病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
代谢综合征 | 诊断测试:血清尿酸水平,HBA1C,空腹血糖,脂质剖面,肌酐水平 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 血清尿酸水平与2型糖尿病中代谢综合征的风险之间的关联 |
估计研究开始日期 : | 2020年10月1日 |
估计初级完成日期 : | 2021年10月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年11月 |
追踪信息 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年9月29日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||||
最后更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2021年10月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 2型糖尿病患者的血清尿酸(SUA)水平与代谢危险因素的关联[时间范围:基线] | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 2型DM中的血清尿酸和代谢综合征之间的关系 | ||||||||
官方头衔 | 血清尿酸水平与2型糖尿病中代谢综合征的风险之间的关联 | ||||||||
简要摘要 | 将进行这项研究以评估2型糖尿病患者的血清尿酸(SUA)水平与代谢危险因素的关联及其与EGFR状态的关系 | ||||||||
详细说明 | 代谢综合征(X综合征,胰岛素抵抗)是一种多因素疾病,其多种危险因素是由伴随异常脂肪沉积和功能的胰岛素抵抗引起的。它包括冠心病的危险因素以及2型糖尿病,脂肪肝和几种癌症的组合。 症状和症状是;高血压...高血糖..高甘油三酯血症...降低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。代谢综合征在一些发展中国家的城市人口中通常比在西方同行中更多。该综合征进食疾病的传播,例如2型糖尿病,动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病,中风和其他障碍。除非发现(不太可能)或一致的全球/政府/社会努力来改变促进它的生活方式,否则目前的趋势是不可持续的。 对尿酸与糖尿病及其并发症的关联已引起人们的兴趣。尿酸是嘌呤代谢的产物。血清尿酸(SUA)水平升高已证明与高血压(1)心血管疾病(CVD)(2)和慢性肾脏疾病有关(3)。在正常受试者以及2型糖尿病患者中,SUA水平升高也与代谢综合征有关。并且有2型糖尿病(4)较高的SUA水平独立地预测了空腹葡萄糖水平异常的受试者中2型糖尿病的发生率(5)。已经表明,与正常对照组相比,糖尿病前期和2型糖尿病患者的SUA水平更高(6)。 SUA水平已被证明与所有导致死亡率风险呈正相关,但心血管死亡率仅与高血糖症(前糖尿病和2型糖尿病)的SUA水平有关(8)。已经发现高尿酸血症与肥胖和胰岛素抵抗等糖尿病的危险因素有关(9)。据报道,尿酸还通过损害一氧化氮的产生并引起炎症而参与内皮功能障碍(10),尿酸的这些作用可能是其对CVD发病率的影响(11)。在急性缺血性中风中,与那些在SUA水平相比,在随访12个月后,较低(<4.7 mg/dl)和较高(> 6.7 mg/dl)基线SUA水平的幸存者的结果很差4.7-6.7 mg/dl。这暗示着当尿酸在最佳范围内时的保护性。 SUA水平与异常EGFR患者(<90 mL/min/1.73 m2)患者的心血管疾病(CVD)的发病率呈正相关。发现HBA1C与正常EGFR水平(≥90mL/min/1.73 m2)的患者中与高尿酸血症成反比。代谢综合征的发生率与SUA水平没有任何关系。然而,高血压血症患者的高血压发生率是代谢综合征的一种成分。腰围和血清甘油三酸酯较高,而SUA水平较高的患者血清高密度脂蛋白水平较低。 (12)高尿症患者的血清尿素和肌酐升高,表明肾功能受损。众所周知,高尿酸血症与肾脏功能的降低有关(13),并且由于慢性肾脏疾病本身提高了SUA水平,(14)很难解释高尿素中血清尿素和肌酐升高的原因。但是,高尿症患者的EGFR值仅略低。相关分析表明,血清尿素和肌酐水平均与SUA水平呈正相关。.这种关联在EGFR水平正常的患者中也很重要。但是,EGFR似乎与异常EGFR水平患者的SUA水平负相关。尿量减少导致尿酸排泄减少,导致SUA水平升高。因此,EGFR的降低可能会增加这些患者的SUA水平。 由于尿酸与糖尿病和相关疾病的发展相关,因此越来越多地赞赏尿酸的重要性。 SUA水平和对高尿液状况的敏感性取决于性别,年龄和种族等因素。 (15)随着研究高尿酸血症对糖尿病患者的影响的糖尿病发生率增加。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:回顾 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||||
研究人群 | 将从阿萨特大学糖尿病中心的门诊诊所随机收集患者 | ||||||||
健康)状况 | 代谢综合征 | ||||||||
干涉 | 诊断测试:血清尿酸水平,HBA1C,空腹血糖,脂质剖面,肌酐水平 诊断测试 | ||||||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 100 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年11月 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2021年10月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
性别/性别 |
| ||||||||
年龄 | 30年至90年(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
联系人 |
| ||||||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04575389 | ||||||||
其他研究ID编号 | 代谢风险因素 | ||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
责任方 | Esraa Tarek Mahmoud Ahmed,Assiut University | ||||||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
验证日期 | 2020年9月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
