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出境医 / 临床实验 / CHA2DS2-VASC评分是接受PPCI患者的血栓负担和临床结果的预测指标。

CHA2DS2-VASC评分是接受PPCI患者的血栓负担和临床结果的预测指标。

研究描述
简要摘要:
这项工作的目的是评估CHA2DS2-VASC评分,以预测无反流现象及其对短期原发性经皮冠状动脉干预结果(院内死亡率)和长期(6个月)MACE的影响(主要不良心脏)(主要不良心脏)事件)在患有ST段高程心肌梗塞的患者中

病情或疾病 干预/治疗
斯蒂米程序:原发性经皮冠状动脉干预

详细说明:

众所周知,冠状动脉内血栓负担与原发性经皮冠状动脉干预(PPCI),较大的梗塞大小,缺血性并发症和死亡率的增加有关。无反流现象与急性STEMI患者的并发症发生率以及短期和长期发病率和死亡率有关。

尽管提出了许多风险因素,但在悲惨的情况下,没有广泛接受的风险分层方法来预测这些并发症。

CHA2DS2-VASC评分是血栓栓塞的几个风险因素的总和。它被认为是血栓栓塞性疾病的临床指标,并由当前的指南推荐,以估计心房颤动患者的血栓栓塞事件。

在这项研究中,我们评估使用CHA2DS2-VASC评分是一种新型的快速简单工具,可预测接受原发性PCI的STEMI患者的无流量和临床结局。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 184名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: CHA2DDS2-VASC评分是血栓负担,无reffly现象和临床结果的预测因子
估计研究开始日期 2021年1月
估计初级完成日期 2022年4月
估计 学习完成日期 2022年10月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 原发性经皮冠状动脉干预后(无refl Flof现象与正常流动)后的TIMI(心肌梗塞中的溶栓)流量[时间框架:基线]
    评估CHA2DS2-VASC评分在预测ST段升高心肌梗塞和接受原发性经皮冠状动脉干预患者中的无reffly现象中的使用


次要结果度量
  1. 早期院内并发症和院内死亡率。 [时间范围:院内停留时间(干预后最多72小时)]
    评估CHA2DDS2-VASC评分在预测HOXPITAR内发生率(包括心血管死亡,心肌梗塞,由于心力衰竭和缺血性中风)的使用中的使用评估

  2. 六个月跟进[时间范围:出院后六个月随访]
    评估CHA2DS2-VASC评分在预测主要不良心血管事件发生率中的使用,包括心血管死亡,心肌梗死,由于心力衰竭和缺血性中风在PPCI后的180天内,由于心力衰竭和缺血性中风。


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年9月16日
第一个发布日期2020年9月25日
最后更新发布日期2020年9月25日
估计研究开始日期2021年1月
估计初级完成日期2022年4月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年9月24日)
原发性经皮冠状动脉干预后(无refl Flof现象与正常流动)后的TIMI(心肌梗塞中的溶栓)流量[时间框架:基线]
评估CHA2DS2-VASC评分在预测ST段升高心肌梗塞和接受原发性经皮冠状动脉干预患者中的无reffly现象中的使用
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年9月24日)
  • 早期院内并发症和院内死亡率。 [时间范围:院内停留时间(干预后最多72小时)]
    评估CHA2DDS2-VASC评分在预测HOXPITAR内发生率(包括心血管死亡,心肌梗塞,由于心力衰竭和缺血性中风)的使用中的使用评估
  • 六个月跟进[时间范围:出院后六个月随访]
    评估CHA2DS2-VASC评分在预测主要不良心血管事件发生率中的使用,包括心血管死亡,心肌梗死,由于心力衰竭和缺血性中风在PPCI后的180天内,由于心力衰竭和缺血性中风。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题CHA2DS2-VASC评分是接受PPCI患者的血栓负担和临床结果的预测指标。
官方头衔CHA2DDS2-VASC评分是血栓负担,无reffly现象和临床结果的预测因子
简要摘要这项工作的目的是评估CHA2DS2-VASC评分,以预测无反流现象及其对短期原发性经皮冠状动脉干预结果(院内死亡率)和长期(6个月)MACE的影响(主要不良心脏)(主要不良心脏)事件)在患有ST段高程心肌梗塞的患者中
详细说明

众所周知,冠状动脉内血栓负担与原发性经皮冠状动脉干预(PPCI),较大的梗塞大小,缺血性并发症和死亡率的增加有关。无反流现象与急性STEMI患者的并发症发生率以及短期和长期发病率和死亡率有关。

