA)的血清水平[时间范围:6个月]
    血清癌症抗原(CEA)的水平
  • 碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)[时间范围:6个月]
    碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)
  • 碳水化合物抗原的血清水平125(CA125)[时间范围:6个月]
    血清碳水化合物抗原125(CA125)的水平
  • 肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平[时间范围:1周]
    肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平
  • 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)
  • 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125
  • 癌症癌抗原(CEA)的肺组织水平[时间范围:1周]
    癌胚抗原(CEA)的肺组织水平
  • 碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)
  • 碳水化合物抗原的肺组织水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平125
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系
官方头衔肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系
简要摘要

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。

详细说明

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。

在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
肺移植后的肺标本
采样方法非概率样本
研究人群肺部疾病患者进行肺移植
健康)状况肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系
干涉其他:没有干预
没有干预
研究组/队列
  • 间质性肺病患者
    需要肺移植的间质肺病患者
    干预:其他:没有干预
  • 间质性肺病患者
    需要胸腔手术去除肺炎的非间质性肺部疾病患者
    干预:其他:没有干预
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年10月16日)
13
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年10月15日
实际的初级完成日期2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准

1.肺部肺病患者进行肺移植

-

排除标准:

  1. 不能通过肺移植进行间质肺病患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄20年至80岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04597814
其他研究ID编号Yilunshen2020145
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方张江,广州医科大学第一家附属医院
研究赞助商广州医科大学第一家附属医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户广州医科大学第一家附属医院
验证日期2020年10月
研究描述
简要摘要:

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。


病情或疾病 干预/治疗
肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系其他:没有干预

详细说明:

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。

在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 13名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题:肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系
实际学习开始日期 2019年1月1日
实际的初级完成日期 2020年10月15日
实际 学习完成日期 2020年10月15日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
间质性肺病患者
需要肺移植的间质肺病患者
其他:没有干预
没有干预

间质性肺病患者
需要胸腔手术去除肺炎的非间质性肺部疾病患者
其他:没有干预
没有干预

结果措施
主要结果指标
  1. 血清癌症抗原(CEA)的血清水平[时间范围:6个月]
    血清癌症抗原(CEA)的水平

  2. 碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)[时间范围:6个月]
    碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)

  3. 碳水化合物抗原的血清水平125(CA125)[时间范围:6个月]
    血清碳水化合物抗原125(CA125)的水平

  4. 肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平[时间范围:1周]
    肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平

  5. 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)

  6. 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125

  7. 癌症癌抗原(CEA)的肺组织水平[时间范围:1周]
    癌胚抗原(CEA)的肺组织水平

  8. 碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)

  9. 碳水化合物抗原的肺组织水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平125


生物测量保留:没有DNA的样品
肺移植后的肺标本

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 20年至80岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
肺部疾病患者进行肺移植
标准

纳入标准

1.肺部肺病患者进行肺移植

-

排除标准:

  1. 不能通过肺移植进行间质肺病患者
联系人和位置

位置
位置表的布局表
中国,广东
广州医科大学第一家附属医院
中国广东的广州,520120
赞助商和合作者
广州医科大学第一家附属医院
追踪信息
首先提交日期2020年10月16日
第一个发布日期2020年10月22日
最后更新发布日期2020年10月23日
实际学习开始日期2019年1月1日
实际的初级完成日期2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年10月16日)
  • 血清癌症抗原(CEA)的血清水平[时间范围:6个月]
    血清癌症抗原(CEA)的水平
  • 碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)[时间范围:6个月]
    碳水化合物抗原的血清水平19-9(CA19-9)
  • 碳水化合物抗原的血清水平125(CA125)[时间范围:6个月]
    血清碳水化合物抗原125(CA125)的水平
  • 肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平[时间范围:1周]
    肺泡抗原(CEA)的肺泡灌洗液水平
  • 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平19-9(CA19-9)
  • 碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺泡灌洗液水平125
  • 癌症癌抗原(CEA)的肺组织水平[时间范围:1周]
    癌胚抗原(CEA)的肺组织水平
  • 碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)[时间范围:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平19-9(CA19-9)
  • 碳水化合物抗原的肺组织水平125 [时间框架:1周]
    碳水化合物抗原的肺组织水平125
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系
官方头衔肿瘤标记与间质性肺疾病之间的关系
简要摘要

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。

详细说明

在间质性肺部疾病患者中,癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原(CA19-9)的血清水平通常增加。

这项研究是为了研究这些血清肿瘤标记的来源。我们假设这些肿瘤标记是从肺中释放出来的。

在肺移植前,在间质性肺部疾病患者中测量了癌胚抗原(CEA),碳水化合物抗原19-9(CA19-9)的支气管溶液LVGE流体水平。肺移植后在试样肺中进行免疫组织化学检测。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
肺移植后的肺标本
采样方法非概率样本
研究人群肺部疾病患者进行肺移植
健康)状况肿瘤标记与间质性肺病患者之间的关系
干涉其他:没有干预
没有干预
研究组/队列
  • 间质性肺病患者
    需要肺移植的间质肺病患者
    干预:其他:没有干预
  • 间质性肺病患者
    需要胸腔手术去除肺炎的非间质性肺部疾病患者
    干预:其他:没有干预
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年10月16日)
13
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年10月15日
实际的初级完成日期2020年10月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准

1.肺部肺病患者进行肺移植

-

排除标准:

  1. 不能通过肺移植进行间质肺病患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄20年至80岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04597814
其他研究ID编号Yilunshen2020145
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方张江,广州医科大学第一家附属医院
研究赞助商广州医科大学第一家附属医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户广州医科大学第一家附属医院
验证日期2020年10月