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性别烦躁不安：流行病学数据（Dygenepi）
研究描述
简要摘要：
在单个学术区域跨性别转介中心进行回顾性研究。来自Chru de Nancy队列随访的数据
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 性别烦躁不安 | 其他：描述性研究 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 320名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 性别烦躁不安的人群的流行病学特征：来自Chru de Nancy的队列随访数据 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月27日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
次要结果度量 ：
- 肿瘤疾病的发病率[时间范围：2004-2020]在指定期间（2004-2020） /观察到的时间，所有人的全新恶性肿瘤案件数量
- 精神病的发病率[时间范围：2004-2020]在指定期间（2004-2020） /观察到的时间，所有人的时间均在所有人中，所有人总计
- 总死亡率[时间范围：2004-2020]在指定期间（2004-2020） /观察到每个人的时间，所有人总计
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月7日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月27日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | |||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 性别烦躁不安：流行病学数据 | ||||||
| 官方头衔 | 性别烦躁不安的人群的流行病学特征：来自Chru de Nancy的队列随访数据 | ||||||
| 简要摘要 | 在单个学术区域跨性别转介中心进行回顾性研究。来自Chru de Nancy队列随访的数据 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 符合性别烦躁不安的诊断标准的受试者（国际疾病分类，第11修订。 | ||||||
| 健康）状况 | 性别烦躁不安 | ||||||
| 干涉 | 其他：描述性研究 对定期随访的一部分收集的现有数据的回顾性分析 其他名称：作为常规后续的一部分收集的现有数据的回顾性分析 | ||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 320 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 对可用数据的回顾性分析是对性别烦躁不安受试者的常规护理的一部分。所有测量均在常规后续访问时进行 | ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04573127 | ||||||
| 其他研究ID编号 | 2020PI159 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||
| 责任方 | 法国南希中央医院 | ||||||
| 研究赞助商 | 法国南希中央医院 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||||
研究描述
简要摘要：
在单个学术区域跨性别转介中心进行回顾性研究。来自Chru de Nancy队列随访的数据
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 性别烦躁不安 | 其他：描述性研究 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 320名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 性别烦躁不安的人群的流行病学特征：来自Chru de Nancy的队列随访数据 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月27日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
次要结果度量 ：
- 肿瘤疾病的发病率[时间范围：2004-2020]在指定期间（2004-2020） /观察到的时间，所有人的全新恶性肿瘤案件数量
- 精神病的发病率[时间范围：2004-2020]在指定期间（2004-2020） /观察到的时间，所有人的时间均在所有人中，所有人总计
- 总死亡率[时间范围：2004-2020]在指定期间（2004-2020） /观察到每个人的时间，所有人总计
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月7日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月27日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | |||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 性别烦躁不安：流行病学数据 | ||||||
| 官方头衔 | 性别烦躁不安的人群的流行病学特征：来自Chru de Nancy的队列随访数据 | ||||||
| 简要摘要 | 在单个学术区域跨性别转介中心进行回顾性研究。来自Chru de Nancy队列随访的数据 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 符合性别烦躁不安的诊断标准的受试者（国际疾病分类，第11修订。 | ||||||
| 健康）状况 | 性别烦躁不安 | ||||||
| 干涉 | 其他：描述性研究 对定期随访的一部分收集的现有数据的回顾性分析 其他名称：作为常规后续的一部分收集的现有数据的回顾性分析 | ||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 320 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 对可用数据的回顾性分析是对性别烦躁不安受试者的常规护理的一部分。所有测量均在常规后续访问时进行 | ||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04573127 | ||||||
| 其他研究ID编号 | 2020PI159 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 法国南希中央医院 | ||||||
| 研究赞助商 | 法国南希中央医院 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||||