尽管提出了许多风险因素,但在悲惨的情况下,没有广泛接受的风险分层方法来预测这些并发症。

CHA2DS2-VASC评分是血栓栓塞的几个风险因素的总和。它被认为是血栓栓塞性疾病的临床指标,并由当前的指南推荐,以估计心房颤动患者的血栓栓塞事件。

在这项研究中,我们评估使用CHA2DS2-VASC评分是一种新型的快速简单工具,可预测接受原发性PCI的STEMI患者的无流量和临床结局。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究将包括被诊断为STEMI并在心脏病学系的Assiut University医院接受初级PCI的患者。
健康)状况斯蒂米
干涉程序:原发性经皮冠状动脉干预
原发性经皮冠状动脉干预(PPCI),也称为血管成形术或冠状动脉成形术,是一种用于诊断和治疗心脏狭窄的冠状动脉的程序。
其他名称:冠状动脉成形术
研究组/队列不提供
出版物 *
  • 杜兰特(Durante A),卡米奇(Camici)pg。对“旧”现象的新颖洞察力:没有回流。 Int J Cardiol。 2015; 187:273-80。 doi:10.1016/j.ijcard.2015.03.359。 EPUB 2015 3月26日。评论。
  • Goto K,Lansky AJ,Nikolsky E,Fahy M,Feit F,Ohman EM,White HD,Mehran R,Bertrand ME,Desmet W,Hamon M,Stone GW。冠状动脉血栓对接受急性冠状动脉综合征经皮干预的患者的预后意义:敏锐度的亚分析(急性导管插入术和紧急干预策略)试验。 JACC心脏间隔。 2011年7月; 4(7):769-77。 doi:10.1016/j.jcin.2011.02.019。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年9月24日)
184
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年10月
估计初级完成日期2022年4月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 患有STEMI和原发性经皮冠状动脉干预的受试者。
  • 使用阿司匹林300毫克加上ticagrelor 180毫克或氯吡格雷600毫克的患者加载前心理。

排除标准:

  • 胸痛超过48小时的患者
  • 患者不符合初级PCI的资格
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至80年(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Osman Ahmed Osman Ahmed,MBBCH/MBBS +20 01068988494 drosmanahmed1994@gmail.com
联系人:医学博士Salma Taha Esmaeil +20 01003329108 esmaeil.salma@gmail.com
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04565808
其他研究ID编号ppci中的CHA2DS2-VASC得分
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方奥斯曼·艾哈迈德·奥斯曼·艾哈迈德(Assiut University)
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年9月
研究描述
简要摘要:
这项工作的目的是评估CHA2DS2-VASC评分,以预测无反流现象及其对短期原发性经皮冠状动脉干预结果(院内死亡率)和长期(6个月)MACE的影响(主要不良心脏)(主要不良心脏)事件)在患有ST段高程心肌梗塞的患者中

病情或疾病 干预/治疗
斯蒂米程序:原发性经皮冠状动脉干预

详细说明:

众所周知,冠状动脉内血栓负担与原发性经皮冠状动脉干预(PPCI),较大的梗塞大小,缺血性并发症和死亡率的增加有关。无反流现象与急性STEMI患者的并发症发生率以及短期和长期发病率和死亡率有关。

尽管提出了许多风险因素,但在悲惨的情况下,没有广泛接受的风险分层方法来预测这些并发症。

CHA2DS2-VASC评分是血栓栓塞的几个风险因素的总和。它被认为是血栓栓塞性疾病的临床指标,并由当前的指南推荐,以估计心房颤动患者的血栓栓塞事件。

在这项研究中,我们评估使用CHA2DS2-VASC评分是一种新型的快速简单工具,可预测接受原发性PCI的STEMI患者的无流量和临床结局。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 184名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: CHA2DDS2-VASC评分是血栓负担,无reffly现象和临床结果的预测因子
估计研究开始日期 2021年1月
估计初级完成日期 2022年4月
估计 学习完成日期 2022年10月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 原发性经皮冠状动脉干预后(无refl Flof现象与正常流动)后的TIMI(心肌梗塞中的溶栓)流量[时间框架:基线]
    评估CHA2DS2-VASC评分在预测ST段升高心肌梗塞和接受原发性经皮冠状动脉干预患者中的无reffly现象中的使用


次要结果度量
  1. 早期院内并发症和院内死亡率。 [时间范围:院内停留时间(干预后最多72小时)]
    评估CHA2DDS2-VASC评分在预测HOXPITAR内发生率(包括心血管死亡,心肌梗塞,由于心力衰竭和缺血性中风)的使用中的使用评估