代谢综合征 | 诊断测试:血清尿酸水平,HBA1C,空腹血糖,脂质剖面,肌酐水平 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 血清尿酸水平与2型糖尿病中代谢综合征的风险之间的关联 |
估计研究开始日期 : | 2020年10月1日 |
估计初级完成日期 : | 2021年10月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年11月 |
追踪信息 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年9月29日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||||
最后更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||||
估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2021年10月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 2型糖尿病患者的血清尿酸(SUA)水平与代谢危险因素的关联[时间范围:基线] | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 2型DM中的血清尿酸和代谢综合征之间的关系 | ||||||||
官方头衔 | 血清尿酸水平与2型糖尿病中代谢综合征的风险之间的关联 | ||||||||
简要摘要 | 将进行这项研究以评估2型糖尿病患者的血清尿酸(SUA)水平与代谢危险因素的关联及其与EGFR状态的关系 | ||||||||
详细说明 | 代谢综合征(X综合征,胰岛素抵抗)是一种多因素疾病,其多种危险因素是由伴随异常脂肪沉积和功能的胰岛素抵抗引起的。它包括冠心病的危险因素以及2型糖尿病,脂肪肝和几种癌症的组合。 症状和症状是;高血压...高血糖..高甘油三酯血症...降低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。代谢综合征在一些发展中国家的城市人口中通常比在西方同行中更多。该综合征进食疾病的传播,例如2型糖尿病,动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病,中风和其他障碍。除非发现(不太可能)或一致的全球/政府/社会努力来改变促进它的生活方式,否则目前的趋势是不可持续的。 对尿酸与糖尿病及其并发症的关联已引起人们的兴趣。尿酸是嘌呤代谢的产物。血清尿酸(SUA)水平升高已证明与高血压(1)心血管疾病(CVD)(2)和慢性肾脏疾病有关(3)。在正常受试者以及2型糖尿病患者中,SUA水平升高也与代谢综合征有关。并且有2型糖尿病(4)较高的SUA水平独立地预测了空腹葡萄糖水平异常的受试者中2型糖尿病的发生率(5)。已经表明,与正常对照组相比,糖尿病前期和2型糖尿病患者的SUA水平更高(6)。 SUA水平已被证明与所有导致死亡率风险呈正相关,但心血管死亡率仅与高血糖症(前糖尿病和2型糖尿病)的SUA水平有关(8)。已经发现高尿酸血症与肥胖和胰岛素抵抗等糖尿病的危险因素有关(9)。据报道,尿酸还通过损害一氧化氮的产生并引起炎症而参与内皮功能障碍(10),尿酸的这些作用可能是其对CVD发病率的影响(11)。在急性缺血性中风中,与那些在SUA水平相比,在随访12个月后,较低(<4.7 mg/dl)和较高(> 6.7 mg/dl)基线SUA水平的幸存者的结果很差4.7-6.7 mg/dl。这暗示着当尿酸在最佳范围内时的保护性。 SUA水平与异常EGFR患者(<90 mL/min/1.73 m2)患者的心血管疾病(CVD)的发病率呈正相关。发现HBA1C与正常EGFR水平(≥90mL/min/1.73 m2)的患者中与高尿酸血症成反比。代谢综合征的发生率与SUA水平没有任何关系。然而,高血压血症患者的高血压发生率是代谢综合征的一种成分。腰围和血清甘油三酸酯较高,而SUA水平较高的患者血清高密度脂蛋白水平较低。 (12)高尿症患者的血清尿素和肌酐升高,表明肾功能受损。众所周知,高尿酸血症与肾脏功能的降低有关(13),并且由于慢性肾脏疾病本身提高了SUA水平,(14)很难解释高尿素中血清尿素和肌酐升高的原因。但是,高尿症患者的EGFR值仅略低。相关分析表明,血清尿素和肌酐水平均与SUA水平呈正相关。.这种关联在EGFR水平正常的患者中也很重要。但是,EGFR似乎与异常EGFR水平患者的SUA水平负相关。尿量减少导致尿酸排泄减少,导致SUA水平升高。因此,EGFR的降低可能会增加这些患者的SUA水平。 由于尿酸与糖尿病和相关疾病的发展相关,因此越来越多地赞赏尿酸的重要性。 SUA水平和对高尿液状况的敏感性取决于性别,年龄和种族等因素。 (15)随着研究高尿酸血症对糖尿病患者的影响的糖尿病发生率增加。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:回顾 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||||
研究人群 | 将从阿萨特大学糖尿病中心的门诊诊所随机收集患者 | ||||||||
健康)状况 | 代谢综合征 | ||||||||
干涉 | 诊断测试:血清尿酸水平,HBA1C,空腹血糖,脂质剖面,肌酐水平 诊断测试 | ||||||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
估计入学人数 | 100 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年11月 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2021年10月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
性别/性别 |
| ||||||||
年龄 | 30年至90年(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
联系人 |
| ||||||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04575389 | ||||||||
其他研究ID编号 | 代谢风险因素 | ||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
责任方 | Esraa Tarek Mahmoud Ahmed,Assiut University | ||||||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
合作者 | 不提供 | ||||||||
调查人员 | 不提供 | ||||||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
验证日期 | 2020年9月 |