  2. 六个月跟进[时间范围:出院后六个月随访]
    评估CHA2DS2-VASC评分在预测主要不良心血管事件发生率中的使用,包括心血管死亡,心肌梗死,由于心力衰竭和缺血性中风在PPCI后的180天内,由于心力衰竭和缺血性中风。


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年9月16日
第一个发布日期2020年9月25日
最后更新发布日期2020年9月25日
估计研究开始日期2021年1月
估计初级完成日期2022年4月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年9月24日)
原发性经皮冠状动脉干预后(无refl Flof现象与正常流动)后的TIMI(心肌梗塞中的溶栓)流量[时间框架:基线]
评估CHA2DS2-VASC评分在预测ST段升高心肌梗塞和接受原发性经皮冠状动脉干预患者中的无reffly现象中的使用
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年9月24日)
  • 早期院内并发症和院内死亡率。 [时间范围:院内停留时间(干预后最多72小时)]
    评估CHA2DDS2-VASC评分在预测HOXPITAR内发生率(包括心血管死亡,心肌梗塞,由于心力衰竭和缺血性中风)的使用中的使用评估
  • 六个月跟进[时间范围:出院后六个月随访]
    评估CHA2DS2-VASC评分在预测主要不良心血管事件发生率中的使用,包括心血管死亡,心肌梗死,由于心力衰竭和缺血性中风在PPCI后的180天内,由于心力衰竭和缺血性中风。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题CHA2DS2-VASC评分是接受PPCI患者的血栓负担和临床结果的预测指标。
官方头衔CHA2DDS2-VASC评分是血栓负担,无reffly现象和临床结果的预测因子
简要摘要这项工作的目的是评估CHA2DS2-VASC评分,以预测无反流现象及其对短期原发性经皮冠状动脉干预结果(院内死亡率)和长期(6个月)MACE的影响(主要不良心脏)(主要不良心脏)事件)在患有ST段高程心肌梗塞的患者中
详细说明

众所周知,冠状动脉内血栓负担与原发性经皮冠状动脉干预(PPCI),较大的梗塞大小,缺血性并发症和死亡率的增加有关。无反流现象与急性STEMI患者的并发症发生率以及短期和长期发病率和死亡率有关。

尽管提出了许多风险因素,但在悲惨的情况下,没有广泛接受的风险分层方法来预测这些并发症。

CHA2DS2-VASC评分是血栓栓塞的几个风险因素的总和。它被认为是血栓栓塞性疾病的临床指标,并由当前的指南推荐,以估计心房颤动患者的血栓栓塞事件。

在这项研究中,我们评估使用CHA2DS2-VASC评分是一种新型的快速简单工具,可预测接受原发性PCI的STEMI患者的无流量和临床结局。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究将包括被诊断为STEMI并在心脏病学系的Assiut University医院接受初级PCI的患者。
健康)状况斯蒂米
干涉程序:原发性经皮冠状动脉干预
原发性经皮冠状动脉干预(PPCI),也称为血管成形术或冠状动脉成形术,是一种用于诊断和治疗心脏狭窄的冠状动脉的程序。
其他名称:冠状动脉成形术
研究组/队列不提供
出版物 *
  • 杜兰特(Durante A),卡米奇(Camici)pg。对“旧”现象的新颖洞察力:没有回流。 Int J Cardiol。 2015; 187:273-80。 doi:10.1016/j.ijcard.2015.03.359。 EPUB 2015 3月26日。评论。
  • Goto K,Lansky AJ,Nikolsky E,Fahy M,Feit F,Ohman EM,White HD,Mehran R,Bertrand ME,Desmet W,Hamon M,Stone GW。冠状动脉血栓对接受急性冠状动脉综合征经皮干预的患者的预后意义:敏锐度的亚分析(急性导管插入术和紧急干预策略)试验。 JACC心脏间隔。 2011年7月; 4(7):769-77。 doi:10.1016/j.jcin.2011.02.019。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年9月24日)
184
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年10月
估计初级完成日期2022年4月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 患有STEMI和原发性经皮冠状动脉干预的受试者。
  • 使用阿司匹林300毫克加上ticagrelor 180毫克或氯吡格雷600毫克的患者加载前心理。

排除标准:

  • 胸痛超过48小时的患者
  • 患者不符合初级PCI的资格
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至80年(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Osman Ahmed Osman Ahmed,MBBCH/MBBS +20 01068988494 drosmanahmed1994@gmail.com
联系人:医学博士Salma Taha Esmaeil +20 01003329108 esmaeil.salma@gmail.com
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04565808
其他研究ID编号ppci中的CHA2DS2-VASC得分
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方奥斯曼·艾哈迈德·奥斯曼·艾哈迈德(Assiut University)
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年9月